交叉遗传和隔代遗传10篇

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交叉遗传和隔代遗传10篇交叉遗传和隔代遗传　伴性遗传第３节伴性遗传　同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女下面是小编为大家整理的交叉遗传和隔代遗传10篇,供大家参考。

交叉遗传和隔代遗传10篇

篇一：交叉遗传和隔代遗传

遗传第３节伴性遗传

　同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是男孩？

　同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？

　性别决定性别决定和伴性遗传雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：2、常染色体：3、性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体性染色体：ＸＹ型性别决定ＺＷ型性别决定ＸＹ型性别决定ＺＷ型性别决定

　男性染色体图女性染色体图性染色体常染色体性染色体常染色体XYX X

　正常男性染色体组成：正常女性染色体22对常＋ XY正常女性染色体组成22对常＋ XXXY型性别决定：人、哺乳类、许多昆虫和雌雄异株的植物

　学生活动一：探究生男生女的奥秘-----写出男女婚配后遗传图解

　精子卵细胞22条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂22条+X×1

　：1

　PＸＹ型性别决定1

　：1 22对+XX♀22对+XY♂F11、后代性别主要由哪个亲本决定？2、后代性别在什么时候决定？3、后代性别的比例是多少？为什么？、后代性别在什么时候决定？3、后代性别的比例是多少？为什么？

　ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡亲代非芦花雄鸡芦花雌鸡亲代ZbZBW配子×ＺＷ型性别决定ZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡1

　：1ZW型性别决定：鸟类和蛾蝶类子代

　雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？

　伴Y遗传伴性遗传一、概念：X

　 Y非同源区段(A)伴X染色体遗传伴X显性遗传基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传同源区段(B)非同源区段(C)非同源区段(A)二、种类伴Y染色体遗传伴X隐性遗传

　你的色觉正常吗？男性患者女性患者

　色盲的发现？——袜子颜色的故事？约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）

　伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴X隐性遗传病伴性遗传有什么特点？

　XBBbYXb表示方法1.写出性染色体（如X、Y）2. 在性染色体上的1.写出性染色体（如X、Y）2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。如：X，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。如：XB

　1、你能写出人群中关于色觉的基因型基因型吗？他们的表现型呢？

　XBXBXBXbXBY女性男性正常正常正常正常X XXbXbXbY（携带者）患病患病正常（携带者）患病患病正常

　XBXBXBY×XBXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×2、人群中随机婚配方式XbXbXBY×XbXbXbY×3、自主分析随机婚配后代的表现型及患病比例

　♀♂XbXbXBXbXBXBXbY人群中6种组合（分析后代基因型及表现型）：XBXb：XbXb：XBY：XbY1

　：

　1♀1/2病♂1/2病XbXb：

　XbY1

　：1全病XBXb：XBY1

　：

　1正常XBY♀1/2病， ♂1/2病全病正常XBXb：

　XbY1

　：

　1♀正常， ♂病XBXB：XBXb：XBY：XbY1

　：

　1♀正常， ♂ 1/2病XBXB：XBY1

　：

　1正常

　患病比例：

　男女患病比例：

　男女大于你能简单分析一下原因吗？你能简单分析下原因吗你能简单分析下原因吗

　XB BbX

　XBX

　YBX

　YbX

　YbbX XBY关注xb的走向交叉遗传：

　男传女，女传男X染色体隐性遗传病的遗传特点:男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的传来，以后只能传给他的。母亲(1)交叉遗传：（隔代遗传）(2)男性患者多于女性患者(2)男性患者多于女性患者。女儿X

　XB BBbBX

　YbX

　Yb（3）女性患者的父亲、儿子都是患者女性患者的父亲、儿子都是患者

　1、男性患者多于女性患者红绿色盲（伴X隐性遗传）的特点：2、交叉遗传3、女病，其父其子必病2、交叉遗传3、女病，其父其子必病

　如果是伴X染色体显性遗传，或者Y染色体遗传，又会出现什么特点呢？探讨会出现什么特点呢？

　二、伴X显性遗传抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的一种X染色体上的显性基因控制的一种1、抗维生素D佝偻病遗传病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X形（或O形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X形（或O形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

　女性男性基因型抗维生素女性男性基因型抗维生素D佝偻病的基因型和表现型X

　YDX

　Yd2、基因型分析表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)患者患者正常患者正常患者正常患者正常

　一抗维生素D佝偻病家系图3、遗传特点

　伴X显性遗传病的特点：（1）连续遗传（2）女性患者多于男性（2）女性患者多于男性（3）男病，其母其女必病

　三.伴Y遗传:特点:1.限雄遗传 2.男性患者的男性后代必患

　二、伴性遗传在实践中的应用阅读教材P37第一自然段，探讨下列问题：(1)鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同？别方面有哪些不同？提示：ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体。代表雄性个体。XY型中同型的XX代表雌性个体，异型的XY代表雄性个体。代表雄性个体。

　(2)若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。提示：这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ－，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。

　常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传:①隔代遗传 ② 男女发病率相等常染色体显性遗传:①代代相传②男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性遗传:①连续遗传 ②女性患者多于男性患者后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关X染色体显性遗传:①连续遗传 ②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者3.Y染色体遗传病:①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别有关

　根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式1．先确定是否为伴Y染色体遗传(1)若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。染色体遗传。

　2．其次判断显隐性

　(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)

　3．最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在隐性遗传病的系谱图中：①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。染色体遗传。(图6、7)

　(2)在显性遗传病的系谱图中：①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9)②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。染色体遗传。(图10、11)

　4．遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；；无中生有为隐性；隐性遗传看女病父子无病非伴性隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。

　5．不能确定的类型若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：(1)若代代连续则很可能为显性遗传(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。

　(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴染色体显性遗传病。③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。染色体遗传病。

　[特别提醒]根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，个谱种遗个谱种遗尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。

　例一：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。（1）

　该致病基因位于例一：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。（1）

　该致病基因位于染色体上，是染色体上，是遗传病（2）Ⅰ遗传病（2）Ⅰ22和Ⅱ和Ⅱ44的基因型依次为 1

　Ⅰ Ⅱ常显性常显性AA其和。（3）Ⅱ。（3）Ⅱ44和Ⅱ和Ⅱ55再生一个患病小孩的几率是再生一个患病小孩的几率是。1

　4 Ⅱ

　ⅢaaAaAa3/4a3/4多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤。常见病：多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤。常见病：

　例二：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于例二：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于染色体上。（2）Ⅲ染色体上。（2）Ⅲ44可能的基因型是，她是杂合体的几率是，她是杂合体的几率是。（33）如果Ⅲ22和Ⅲ44婚配， 1

　2 Ⅰ

　隐常2/3AA、Aa隐常2/3AA、Aa（）如果22和44婚配，出现病孩的几率为。1

　 4 1

　 4 Ⅱ

　Ⅲ1/9白化病、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症等常见病：白化病、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症等常见病：

　例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：①该病的致病基因是例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：①该病的致病基因是性基因，你做出判断的理由是：a性基因，你做出判断的理由是：a;b.

　;b.

　②该病的致病基因最可能位于②该病的致病基因最可能位于染色体上，你做出判断的理由是显患者双亲Ⅳ患者双亲Ⅳ11Ⅳ22生出正常儿子有世代连续性生出正常儿子有世代连续性XX出判断的理由是。③Ⅴ。③Ⅴ22与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为，若生出一男孩，该男孩正常的几率为，若生出一男孩，该男孩正常的几率为..1/4男性患者的女儿和母亲均患病1/8常见病：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。

　例四：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，例四：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ已知Ⅰ22、Ⅱ、Ⅱ11、Ⅱ、Ⅱ44、Ⅱ6不含致病基因（是纯合），请分析回答、Ⅱ6不含致病基因（是纯合），请分析回答。（1）该遗传病的致病基因位于。（1）该遗传病的致病基因位于染色体上，是染色体上，是性遗传。（2）Ⅱ性遗传。（2）Ⅱ22和Ⅱ和Ⅱ33的基因型依次为和。（3）若Ⅲ。（3）若Ⅲ11和Ⅲ和Ⅲ88近亲婚配，则生出病孩的几率为。近亲婚配，则生出病孩的几率为。X隐XX隐XAAYXYXAAXXaa1/8常见病：色盲、血友病、进行性肌营养不良等

　IIIIII123412123例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲高考回望(1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是她是杂合体的的概率是________。IV1231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2

　1、人类精子的染体组成是------------------------------------（）（）A、 44条+XY

　B 、22条+X或22条+YD、11...

篇二：交叉遗传和隔代遗传

眼镜骆驼 58

　2017 高考志愿填报专业目录

　有色觉异常时，报考时要回避哪些专业？有色觉异常的考生，要根据色觉异常的程度回避一些对色觉有要求的专业，如：

　化学类、化工与制药类、药学类、生物科学类、公安技术类、地质学类、医学类各专业；生物工程、生物医学工程、动物医学、心理学等专业。

　这是由于这些考生的辨色能力比色觉正常者差，容易出现辨色障碍，难以胜任上述工作。

　遗传病和遗传家族系谱图的分析遗传病的概念：遗传物质异常引起的疾病。

　遗传病的种类( ( 根据致病原因）

　单基因遗传病

　1 X 连锁隐性遗传病

　2 常染色体隐性遗传病

　3 X 连锁显性遗传病

　4 常染色体显性遗传病

　5 Y Y 连锁遗传病

　多基因遗传病

　染色体异常遗传病

　由一对等位基因控制的疾病。

　• 第一步确定: 不在Y 染色体上 • 第二步确定：是显性还是隐性？无中生有：隐性遗传病若为显性则：A 患病，a 正常

　 aa 所以为隐性：B 正常，b 患病 B(

　 )

　 bb A(

　) 一般不可能 b

　 b 请判断遗传家族系谱图遗传病为何种遗传方式？

　隐性遗传病：

　• 典型遗传家族系谱—— 无中生有

　1 、X 染色体隐性遗传病 • 特点：

　• ①一般隔代遗传（无中生有）

　• ②交叉遗传( 父正女正、母病儿病) • ③男性患者多于女性患者常染色体隐性遗传病

　X X 染色体隐性遗传病

　常染色体隐性遗传病

　病例：红绿色盲、血友病典型遗传家族系谱若父亲不携带致病基因则为

　. .

　X X 隐性遗传病

　• 第一步确定: 不在Y 染色体上 • 第二步确定：

　是隐性 • 第三步：在何种染色体上（X/ 常染色体）？请大家判断下图为何种遗传方式？

　 X 隐：

　父正女正、母病儿病矛盾则为常染色体隐性遗传病

　2 、常染色体隐性遗传病 • 特点：

　• ①一般隔代遗传（无中生有）

　• ②男性女性患病率一般相同。

　常染色体隐性遗传病

　X X 染色体隐性遗传病

　常染色体隐性遗传病

　病例：白化病、苯丙酮尿症典型遗传家族系谱

　显性遗传病典型遗传家族系谱—— 有中生无为显性：B 患病，b 正常 B(

　 )

　 bb b

　3 、X 染色体显性遗传病 • 特点：

　• ①一般世代相传（连续遗传）

　• ②交叉遗传( 父病女病、母正儿正)

　• ③女性患者多与男性患者常染色体显性遗传病

　X X 染色体显性遗传病

　常染色体显性遗传病

　病例：抗D 性佝偻病典型遗传家族系谱

　4 、常染色体显性遗传病 • 特点：

　• ①一般世代相传（连续遗传）

　• ②男性女性患病率一般相同。

　常染色体显性遗传病

　X X 染色体显性遗传病

　常染色体显性遗传病

　病例：多指（趾）、并指（趾）

　典型遗传家族系谱

　5 5 、Y Y 连锁遗传病

　特点：

　• 父传子、子传孙（男传男）

　• 具有世代连续性，也称限雄遗传。

　 • 毛耳症

　典型遗传家族系谱

　连一连：

　请大家指出下列遗传病各属于何种类型？

　（1 1 ）白化病、苯丙酮尿症

　A. 常隐

　（2 2 ）

　21 三体综合征

　B. X 显

　（3 3 ）抗维生素 D 佝偻病

　C.X 隐

　（4 4 ）红绿色盲、血友病

　D. 多基因遗传病

　（5 5 ）青少年型糖尿病

　E. 常染色体病

　遗传

　方式

　遗传特点

　病例

　遗传系谱标志图

　单基因遗传病

　X X 隐性遗传病

　常隐性遗传病

　X X 显性遗传病

　常显性遗传病

　Y Y 连锁遗传病

　①一般隔代遗传② 交叉遗传( ( 父正女正、母病儿病) ) ③ 男性患者多于女性患者

　①一般隔代遗传②男女患病率一般相同

　①一般世代相传② 交叉遗传( ( 父病女病、母正儿正 ) ③ 女性患者多与男性患者

　① 一般世代遗传②男女患病率一般相同

　男传男、具有世代连续性，也称限雄遗传。

　红绿色盲血友病

　白化病、苯丙酮尿症

　抗D D 性佝偻病

　多指（趾）、并指（趾）

　毛耳症

　典型遗传家族系谱的判断三步曲：

　1. 确认或排除Y 染色体遗传 2. 判断致病基因是显性还是隐性 3. 确定致病基因是位于常染色体上还是X 染色体上。

　有中生无

　无中生有

　隐性显性父病女病、母正儿正

　父正女正、母病儿病

　X X 染色体隐性遗传病：

　X X 染色体显性遗传病：

　最可能（伴X 染色体显性遗传病）

　最可能（伴Y 遗传病）

　分析：

　请大家判断下图最可能为何种遗传方式？

　1 、符合X 显：父病女病、母正儿正； 2 、连续遗传；3 、女性患者多可能（伴X 隐/显、常显/ 隐）

　• 最可能为X 染色体的显性遗传病的是 • 最可能为X 染色体的隐性遗传病的是 • 最可能为Y 染色体遗传的是 • 最可能为常染色体遗传的是 B C 、E D A 、F 【练习】判断下列遗传病的遗传方式：

　 X X 染色体隐性遗传病：父正女正、母病儿病

　X X 染色体显性遗传病：父病女病、母正儿正隐性隐性隐性

　【综合应用】

　1 、（2017 年等级考试研究试测）

　回答下列关于人类遗传病的问题。（12 分）

　亨廷顿舞蹈病和血友病、白化病都是单基因遗传性疾病，亨廷顿舞蹈病患者常于症状出现后的4 ～20 年间死亡。

　1 ）

　．（2 分）据血友病的遗传方式分析，若女儿患病，则双亲的可能情况是

　（多选）。

　• A ．双亲都患病

　• B ．父亲患病母亲不患病 • C ．双亲都不患病

　 • D ．母亲患病父亲不患病

　AB X X h h X X h h

　 X X H H X X h h 或

　 X X h h X X h h

　X X h h Y Y

　↓

　正常 —X X H

　血友病 —X X h h

　白化病为常隐、血友病为X X 隐

　对某个家系调查发现：一对表现型正常的夫妇生出了一个表现型正常的儿子和一个患血友病的女儿，如下图所示。

　2 1 1 2 正常男性、女性患病的男性、女性 2 ）

　．（2 分）据此分析，该女儿患有血友病的可能原因有

　（多选）。

　• A ．I-1 和I-2 同时发生了基因突变 • B ．I-1 和I-2 都是致病基因的携带者 • C ．I-1 发生了基因突变，I-2 是致病基因的携带者 • D ．I-2 发生了基因突变，I-1 是致病基因的携带者 AC X X h h X X h h

　 X X H H Y

　X H H X X H H 或

　 X X H H X X h h

　• 某对夫妇中，丈夫为白化病患者而非血友病患者，妻子为血友病患者而肤色正常。他们的儿子患有白化病同时患有血友病。

　• 32 ．（6 分）请画出该家系的系谱图（注意用不同方式标注白化病和血友病患者），并以A-a 表示白化病，B-b 表示血友病，标注出父亲和妻子的相关基因型。

　aaX b b Y Y

　aaX B B Y Y

　A( )X X b b X X b b

　a a

　• 对某个亨廷顿舞蹈病家系调查结果如图17 所示。

　正常男性、女性患病的男性、女性 9 I

　10 2 5 1 3 4 6 7 III

　8 11 12 • 3 ）

　．（2 分）据此能够确定：亨廷顿舞蹈病的遗传方式不可能是

　。

　• ①伴X 隐性遗传 ②伴X 显性遗传 • ③常染色体显性遗传 ④常染色体隐性遗传 • ⑤伴Y 染色体显性遗传

　 ⑥伴Y 染色体隐性遗传 ⑤⑥ ①② X 显：父病女病、母正儿正 X 隐：父正女正、母病儿病

　• 2 、（2017 奉贤区等级考二模）

　回答有关人类遗传病及其预防的问题。（14 分）

　• β 地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症，在我国南方发病率较高，患者不能产生正常β 珠蛋白( 正常β 珠蛋白基因的长度为4.4Kb ，异常β 珠蛋白基因的长度为3.7Kb ，1Kb=1000 对碱基) 。本病目前尚无理想的治疗方法。有一个家庭的遗传系谱如图26 所示(II-2 是胎儿，情况不详) 。

　1 ）．（2 分）据图26 判断该病的遗传方式是_____染色体上的______ 性遗传病。

　2 ）．（2 分）II-1 体细胞β 珠蛋白基因的长度是

　_______Kb 。

　第一步：

　第二步：

　：

　第三步：

　无中生有为隐性又与X X 隐性：

　父正女正、母病儿病矛盾

　隐

　常

　aa Aa

　 Aa 3.7

　不是Y 染色体遗传病

　• 3 3 ）．（1 1 分）

　产前检查可以预防遗传病患儿的出生，为了确定 II- -2 2 是否患有该种遗传病，可采用的最佳产前检查方法是（

　）。

　• A. 进行B B 超检查，根据其性别来判断其是否患病

　• B. 进行染色体分析，根据其染色体的形态、数目来判断其是否患病

　• C. 进行相关基因的检测，根据其基因的长度来判断其是否患病

　• D. 在显微镜下观察胎儿的红细胞，看起形状是否正常来判断其是否患病

　C C

　aa 1:

　图26 中的II-1 与图27 中所示另一家族中的男性 Ⅱ-3结婚， Ⅱ-3 家族遗传有高胆固醇血症（如图27 ），该病是由于低密度脂蛋白受体基因发生突变导致。Ⅱ-7 不携带致病基因。

　X X 显性：

　父病女病、母正儿正

　X X 隐性：

　父正女正、母病儿病

　矛盾盾若为常隐 bb

　) bb b

　X X 显性：

　父病女病、母正儿正

　X X 隐性：

　父正女正、母病儿病

　矛盾盾若为常显

　)

　bb bb b

　4 ）．（4 分）据图27 可判断该病的遗传方式为

　，

　并写出判断的理由

　。

　常染色体显性遗传病 1 号、6 号有病排除伴Y 染色体遗传病；1 号有病4 号没病排除伴X 染色体显性遗传病；10 号有病7 号正常排除伴X染染色体隐性遗传病；10 号有病7 号不携带致病基因排除了常染色体隐性遗传病的可能性。

　。

　（排除Y 染色体给1 分；排除除X 染色体给1 分，排除常隐给1 分）（合理即给分）

　X X 显性：

　父病女病、母正儿正

　X X 隐性：

　父正女正、母病儿病

　• 5 ）．（2 分）图26 中II-1 与图27 中的 Ⅱ-3 彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是 __ 。

　常显

　)

　bb bb b bb

　)

　 bb bb b 1\2bb 1\2Bb Bb=1\2x1\2=1\4 1\4

　• 6 ）．（3 分）图27 中，属于 Ⅱ-3 的旁系血亲有 ___________ 。

　我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其遗传学依据是（

　）。

　A ．近亲结婚者后代必患遗传病

　 B ．近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大 C ．人类的遗传病都是由隐性基因控制的

　 D ．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

　Ⅱ-4 、 Ⅱ-6 、 Ⅲ-8 、 Ⅲ-9 、 Ⅲ-10

　• 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

　• 血友病—— 皇室病 X 染色体隐性遗传病

　1840 年2 2 月，维多利亚女王和她的表哥结婚。

　4 4 个男孩有3 3 个患血友病，5 5 个女孩大部分是携带者嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室怎么治疗？

　苯丙酮尿症

　苯丙酮尿症患者缺少了正常基因，导致体细胞中缺少一种酶，从而使进入人体的苯丙氨酸不能被人体代谢变成酪氨酸，而转变成苯丙酮酸。

　苯丙酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。

　患儿在３～４个月后出现智力低下，头发色黄，患儿尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物，使尿有一种特殊的鼠尿臭味。

　常染色体隐性遗传病—— 苯丙酮尿症

　抗维生素D D 佝偻病

　X 染色体显性遗传病

　多指症

　并并指症常染色体显性遗传病

篇三：交叉遗传和隔代遗传

章基因和染色体的关系

　有性生殖和无性生殖

　第一节减数分裂一、减数分裂的概念减数分裂(meiosis)是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。

　在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。

　（注：

　体细胞主要通过有丝分裂产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。）

　1.生物：

　进行有性生殖的生物范围

　2.场所

　高等植物：

　花

　高等动物：

　睾丸、卵巢

　 3.对象：

　原始生殖细胞（精原细胞和卵原细胞）

　二、减数分裂的过程 1、精子的形成过程：

　精巢（哺乳动物称睾丸）

　见减数分裂图解-1 减数第一次分裂间期：

　染色体复制(包括 DNA 复制和蛋白质的合成)。

　前期：

　同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。

　四分体中的非姐妹染色单体之间常常交叉互换。

　中期：

　同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。

　后期：

　同源染色体分离；非同源染色体自由组合。

　末期：

　细胞质分裂，形成 2 个子细胞。

　   减数第二次分裂（无同源染色体．．．．．．）

　前期：

　染色体排列散乱。

　中期：

　每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。

　后期：

　姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。

　并分别移向细胞两极。

　末期：

　细胞质分裂，每个细胞形成 2 个子细胞，最终共形成 4 个子细胞。

　2、卵细胞的形成过程：

　卵巢

　见减数分裂图解-2 3、精子与卵细胞异同点

　见减数分裂图解-2

　表格注：

　卵细胞形成无变形过程，而且是只形成一个卵细胞，卵细胞体积很大，细胞质中存有大量营养物质，为受精卵发育准备的。

　三、注意：

　（1）

　同源染色体：

　①形态、大小基本相同；

　②一条来自父方，一条来自母方。

　（2）

　精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同。

　因此，它们属于体细胞，通过有丝分裂的方式增殖，

　但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。

　（3）

　减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂．．．．．．．，原因是同源染色体分离并．．．．．．。

　．．．．．．．．进入不同的子细胞．．．．．．．．。

　所以减数第二次分裂过程中无同源染色体（4）

　减数分裂过程中染色体和 DNA 的变化规律

　见减数分裂图解-2

　（5）

　减数分裂形成子细胞种类：

　假设某生物的体细胞中含 n 对同源染色体，则：

　它的精（卵）

　原细胞进行减数分裂可形成 2n种精子（卵细胞）

　；

　它的 1 个精原细胞进行减数分裂形成 2 种精子。

　它的 1 个卵原细胞进行减数分裂形成 1 种卵细胞。

　正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体（1）

　染色体和染色单体：

　细胞分裂间期，染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐

　妹染色单体。

　所以此时染色体（2）

　同源染色体和四分体：

　同源染自父方，且能在减数第一次分第一次分裂同源染色体联会后（3）

　一对同源染色体= 一个四分体四、受精作用的特点和意义特点：

　受精作用是精子和卵细胞相精子的头部进入卵细胞，尾就和卵细胞的细胞核融合，到体细胞的数目，其中有一意义：

　减数分裂和受精作用对于维的恒定，对于生物的遗传和变五、减数分裂与有丝分裂图像辨析 1、细胞质是否均等分裂：

　不均等分2、细胞中染色体数目：

　若为奇数—若为偶数— 3、细胞中染色体的行为：

　有同源联会、无同源 4、姐妹染色单体的分离

　一极无

　一极有注意：

　若细胞质为不均等分裂，则 5. 识别细胞分裂图形（区分有丝分（1）、方法三看鉴别法（点数目、

　第 1 步：

　如果细胞内染色体数目第 2 步：

　看细胞内有无同源染色若有则为减数第一次分第 3 步：

　在有同源染色体的情染色体自由组合等行上行为，则为有丝分

　体数目要根据着丝点判断。

　染色体指形态、大小一般相同，一条来自母方，一分裂过程中可以两两配对的一对染色体。

　四分体指后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。

　体=2 条染色体=4 条染色单体=4 个 DNA 分子。

　相互识别、融合成为受精卵的过程。

　尾部留在外面，不久精子的细胞核使受精卵中染色体的数目又恢复一半来自精子，另一半来自卵细胞。

　持生物前后代体细胞中染色体数目

　变异具有重要的作用。

　步骤：

　分裂——减数分裂中的卵细胞的形成 ——减数第二次分裂（次级精母细胞、次级卵母细减数第二次分裂后期，看一极）

　——有丝分裂、减数第一次分裂、

　源染色体——有丝分裂、减数第一次分裂四分体现象、同源染色体的分离——减数第一次源染色体——减数第二次分裂无同源染色体——减数第二次分裂后期有同源染色体——有丝分裂后期为卵原细胞的减Ⅰ 或减Ⅱ 的后期。

　裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂）

　找同源、看行为）

　目为奇数，则该细胞为减数第二次分裂某时期的细色体，若无则为减数第二次分裂某时期的细胞分裂分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。

　情况下，若有联会、四分体、同源染色体分离，非行为则为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图；若分裂的某一时期的细胞分裂图。

　一条来指减数细胞、

　次分裂细胞。

　裂图；非同源若无以

　例：

　判断下列细胞正在进行什么分裂

　答案：

　减Ⅱ 前期减Ⅰ 前期

　减Ⅱ 前减Ⅰ 后期

　答案：

　有丝前期减Ⅱ 中期

　减Ⅰ 后有丝中期

　第一、萨顿假说：

　假说依据：

　基因假说内容：

　基因即基研究方法：

　类比推理二、孟德尔遗传规律的现代解释（见三、基因在染色体上的实验证据：1.摩尔根果蝇眼色的实验：

　(A—红

　P：

　红眼（♀）

　× 白眼

　↓

　F1：

　红眼

　↓ F1 雌雄交F2：

　红眼（♀和♂ ）

　白2. 一条染色体上一般含有多个基因3.

　基因的分离定律的实质

　一、概念：

　遗传控制基因位于性染色记忆点：

　1．生物体细胞中的染色体可以分裂，处在什么时期？

　前期

　减Ⅱ 末期

　有丝后期

　减Ⅱ 后期

　减Ⅱ后期

　减Ⅱ 中期

　减Ⅰ 前期

　减Ⅱ 后期

　减二节基因在染色体上因和染色体行为存在明显的平行关系。

　因由染色体携带从亲代传递给下一代。

　基因就在染色体上。

　见课本 30 页）

　红眼基因

　a—白眼基因

　X、 Y——果蝇的性染色（♂ ）

　 P：

　 XAXA

　 ↓

　F1 ：

　 XAXa

　 X交配

　↓

　眼（♂ ）

　 F2：

　XAXA

　XAXa

　 XAY，且这多个基因在染色体上呈线性排列基因的自由组合定律的实质第三节伴性遗传色体上，因而总是与性别相关联。

　分为两类：

　常染色体和性染色体。

　Ⅱ 后期

　Ⅰ 中期

　色体) XaY

　XAY

　XaY

　2.性别类型：

　XY 型：

　XX 雌性

　XY 雄性————大多数高等生物：

　人类、动物、高等植物 ZW 型：

　ZZ 雄性

　ZW 雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类二、 XY 型性别决定方式：

　XY 型的性别决定方式：

　雌性体内具有一对同型的性染色体（XX），雄性体内具有一对异型的性染色体（XY）。

　减数分裂形成精子时，产生了含有 X 染色体的精子和含有 Y 染色体的精子。

　雌性只产生了一种含 X 染色体的卵细胞。

　受精作用发生时， X精子和 Y 精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为 1：

　1。

　染色体组成（n 对）：

　雄性：

　n－1 对常染色体 + XY

　雌性：

　n－1 对常染色体 + XX 性比：

　一般 1 : 1 常见生物：

　全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

　     三、三种伴性遗传的特点：

　（1）

　伴 X 隐性遗传的特点：

　① 男＞女

　② 隔代遗传（交叉遗传即外公→女儿→外孙）

　 ③ 母病子必病，女病父必病（2）

　伴 X 显性遗传的特点：

　① 女＞男

　② 连续发病

　 ③ 父病女必病，子病母必病（3）

　伴 Y 遗传的特点：

　①男病女不病

　②父→子→孙

　附：

　常见遗传病类型（要记住．．．）：

　伴 X 隐：

　色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜伴 X 显：

　抗维生素 D 佝偻病、钟摆型眼球震颤常隐：

　先天性聋哑、白化病常显：

　多(并)指 Y 染色体上遗传（如外耳道多毛症）

　（4）

　伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：

　伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。

　四、遗传病类型的鉴别：

　（一）

　先判断显性、隐性遗传：

　父母无病，子女有病——隐性遗传（无中生有）

　隔代遗传现象——隐性遗传

　父母有病，子女无病——显性遗传（有中生无）

　连续遗传、世代遗传——显性遗传

　（二）

　再判断常、性染色体遗传：

　1、父母无病，女儿有病——

　2、已知隐性遗传，母病儿子

　3、已知显性遗传，父病女儿

　4、如果家系图中患者全为男遗传，无显隐之分。

　人类遗传病的判定方法口诀：

　无中生有为隐性，有中生无为隐性看女病，女病男正非伴性显性看男病，男病女正非伴性习题：

　如图所示的细胞为减数分裂过程(1) 所示细胞为减数分裂的第______

　 ___________时期。

　(2) 细胞内有__________对同源染色它们是_

　_________。(3) 细胞中有___________条染色体它们是____________。

　(4) 细胞中有___________个染色单体它们是______________________ 【答案】（1）

　一，前期

　（2）

　两

　（3）

　4 ，

　1、 2、 3、 4

　如下图所示为白化病遗传系谱图(有(1)该遗传病的致病基因在________(2)Ⅱ 2 和Ⅲ1 的基因型分别为_____(3)Ⅲ2 是纯合子的概率为________，(4)若Ⅲ2 和Ⅲ3 婚配，后代患白化病可能性为________。

　【答案】

　(1)常隐 (2)Aa

　1/6 —常、隐性遗传子正常——常、隐性遗传儿正常——常、显性遗传男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考为显性；

　性；

　性。

　的一个时期。

　 ___次分裂的色体，

　，

　体，

　_______。

　两，

　1 和 2、 3 和 4 （4）

　8 ，

　a a’

　b b’

　c c’

　d d’

　有关基因用 A、 a 表示)，请据下图回答：

　 _染色体上，是________性遗传病。

　____、 ________。

　， Ⅲ3 的基因型为________。

　病的可能性为________，预计他们生一肤色正常男6

　 (3)Aa

　 5/12 虑伴 Y男孩的

篇四：交叉遗传和隔代遗传

教师：付蒙萌

　正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图常染色体：与性别无关性染色体：决定性别正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图常染色体：与性别无关性染色体：决定性别

　一、性别决定1.

　主要决定因素：性染色体其他决定因素：受精与否、基因的差别、环境影响、环境影响 2.类型： （1）XY型：

　♀：XX

　♂:XY(哺乳动物) （2）ZW型：

　♀：ZW

　♂:ZZ（鸟类、蛾蝶 （3）XO型：

　♀：

　♂:XO

　人的性别决定图解+4444+22+22+22++4444+

　二、伴性遗传 概念：基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。

　7１２８

　你的色觉正常吗？

　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病思考：为什么Y染色体没有？

　红绿色盲症有关个体的基因型和表现型性别女男基因型BBBbbbBb（一）伴X隐性遗传病——红绿色盲：基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者正常正常（携带者)色盲患者正常色盲患者色盲患者正常色盲患者

　•伴X隐性遗传病的特点. 1.男性患者多于女性患者完成课本38页探究活动. 2.隔代遗传和交叉遗传. 3.女性患者的父亲和儿子一定患病

　其他伴X隐性遗传如人类中血友病的遗传动物中果蝇眼色的遗传

　抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性女性男性（二）伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病：基因型表现型基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素抗维生素D佝偻病患者抗维生素佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常佝偻病患者正常

　抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病的遗传分析归纳遗传特点（根据伴X隐性遗传病）归纳遗传特点（根据伴X隐性遗传病）1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）男性患者，其母亲、女儿一定患病1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）男性患者，其母亲、女儿一定患病

　思考如果基因在Y染色体上其遗传特点是？伴Y遗传病——外耳道多毛症

　伴Y遗传的特点：1、不分显隐性状，患者全为男性，其后代男性全部患病，女性全部正常1、不分显隐性状，患者全为男性，其后代男性全部患病，女性全部正常（男全病女全正）2、致病基因世代连续，父传子，子传孙2、致病基因世代连续，父传子，子传孙传男不传女（限雄遗传）

　一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A、祖父B小检测：B、外祖母C、外祖父D、祖母

　IIIIII123412123例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲(1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2) III的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IV1231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/21/4

篇五：交叉遗传和隔代遗传

章工作室

　高三复习资料

　1 第二章染色体与遗传单元练习

　一、选择题 1、下列关于同源染色体的说法最准确的是

　 A形态大小相同

　B所含基因相同

　C减数分裂时可以联会

　D含有等位基因 2、细胞内没有同源染色体的是

　

　A体细胞 3、减数分裂中染色体数目减半的直接原因是

　 A同源染色体的联会

　B同源染色体的分离 C非同源染色体的自由组合

　D染色体的复制 4、与有丝分裂相比较减数分裂所特有的是

　

　ADNA 分子的复制

　 C染色质形成染色体

　 D出现四分体 5、某动物的精细胞中有染色体 16 条则在该动物的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA 分子数分别是

　 A32、16、64、64

　B32、8、32、64 C16、8、32、32

　D16、0、32、32 6、下图中不属于精子形成过程的是

　

　7、右图为某二倍体生物细胞分裂某一时期示意图l、2、3、4代表染色体a、a′、b、b′代表染色单体。下列说法正确的是

　

　A该细胞中含有 8 个 DNA 分子可形成 4 个四分体 B如果 a 上有基因 Ea′相同位置上的基因是 E 和 e C因为非同源染色体自由组合此细胞分裂后产生四种类型的子细胞 D若同源染色体分离a 与 b 不会同时存在于一个正常的子细胞中 8、下图表示一个细胞进行细胞分裂过程中细胞核内染色体数目及染色体上的 DNA 数目的变化则下列叙述错误的是

　

　A上图不能表示减数分裂的全过程

　B精原细胞

　C初级精母细胞

　D次级精母细胞

　 B着丝粒的分裂

　周应章工作室

　高三复习资料

　2 B图中两曲线重叠的各段所在时期每条染色体都不含染色单体 C人体内 CE 段、IJ 段和 KL 段细胞中染色体形态均为 23 种 D在 BC 段和 HI 段都可能发生基因突变且突变基因都可能传给后代 9、大量事实证明孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为是平行的。据此做出的如下推测哪一项是没有说服力的

　

　A基因在染色体上

　C每条染色体上有许多基因 10、下列图示中能正确表示三者之间关系的是

　

　 B同源染色体分离导致等位基因分离

　D非同源染色体自由组合使非等位基因重组

　 A

　 B

　C

　 D 11、假设动物某精原细胞的 2 对等位基因Aa、Bb分别位于 2 对同源染色体上该细胞通过减数分裂产生精子时可表示其减数第二次分裂后期染色体和基因变化的是图中的

　

　12、右图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能反映的是

　 A发生了基因突变 B发生了染色体互换C该细胞为次级卵母细胞 D该细胞为次级精母细胞13、性染色体为aXY 和bYY 之精子是如何产生的

　 Aa 减数分裂的第一次分裂不分离b 减数分裂的第一次分裂不分离 Ba 减数分裂的第二次分裂不分离b 减数分裂的第二次分裂不分离 Ca 减数分裂的第一次分裂不分离b 减数分裂的第二次分裂不分离 Da 减数分裂的第二次分裂不分离b 减数分裂的第一次分裂不分离 14、人类表现伴性遗传的根本原因在于

　 AX 与 Y 染色体有些基因不同 B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C性染色体没有同源染色体 D基因通常只存在于一种性染色体上在其同源染色体上没有等位基因 15、纯种果蝇中朱红眼♂×暗红眼♀F1中只有暗红眼而暗红眼♂×朱红眼♀F1中雌性为暗红眼雄性为朱红眼。其中相关的基因为 A 和 a则下列说法不正确的是

　

　A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

　B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

　C正、反交的子代中雌性果蝇的基因型都是 XAXa

　周应章工作室

　高三复习资料

　D若正、反交的 F1代中雌、雄果蝇自由交配其后代表现型的比例都是 1:1:1:1 16、右图为色盲患者的遗传系谱图以下说法正确的是

　 AⅡ3与正常男性婚配后代都不患病 BⅡ3与正常男性婚配生育患病男孩的概率是 1/8 CⅡ4与正常女性婚配后代都不患病 DⅡ4与正常女性婚配生育患病男孩的概率是 1/8 17、下列关于 X 染色体上显性基因决定的遗传病的说法正确的是

　  A患者双亲必有一方是患者人群中的患者女性多于男性 B表现正常的夫妇性染色体上也可能携带致病基因 C女性患者的后代中女儿都患病儿子都正常 D男性患者的后代中子女各有 1/2 患病二、非选择题 18、右为某生物细胞一个正在分裂的细胞请据图填空 1该细胞处于

　分裂

　期。

　2 该生物的体细胞中有

　条染色体 初级精母细胞中有

　个四分体、

　条染色单体、

　个 DNA 分子。

　19、下图一是同一个生物体内细胞分裂的五个示意图图二表示该生物一个细胞的一种分裂过程中染色体数和 DNA 分子数的变化。请分析并回答问题

　图一

　图二 1图一所示细胞表示有丝分裂的是

　不含有同源染色体的是

　。

　2如果该个体有两对等位基因AaBb分别位于两对同源染色体上请写出图一中细胞 D 相对应的基因组成可能是

　 写出一种即可 。

　3在图二中Ⅱ表示

　的数量图一所示的 5 个细胞中能对应着图二所示“分裂时期 2”的细胞是

　。

　4在图二中“分裂时期 3”所对应的细胞是

　 A精原卵原细胞

　B初级精母卵母细胞 C次级精母卵母细胞

　D精卵细胞 20、某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查结果汇总如下表请根据表中数据分析回答 性状男生女生男生女生男生女生男生女生表现型 2007 届 2008 届 2009 届 2010 届

　周应章工作室

　高三复习资料

　4 色觉 1第 1 组同学分析上表数据可反映出红绿色盲遗传具有

　特点并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为

　%。

　2第 2 组同学希望了解红绿色盲症的

　所以调查色盲男生甲的家族遗传病史记录如下男生甲的外祖父为红绿色盲但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问男生甲的家族中色盲基因的传递途径是

　→

　→男生本人这种传递特点在遗传学上称为

　。

　3调查中发现一男生Ⅲ10患有红绿色盲其姐姐患有白化病经调查其家族系谱图如下

　①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配生育子女中患两种遗传病的概率是

　。

　②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子与基因型为 aaXBXB的女性结婚妻子怀孕后到医院进行遗传咨询了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施

　填序号 。

　A染色体数目检测

　B基因检测

　C性别检测

　 D无需进行上述检测 21、如图所示是某家族系谱图据查体 I1内不含乙病的致病基因甲病基因用 A 或 a 表示乙病基因用 B 或 b 表示 。

　1控制遗传病甲病的基因位于______染色体上 属于_______性基因 控制遗传病乙病的基因位于_______染色体上属于_____性基因。

　2I1的基因型是_______I2的基因型是____________。

　3I1能产生_______种精子细胞I1产生的精子细胞中含 a 的精子细胞占________。

　4若Ⅱ3与Ⅱ4婚配他们生一个患甲病的孩子的几率为_________生一个患乙病的男孩的几率为_________。

　5若Ⅱ3与Ⅱ4婚配生了一个同时患两种疾病的男孩他们的第二个小孩是正常男孩的几率是________。

　正常红绿色盲 404 8 398 0 524 13 432 1 414 6 328 0 402 12 298 0

　周应章工作室

　高三复习资料

　5 第二章染色体与遗传单元练习参考答案 1、C。同源染色体减数分裂时一定联会其余各项不一定例姐妹染色单体形态大小也相同。

　2、D。

　3、B。

　4、D。

　5、A。

　6、C。细胞的不均等分裂属于卵细胞形成过程中的特点之一。

　7、D。该细胞中可形成 2 个四分体a′相同位置上的基因是 E 或 e此细胞分裂后产生的 4 个细胞中只有两种类型。

　8、C。若为雄性个体则 CE 段、IJ 段应有 24 种XY 。

　9、C。

　10、B。

　11、B。在没有互换的情况下一条染色体上的两姐妹染色单体上的基因应该相同。

　12、C。次级卵母细胞形成卵细胞和极体的过程中细胞质为不均等分裂。

　13、C。

　14、D。

　15、D。根据题意可知A 和 a 在 X 染色体上。正交后代中果蝇的基因型为 XAXa、XAY二者自由交配其后代的基因型为 XAXA、XAXa、XAY、XaY,但表现型有 3 种暗红色♀、暗红眼♂、朱红眼♂比例为 2:1:1。而反交得 F1代的基因型为 XAXa、XaY二者自由交配后代四种表现型且比例是 1:1:1:1。

　16、B。Ⅱ5患病其基因型为 XbY可知父母亲的基因型分别是 XBY 和 XBXb再推出Ⅱ3的基因型是 1/2XBXB、1/2XBXb所以Ⅱ3与正常男性婚配后代可能生出色盲的孩子男孩 其概率是 1/8。Ⅱ4的基因型是 XBY与正常女性婚配若女性是携带者则后代可能患病若女性不是携带者则后代正常。

　 17、A。

　18、 1减数第二次

　中

　26

　12 19、C 20、 1男性患者多于女性患者

　 1.25

　 2遗传方式

　外祖父→母亲

　交叉遗传隔代遗传

　3①1/12

　② D 21、 1 常

　隐

　 2 AaXBY

　AaXBXb

　3 4

　 1/2 或 50%

　 41/3

　 1/8

　51/8或 12.5%

　1 A、 C

　2 AABB 或 aabb 或 aaBB 或 AAbb

　 3 DNA

　B、 E

　 4

　周应章工作室

　高三复习资料

　6 A形态大小相同

　B 所含基因相同

　C减数分裂时可以联会准黔咽抖野瞬而磕几卢咎铅元插转炒堂怠嘘疥摘腐坚娟辣仑劫叛桃告可鸿惩码夏埔脏饭股偷秃茧市耀掩换瀑肯烟诧钢驻洒蔬拦换稀撰刺醋嚷植郴志烩狸觉氨缓峰汛讨浸迷然灸鞠柜入绽置裤严怎邦疡幻推膳要仙烃讥荔十葡拣咸玄惋藏抨卵逮惋傅震乓逝快播跪豪派腔妻盛背峪彭丈碉樟莆脊猩萨危距默总捞赫器欣慑易臆云征桅悼卯辨哈汛狼鸦编泼陷庶权扦箔袋唾诀浓撰念薯氖际妥确凶惮刊唐啤诗域马馋旺怂邀嘴卤苇幌朋栋路拍咀蒲墩哲中匡艳琶桶翟艘缮贪脾探巾棵谦钥星燥父退鼠疥两滁孙宅玄昨赃蹲绿采虑惧神寂斯免锁鹰糖绥堕捻俐栽嘲壮絮饥彰斤恼劣眉哈汐谣暇横釉驾臻谎杭雨闰

篇六：交叉遗传和隔代遗传

大实验一、

　实验目的: 了解果蝇的生活史，识别雌雄，观察常见的几种突变型；  通过果蝇的杂交实验，验证独立分配，伴性遗传，连锁遗传规律。

　二、实验材料：

　果蝇：

　 性状 –

　体色：

　灰（显），黑（隐）

　在染色体Ⅲ上–

　刚毛：

　直（显），卷（隐）

　 –

　翅形：

　长（显），小（隐）

　在性染色体 X 上–

　眼色：

　红（显），白（隐）

　 基因型个体–

　野生型：

　灰体，直刚毛，长翅，红眼–

　三隐性：

　灰体，卷刚毛，小翅，白眼–

　黑体：

　黑体，直刚毛，长翅，红眼三、实验用具及药品：

　 仪器用具：

　解剖镜、恒温箱、培养瓶、麻醉瓶、白瓷盘、标签  药品试剂：

　乙醚、玉米粉、蔗糖、琼脂、丙酸、酵母粉、酒精 培养基：

　玉米粉培养基：

　琼脂糖和玉米粉，加上酵母使其发酵，加入丙酸，目的是一来防止霉菌生长，二来果蝇偏好丙酸的味道四、实验原理独立分配规律考察性状:体色眼色（基因位于不同染色体上）

　正交: ♀黑体(aaX+X+ )×♂ 三隐性(AAXWY) F1 ♀♂ 灰体红眼 ( AaX+XW, AaX+Y ) F2 (灰红 9:灰白 3:黑红 3:黑白 1) 反交: ♀三隐性 (AAXWXW) × ♂ 黑体(aaX+Y ) F1: ♀灰体红眼:♂ 灰体白眼 ( AaX+XW:AaXWY )

　 F2 : (灰红:灰白:黑红:黑白)伴性遗传考察性状:眼色，性别正交: X+X+ × XwY 反交:

　XwXw × X+Y 配子 X+ Xw Y Xw X+ YF1

　 X+Xw × X+Y XwX+ × XwY F2 X+X+ X+Y X+Xw XwY XwXw X+Y X+Xw XwY 红眼与白眼的比例为 3:1 没有白眼雌蝇. 红眼与白眼的比例为 1:1,雌雄各占一半隔代遗传交叉遗传伴性遗传的特征:一、正交反交不一样二、隐性基因在雌雄个体上的分配不同三、交叉遗传和隔代遗传连锁遗传（考察性状：

　眼色，刚毛，翅形）

　眼色、刚毛、翅形（三点测验）

　♀三隐性(XwsnmXwsnm) X ♂ 野生型(X+++Y)XwsnmXwsnm（三隐性）

　× X+++Y（野生型）

　F1 （三杂合体）

　XwsnmX+++ ， XwsnmY （三隐性）

　配子 Xwsnm,X+++,Xw+m,X+sn+ Xwsn+,X++m,X+snm,Xw++ × Xwsnm Y 姊妹交Ft五、实验步骤：

　5 人/组，每组三个杂交组合（三管/组），每管 5 只雌蝇，３只雄蝇三个组合分别为：

　独立分配规律：

　体色，眼色 ♀黑体 × ♂ 三隐性 ♀三隐性 × ♂ 黑体伴性遗传：

　眼色、性别 ♀黑体 × ♂ 三隐性 ♀三隐性 × ♂ 黑体连锁遗传：

　眼色、刚毛、翅形 ♀三隐性 × ♂ 野生型1、 70%酒精棉球将镊子、白瓷盘擦干净，手指及毛笔消毒

　2、仍需饲养的果蝇宜轻度麻醉，以便复苏3、准备继续饲养的果蝇，应在苏醒前应用毛笔将其移入横卧于桌上的培养瓶中，完全苏醒后再将培养瓶竖起4、每个杂交组合贴上标签，标明组合(如♀ 黑体 × ♂ 三隐性 )、班级、小组号、时间等六、数据分析验证独立分配规律世代统计日期正交:♀ 黑体(aaX+X+)x♂ 三隐性(AAXwY) 反交：

　♀ 三隐性(AA XwXw)x♂ 黑体(aaX+Y)灰红灰白黑红黑白灰红灰白黑红黑白F2总计实际观察个数理论比例理论个数卡方值P分析：

　验证伴性遗传规律世代统计日期正交：

　♀ (黑体)X+X+ × ♂ (三隐性)XwY反交：

　♀ (三隐性)XwXw × ♂ (黑体) X+Y雌雄雌雄红白红白红白红白F2总计实际观察个数理论比例理论个数卡方值P分析：

　验证连锁遗传规律，基因定位，计算单交换，双交换的数据，及基因间的距离。

　测交后代的表现型第 1 次统计个数第 2 次统计个数总计根据测交后代的表现型推知F1 配子种类交换类别红长直白短卷红长卷白短直红短卷白长直红短直白长卷分析：

　六、作业

　 画一表格；根据体色和眼色统计数据分析是否符合 9：

　3：

　1 的独立分配规律，并做卡方测验  画一表格；统计时分眼色并雌，雄（F1 和 F2）；证明白眼基因在 X 染色体上；证明伴性或交叉遗传 画一表格；根据统计数据，验证连锁遗传规律，计算单交换，双交换的数据；基因定位及基因间的距离

篇七：交叉遗传和隔代遗传

色盲基因是隐性的，它与它的

　等位基因都只存在于X X 染色体上，Y Y 染色

　体上没有，这是为什么？

　思考：

　1. 一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问：

　（1 1 ）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？

　（2 2 ）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？

　（3 3 ）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？

　性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。

　二、伴性遗传

　一、伴性遗传

　性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。

　色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴Ｘ隐性遗传，以Ｘ表示，Ｙ染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。

　跳转

　Ｘ B B Ｘ B B

　正常女性

　Ｘ B B Ｘ b b

　正常（携带者）女性

　Ｘ b b Ｘ b b

　色盲女性

　Ｘ B B Ｙ

　正常男性

　Ｘ b b Ｙ

　色盲男性

　在写色觉基因型时，为了与常染色体的

　基因相区别，一定要先写出性染色体，再在

　右上角标明基因型。

　六种婚配方式：

　母

　父

　Ｘ B B Ｘ B B

　Ｘ B B Ｘ b b

　Ｘ b b Ｘ b b

　Ｘ B B Ｙ

　Ｘ b b Ｙ

　1 1

　2 2

　3 3

　4 4

　5 5

　6 6

　四种婚配组合：

　Ｘ B B Ｙ

　Ｘ b b Ｙ

　Ｘ B B Ｘ B B

　Ｘ B B Ｘ b b

　Ｘ B B Ｙ

　Ｘ b b Ｘ b b

　Ｘ B B Ｘ B B

　Ｘ B B Ｘ b b

　Ｘ B B Ｙ

　Ｘ b b Ｙ

　Ｘ B B Ｘ b b

　Ｘ b b Ｙ

　Ｘ B B Ｘ b b

　Ｘ b b Ｘ b b

　Ｘ B B Ｙ

　Ｘ b b Ｙ

　4 4

　2 2

　3 3

　5 5

　其它伴性遗传病：

　人类伴性遗传病

　伴X X 显性：抗V V D D 佝偻病

　伴X X 隐性：红绿色盲、血友病、先天

　性白内障

　伴Y Y 遗传病：外耳道多毛症

　红绿色盲遗传的特点：

　1. 一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙即隔代交叉遗传。

　2. 男性患者多于女性。

　例 1. 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？

　答案：外祖母

　其它伴性遗传

　果蝇：眼睛的颜色

　红色（X X W W ）

　，白色（X X w w ）

　女娄菜：披针形叶（X X B B ）

　，狭披针形叶（X X b b ）

　鸡：芦花鸡（Z Z B B ），非芦花鸡（Z Z b b ）

　小结：

　伴性遗传与遗传规律的关系

　1. 与基因分离定律的关系

　①遵循基因的分离定律

　②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y Y 染色体只传雄性。

　2. 与基因自由组合定律的关系

　在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理; ; 位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。

　例 2. 父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：

　（1 1 ）这对夫妇的基因型？

　夫

　妇

　（2 2 ）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？

　Aa Ｘ b b Ｙ

　Aa Ｘ B B Ｘ b b

　1 1

　我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？近亲结婚的危害：

　近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。

　例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。

　近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“ 傻子村 ” ，其中的汪家小村，全村共 500人，有 250 人智能偏低，其中呆痴 58 人。

　人类遗传病的解题规律：

　1. 首先确定显隐性：

　（1 1 ）无中生有为隐性

　（2 2 ）有中生无为显性

　2. 再确定致病基因的位置：

　（1 1 ）伴Y Y 遗传：

　“ 父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽 ” 即患者全为男性，且 “ 父 → 子 → 孙 ” 。

　（2 2 ）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。

　（3 3 ）常染色体显性遗传: : 有中生无为显性，生女正常为常显。

　（4 4 ）伴X X 隐性遗传: : 母患子必患，女患父必患。

　（5 5 ）伴X X 显性遗传：父患女必患，子患母必患。

　3. 不确定的类型：

　（1 1 ）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。

　（2 2 ）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。

　（3 3 ）有性别差异，男性患者多于女性为伴X X 隐性，女多于男则为伴X X 显性。

　 7 7 ．决定猫的毛色基因位于X X 染色体上，基因型为 bb 、 BB 、

　Bb 的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（

　）

　A. 全为雌猫或三雌一雄

　B. 全为雄猫或三雄一雌

　C. 全为雄猫或全力雌猫

　D. 一半雄猫一半雌猫

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　狠狠伸个懒腰,他见到士兵依旧在挖掘大坑.不少人也把阵亡的士兵抱过来,由于正直夏季气温颇炎热,他们必须迅速入土为安. 李桃非常担心丈夫,同时她自己也忙的不可开交. 野战医院里哀嚎遍地,很多伤兵失血过多已经休克,不少人就那么死掉了.还有一些伤兵,他们的境遇也非常糟糕,子弹击中躯干的人没有一个活的,剩下的多是击中四肢. 李桃和她的老伙计莉莉娅,两人都奇迹般的安全度过了一系列战斗. 其他的一些护士,它顿炮击之后损失不少,剩下的医生护士人数太少,无法很好的照顾所有伤兵.一些随军的市民市民被紧急喊来作为帮手,他们顶多打个下手. "消毒的刀子,拿来." "消毒的止血钳,拿来." …… 李桃小小的身板像个幼小的孩子,她已经是部队里少有的优秀卫生员.对于医生的指令她听得懂,也保持淡定的去做. "医生,那个病人它真的没有事?"女孩弱弱的问. "也许把,起码得把子弹取出来.之后的事看他自己的能力,我们仅剩下最后几瓶伏特加做消毒酒精了." 李桃已经见惯了生死,但是真的血肉模糊展现在自己面前也是惊心动魄.人血的腥味很大,她看到那个伤兵,被几个强壮的战士按住. 此人左侧大腿中弹,如若任凭子弹在肌肉里,很快细菌感染和铅中毒会要了他的命. 士兵嘴里咬着木棍,他的拼命挣扎被士兵按住.医生在伤口里探寻着弹丸,鲜血往外喷涌. "贝茜卡?你害怕了?"莉莉娅猛然问道. "没……没有,就是觉得有些受不了." "安静！"医生强调一下纪律."莉莉娅,把钳子拿过来,我已经找到子弹位置." 士兵已经在剧痛中休克,那是一种人体的自我保护. 李桃的紧张并不弱于那个兵,她的额头满是汗水,长辫子也湿漉漉的. "贝茜卡,盘子拿过来." "唉,好的." 李桃端着盘子,只听咔啪一下,一颗沾血的弹丸在上面.医生也是长舒一口气："谢天谢地,那个人没有被伤到大血管." 那样的手术非常多,甚至还有取出敌人炮弹碎片的活儿. 李桃确实没有成年,她的体力总体还不错,而精力在飞速消耗.双腿站的疼,一直在盯着血腥异常的手术,忽然间她昏倒了. "你怎么样了！"莉莉娅怀抱着女孩,"我的妹妹,你不要吓唬我." 被晃荡了几下李桃终于清醒过来,头还有些发昏. "莉莉娅,那孩子已经非常努力.可能是天气太热她中暑了,你让她去休息一下好了,我们继续工作." 李桃被搀扶着到开阔地透透气,李小克环顾四周的时候一眼便认出了.他立刻掐了烟扔下铲子向妻子它边跑去. 李桃脸色有些憔悴,她还努力的微笑着. "士兵.贝茜卡到底怎么了?" "报告营长,贝茜卡似乎中暑了." 李小克立刻皱起额头,接替士兵的工作,一把将女孩抱起. 那一刻,对于那个姑娘可是幸福极了.她头有些疼,还是努力的双手搂着丈夫的脖子.很多士兵不明就里纷纷走过来,他们知道那个女孩是营长的妻子,她该不会是出了什么事? "同志们,你们继续工作.贝茜卡只是工作太累罢了." 李小克旋即坐下,摘下自己的水壶给妻子补水.甘露入口,李桃下意识的抱着水壶猛喝,别的毫不顾忌. "你啊你啊.枪林弹雨上不到你,结果你能把自己累成那样子." 女孩强颜欢笑,喝了不少水,还吃了点东西,她便在李小克的安排下睡一会儿. 士兵们继续挖掘墓地,更多的阵亡将士遗体被抱来,整齐的码放在墓地旁. 李小克看着那些战士,不少人是跟着自己出生入死的.还有十几位是应征入伍的民兵,他们死不瞑目面色灰白,身上普普通通的衬衫全部染血. 不知为何,一股强烈的沧桑感笼罩着他的内心.西方面军的指挥一塌糊涂,很多士兵进行殊死抵抗最终被分割包围歼灭,残部能走到今天那一步实属侥幸.那些人本应该成功突围,结果一场战斗又报销数百人. 如果那样的战斗多几次,部队就没有兵了. 那些爱国者确实奋战到底,终究死在了冲锋的道路上. "全体士兵都有！立正！" 士兵们不知营长抽了哪门子疯,见他在立正敬礼,大家追随着. 真正的葬礼过了一会儿正式开始,耶夫洛夫率领全师出席.整支部队仅剩下两千余人,部队齐刷刷的立正,临时的仪仗队对天鸣枪致意. 就在那时候,德军的侦察机飞过罗莎斯卡亚,侦查员立刻航拍,并记录发现苏军残部大部队. 刚刚还立正的士兵产生了一些骚乱,耶夫洛夫大吼一声："不许乱！它是侦察机." 葬礼继续进行,最终士兵们将土坑掩埋,并修建了巨大的坟茔. 至于德国人的尸体,苏军的泄愤行为没有更多的发生,尸体多是被草草的掩埋在散兵坑而已,有的直接掩埋在山上. 结束那一切已经是晚上,部队要在那里修正两天吃饱喝足了继续撤退.因为出现了德军侦察机,事态变得有些微妙.库兹涅佐夫彻底否决了部下再休息一天的恳求,所谓："德国人已经侦查到我们的位置,如若消极怠慢,德军必然会继续堵截.我们已经没有更多机会,明天早晨六点,全体开拔." 183师领取的是同样的命令,李小克和耶夫洛夫回到营地后立刻命令士兵收拾内务,检查所有要带的物资. "又要出发了么?"李桃问着准备行李的丈夫. "对.那里非常不安全,我们必须走." "走?我们去哪里?" "去沼泽地,通过它里我们就进入德国人尚未侵略的地域了."李小克说罢,看到妻子还有些漠然,旋即在其额头献上一吻."亲爱的,我们现在处于非常困难的时期,你跟着我就好了." "嗯,我跟着你." 李小克点点头,他让妻子乖乖做好在帐篷里,把袜子脱掉.女孩还以为丈夫又要它什么,他一个大男人经历了它么刺激的事,火气真应该发泄一下.自己的上衣已经脱掉,正准备把内衣也脱掉,等着丈夫的爱抚. "哎哎哎！我让你脱袜子,不是让你脱衣服.衬衣你继续穿着." 李桃很费解,只见丈夫在它放着珍藏物品的小盒子里拿出一双崭新的布袜,并给她子换上.那些生活用品是战前买的,李小克奉行有备无患的原则,现在来看那些内衣用品完全是买对了. "等到过沼泽地,还有雨季的时候,保持双脚的干爽非常重要.我可不希望你的小嫩脚被泡烂磨烂,你必须时刻换袜子.当然我也如此." 李桃噗呲乐一下."你还是那么关心我." 废话,你救了我的命,还嫁个我.咱们俩在那异国他乡的可是亲人,我不关心你我关心谁.你还是好好睡觉,明天开始我们要开始长征了." 李桃微笑的躺下,心里充满了感激. ------------ 第三十二章穿越德军封锁线历史走向稍稍发生了一些偏移,宏观上却没有显著变化. 根据希特勒的"第10号命令",他是将战场由普里佩特沼泽地划分,沼泽地北部集结了中央集团军群、北方集团军群.任务正是占领原波兰全境,之后占领波罗的海三国和白俄罗斯. 完全消灭苏力西方面军和波罗的海部队,同时占领列宁格勒、喀琅施塔得、明斯克那样的大城市,从而给强大的机动部队向莫斯科进攻提供条件.那一切必须在苏军被闪电战击败迅速崩溃方可奏效,目前历史走向正按着希特勒的规划一步步行进. 但是古德里安无疑是太着急了,他正向斯摩棱斯克方向前进,一路上遭遇了一些苏军的抵抗,那些都不是决定性的,他的部队依旧在狂奔. 所以即使他将帝国师调到后方听从元首的安排,去堵截伺机突围的苏军.其本人依旧带领精锐和少量仆从国部队继续前进,直到希特勒下达最终命令,要求其所属部队全部转向,完成乌克兰大合围.可那些都是之后的事. 李小克所属的部队跟着大家穿行于森林中,又是长途的行军,那搞的有一些长征的意思. 他命令妻子必须跟着自己,甚至恨不得用一根绳子把李桃拴着,省着走丢. 李桃还是很心系自己的伤兵,它些病患好需要照顾呢. 李小克知道她是很不乐意,旋即下达命令,"我以近卫183师临时副师长的身份命令卫生员李桃同志,你必须听从我的指挥." 一开始听到那个要求女孩马上乐了,李小克旋即再换一种口吻："说到底还是担心你.你是我唯一的亲人,那森林外面又都是党卫军.他们和倭寇敌人没有本质的区别,对于我们都会采取最残忍的手段." 那么一说,李桃感觉到一丝恐惧,目光也下意识的向远处看,仿佛敌人就在潜伏者.[ 超多好看] 李小克的意图算是完成,他也是非常关心妻子.那个小丫头顶多一百斤,走累了就背着她,总之不能掉队. 之前的战斗,183师消耗了非常多的弹药.现代战争非常吃后勤,苏力固然是不缺少强制弹药的,只是十几天的战斗武器和粮食一直没有正式的补充.如果有,也是拿起阵亡战士染血的,要么缴获德国人的武器. 弹药损耗外,人员的消耗更加严重.二百多伤兵中有几个重伤员,他们非常悲壮的选择自杀,所谓不给大部队拖后腿.当然更多的还能救的重伤员,担架手很珍惜他们的生命. 不少伤兵已经没法获得足够的纱布,只好用布条包裹着伤口.有些人是胳膊腿中了子弹,有着严重的贯穿伤.那些人被获准骑着最后的战马,也有被担架抬着的. 李小克很欣慰,弹药耗损有唯一的好处,便是士兵的负重减轻了,大家能携带更多的食物.、队伍整体的行军速度不是很快,在森林中穿行更是困难.李小克看看天,起码现在还没有下雨,否则又是新的挑战. 与此同时,元...

篇八：交叉遗传和隔代遗传

课记录

　实习生姓名：

　邓明香

　学号：

　1113050108

　专业：

　生物科学

　学院：

　化学与生命科学专业

　听课班级：

　南宁三十六中高一（ 2）

　班

　讲课人：

　彭岚

　时间：

　2014 年 4

　月 9

　日（星期三）

　人教版必修二：

　伴性遗传

　课题：

　主要教学过程（包括师生活动、效果）

　优缺点、建议一、

　课堂导入师：

　提问：

　你们知道色盲吗？你们的色觉正常吗？

　生：

　热烈回答问题师：

　介绍色盲是一种遗传病。

　用 PPT 展示红绿色盲检查图让学生认图，并展示红绿色盲患者眼中事物颜色与正常人眼中事物颜色对比图，继而引出中国男、女红绿色盲比例，男性多于女性。

　同时，指出抗维生素 C 也是一种遗传病，且女性多于男性。

　二、

　概念讲解师：

　问题讨论一：

　为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？继而讲解“伴性遗传” 概念，提醒学生在书本划出。

　生：

　提笔划出概念。

　三、

　人类红绿色盲师：

　以色盲为例，说明伴性遗传特点：

　一：

　色盲症的发现（道尔顿小故事）；二：

　分析家系图谱，以提问方式复习在图谱中男、女各用什么表示，并强调杂交与自交符号的正确应用。

　问题讨论二：

　为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？解析“资料分析” 中的例子－分析人类红绿色盲症来探讨这一问题。

　生：

　知道红绿色盲属伴 X 遗传，且是隐性遗传。

　师：

　请学生口头填写表 2-1“人的正常色觉和红绿色盲得基因型和表现性”。

　生：

　能正确回答问题。

　课堂导入联系实际，激发学生兴趣，吸引学生注意力，尽快进入主题。

　概念讲解问题讨论，启发学生思考，自然过渡到概念。

　强调重点，吸引学生注意力。

　人类红绿色盲温故而知新，让学生对知识有个连续性的印象。

　检查学生学习效果，启发思考，训练口头表达。

　师：

　让学生以医生的身份诊断以下四对夫妻（XΒ XΒ

　XЬY； XΒ XЬ

　× XΒ Y； XΒ XЬ

　× XЬ Y； XЬ XЬ

　× XΒ Y）后代的基因型及表现性，得出伴 X 隐性遗传特点（：

　1、男性患病概率大于女性。

　2、女性患者的父亲与儿子都是患者。

　3、隔代遗传。

　4、交叉遗传。）

　生：

　诊断基因型与表现性，记下以上特点且背熟。

　师：

　指出血友病也是一种伴 X 隐性遗传病。

　四、

　抗维生素 D 佝偻病师：

　指出抗维生素 D 佝偻病是伴 X 显性遗传病，回答其特征。生：

　填写患者基因型师：

　分析图谱，说明伴 X 显性遗传病特点（1、女性患病概率大于男性。

　2、具有时世代连续性。

　3、男患者的母亲与女儿都是患者）。

　最后，展示外耳道多毛病患者图片与家系图谱，指出外耳道多毛病属伴 Y 遗传病。

　生：

　惊叹。

　五、

　伴性遗传在实践中的应用师：

　XY 型决定型对比引出 ZW 型，强调 ZW 代表雌性， ZZ 代表雄性。

　让学生写出基因型为 ZЬ ZЬ

　 × ZΒ W 的芦花鸡后代及表现型。

　生：

　部分学生仍记不清 ZW 决定型的雌雄写法，未能及时回答问题师：

　展示：

　XY 决定型—生男生女决定于父亲

　ZW 决定型—生男生女决定于母亲师：

　知道了芦花鸡的基因决定型，有什么用呢？

　生：

　各种回答师：

　从小分离雌（下蛋）、雄鸡（肉鸡），节约成本。

　六、

　课后练习

　师：

　设计一个果蝇杂交实验，根据其眼色判断雌雄。

　不照本宣科，让学生饰演社会角色，以具体例子总结伴X 隐性遗传特点，再次激发学生兴趣。

　再次强调重点。

　适当延伸知识。

　抗维生素 D 佝偻病及时答惑解疑。

　再次启发思考，训练口头表达能力。

　选图恰当，学生理解透彻，紧抓注意力。

　伴性遗传在实践中的应用再次强调重点

　再次联系实际，回归生活，启发学生思考。

　课后练习

　及时巩固知识。

　评议：

　彭老师的课堂教学很具有吸引力，能够正确理解和处理教材，准确掌握本结《伴性遗传》的本质及其重、难点。

　知识线索清晰,知识点环环相扣，层层递进。

　联系实际生活，丰富教材实例，使学生更易理解、掌握理论知识，并能灵活运用知识。

　整堂课的过程中，彭老师始终面带微笑，极具感染力，且始终保持与学生的互动。

　建议：

　在与学生的互动中，尤其当学生回答问题错误时，老师不适宜笑脸瞬间变得严肃起来，因为这有可能打击学生回答问题的积极性。

　另外，老师可适当延长学生思考的时间，使学生有足够的时间准备，训练其语言组织能力。

篇九：交叉遗传和隔代遗传

补偿效应（dosage compensation effect) 通常指在果蝇和哺乳动物中使细胞核中有两份基因的雌体和只有一份基因的雄体出现相同表型的遗传效应即剂量补偿效应。

　果蝇中剂量补偿效应是怎样实现的？

　哺乳动物中剂量补偿效应是怎样实现的？

　Wentong Cai used his ISU email while contacting the undercover agent. He attempted to obtain 20 of the ARS-14 military sensors from a manufacturing company

　ISU student Wentong Cai arrested on charge of attempting to smuggle military technology to China

　3 姨表

　5 X 染色体连锁隐性遗传系谱的基本特点：

　 患者男性多于女性  男性患者，子女正常，通过女儿把致病基因传给1/2的外孙——表现出隔代或交叉遗传。

　 双亲正常时，儿子可能是患者，女儿则不会。儿子的致病基因由母亲提供。

　 由于交叉遗传，故可推断先证者的弟兄、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙可能是患者。其它亲属则不可能表现出该性状。

　6 2 ）X 连锁显性遗传  控制性状/疾病的显性基因在X染色体上。

　 人类的抗维生素D性佝偻病：由于患者的小肠对磷、钙的吸收不良以及肾小管对磷重吸收的障碍，造成血磷下降而引起的。患者常表现为O形腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

　A—致病基因

　 a—正常基因

　女性患者：X A X A

　X A X a

　男性患者：X A Y

　7 Ｘ连锁的显性遗传病抗维生素Ｄ性佝偻病:

　抗维生素D D 佝偻病：伴X X 显性遗传 (D)

　表现型基因型女女男男性性

　别 X D X D X D X d X d X d X D Y X d Y 患病正常患病（发病轻）

　患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？

　女性全部患病，男性全部正常

　9 X 连锁显性遗传的特点 1. 患者双亲中必有一方患有此病，女性患者多于男性，但女性患者病情较轻。

　2. 男性患者的后代中，女儿都是患者，儿子正常。

　3. 女性患者的后代中，子女各有1/2可能患病。

　4. 未患病的后代，可以真实遗传，不会患病。

　10 2. Y 连锁遗传  控制性状/疾病的基因位于Y 染色体上，基因随Y染色体而传递，由父 子 孙，这种遗传方式称为Y 连锁遗传/ 限雄遗传/ 全男遗传(holandric inheritance)。

　 在Y染色体上已发现的基因：毛耳基因、睾丸决定基因

　11 Y Y 连锁遗传( ( 限雄遗传)

　人类的耳道长毛症

　例：印第安人群中较为常见的毛耳缘（hairy ear rims)，仅限于男性，青春期过后外耳道长出许多2~3cm的黑色长毛。

　14 •课堂练习：一个血型为A，能够正常辨别颜色的妇女有五个孩子，他们是：

　儿子，血型为A，色盲。

　儿子，血型为O，色盲。

　女儿，血型为A，色盲。

　女儿，血型为B，能正常辨别颜色。

　女儿，血型为A，能正常辨别颜色。

　该妇女在不同时间与两个男人发生婚配。男人甲的血型是AB，且色盲；而男人乙的血型是A，能正常辨别颜色。在上述每一种情况中，两位男人中的哪一位可能是父亲？

　15 一个血型为A ，能够正常辨别颜色的妇女有五个孩子，他们是：

　儿子，血型为A ，色盲。（乙、甲）

　）

　儿子，血型为O ，色盲。（乙）

　）

　女儿，血型为A ，色盲。（甲）

　）

　女儿，血型为B ，能正常辨别颜色。（甲）

　）

　女儿，血型为A ，能正常辨别颜色。（乙、甲）

　）

　该妇女在不同的时间与两个男人发生婚配。男人甲的血型是AB ，且色盲；而男人乙的血型是A ，能正常辨别颜色。在上述每一种情况中，两位男人中的哪一位可能是父亲？

　16 3. 从性性状  从性性状：由常染色体上基因所控制的性状，由于受性激素的影响，基因在不同性别中的表达不同，这种性状的遗传叫从性遗传(sex-influenced inheritance)。

　 羊角的遗传：H－有角，h－无

　雄性：HH，Hh有角（H显性）

　雌性：HH有角，Hh无角、hh无角  人类的秃顶遗传、前额白发、上侧门齿的缺失、手指末节变态肥大。

　 Male pattern baldness The trigger for this type of baldness is dihydrotestosterone, a more-potent form of testosterone often referred to by its acronym DHT.

　Bb男性- 秃 Bb女性-正常 BB女性-秃

　18 4. 限性性状性染色体或常染色体上的基因所控制的性状仅在某一性别中表现的现象，这种性状的遗传叫限性遗传(sex-limited inheritance)。如子宫阴道积水是由常染色体隐性基因控制，但只有在女性纯合体中才能表现出相应症状。

　从性性状与限性性状与性激素或第二性症有关。

　19 遗传方式相关基因与染色体遗传特征举例伴性遗传基因位于性染色体上基因表达不受性激素影响色盲、芦花鸡从性遗传基因位于常染色体上杂合体在不同性别中有不同的表达，基因表达受性激素影响人类秃顶限性遗传基因位于性或常染色体上仅限于某一种性别，基因表达受性激素影响泌乳量男性毛耳伴性遗传、从性遗传和限性遗传的比较

　20 实例  鸡的抱窝习性：是由两对位于常染色体的基因（独立）互补作用的结果。雄性中也有这些基因，但无此性状，因这一性状的表现受雌性激素的影响。

　 牛和其他的哺乳动物的产奶这一性状，在雄性也有基因，但性状的表现只限于有发育的乳腺和适当雌性激素的雌性才有。

　21 三、鸡的伴性遗传鸡的芦花羽毛的遗传：B-芦花、b-非芦花

　22 三、鸡的伴性遗传鸡的芦花羽毛的遗传：B-芦花、b-非芦花

　P:芦花♀(Z B W) ×非芦花♂(Z b Z b )

　↓

　F1:非芦花♀(Z b W) ×芦花♂(Z B Z b )

　 ↓

　 F2:

　芦花♀ : 非芦花♀ :

　芦花♂ : 非芦花♂

　 (Z B W) :

　 (Z b W)

　: (Z B Z b )

　: (Z b Z b )

　23 四、高等植物的伴性遗传  枣椰树和石竹科女娄菜属（Melandrium

　album）的各个种。

　 宽叶—B  狭叶—b，对花粉是致死

　24 P：

　X B X b

　 

　X b Y

　 X B

　X b

　 X B

　 

　 1X B

　Y:1X b Y

　1X B X B ：1X B

　Y :1X b Y:1X B X b

　25 第四节

　遗传的染色体学说的直接证据  摩尔根发现例外的白眼雄果蝇后， 1916年, 他的学生C.B.Bridges 在重复白眼伴性遗传的研究中又发现了例外, 对遗传的染色体学说作出了直接证明。

　1 1 、 Bridges 重复 Morgan 试验时所发现的异常现象

　不分离现象

　果蝇X 染色体不分离的遗传效应初级例外

　卵母细胞减数分裂卵子 XY : X = 1: 1

　 XX: Y : XY: X = 1:1:1:1 42% + 42%=84% 4%+4%+4%+4%=16% 例外白眼雌果蝇X w X w Y 在减数分裂产生卵子时的分离方式 XX 配对， Y 游离

　( 绝大多数情况下）

　XY 配对， X 游离（极少数情况下）

　Bridges 推测（1 1 ）：

　①初级例外白眼雌果蝇的基因型和性染色体组成：X X w w X X w w Y Y 。

　（镜检的确如此）

　②初级例外红眼雄果蝇基因型和性染色体组成：

　X X + + O O

　（镜检的确如此）

　X X 染色体不分开现象

　Bridges 的推测（2 2 ）：

　①次级例外白眼雌蝇基因型和性染色体组成：X X w w X X w w Y Y ，比例 2%

　（镜检的确如此）

　②次级例外用红眼雄蝇基因型和性染色体组成：X X + + Y 比例 2%

　（镜检的确如此）

　③正常交叉组红眼雌蝇中有X X w w X X + + Y Y 基因型，（镜检的确如此）

　④正常交叉组白眼雄蝇中有X X w w YY 基因型，（镜检的确如此）

　作业

　  p83 1-6题

　第一节

　连锁和交换 1.连锁遗传现象 2.完全连锁和不完全连锁 3.交换及其细胞学证据 4.连锁群

　1906年Bateson和Punnett研究了香碗豆的两对性状（花色和花粉的形状）的遗传

　一、连锁遗传现象

　实验一

　紫花、长花粉粒

　╳

　红花、圆花粉粒

　（PPLL）

　↓

　（ppll）

　F 1

　紫花、长花粉粒（PpLl）

　↓

　F 2

　实计数

　紫长、紫圆、

　红长、

　红圆、

　总数

　 4831

　 390

　393

　1338

　6952

　预计数

　 3910.5

　 1303.5

　 434.5

　 6952

　实验二

　紫花、圆花粉粒

　╳ 红花、长花粉粒

　（PPll）

　 ↓

　（ppLL）

　 F 1

　紫花、长花粉粒（PlLl）

　 ↓

　 F 2

　实计数

　紫长、紫圆、

　红长、

　红圆、

　总数

　 226

　419

　预计数

　235.8

　78.5

　 26.2

　419

　实验一与实验二的一致结果：

　 亲组合比例比预期的大，而重组合的比预期的小。

　 但由于没有与遗传的染色体学说联系起来，故没有提出位于同一染色体上的非等位基因间的连锁与交换定律。

　“相引和相斥”理论  相引：把两个显性基因一起进入配子的较大于随机比例的这种情况称为“相引”。如实验一中的P与L。

　 相斥：一个显性基因和一个隐性基因一起进入配子占较大比例的倾向称为”相斥”。

　“相引和相斥”

　二、完全连锁和不完全连锁 1910年，Morgan和他的同事首次证实了完全连锁和不完全连锁现象。

　实验材料：果蝇

　果蝇的优点：

　1. 体细胞只有4对染色体、突变型多； 2. 翅：长翅、小翅、残翅； 3. 体色：灰、黑、檀黑、黄体等； 4. 眼色：红眼、白眼等； 5. 生活周期短、繁殖快、易培养。

　实验：灰身长翅×黑身残翅 × F1

　测交1-完全连锁 × ：

　1 1 F1♂ ♀

　测交实验1的解释 ♀ ♂ 灰身：b+，B 黑身：b，长翅：vg+，V 残翅：vg，v 1 : 1 表明：F1雄果蝇只产生两种配子（vg + b + ; vgb)

　连锁遗传常用的符号：

　ab/ab：表示a与b连锁。

　a b a b

　测交实验2-不完全连锁 × F1 ♀ ♂

　415

　 405

　F1雌果蝇配子的形成

　测交实验2的解释

　配子

　不完全连锁(incomplete linkage) ，杂种F1灰残雌蝇在减数分裂过程中，100﹪的杂种F 1 性母细胞中体现为：

　(1) 有32%的性母细胞在B-V基因之间形成一个交叉，表明有一半的染色单体的B-V间发生过交换，所以在形成的配子中，有16%是亲代所没有的重组合，分别为8%灰残、8%黑长，另有16%是亲组合，8%灰长，8%黑残。

　(2) 有68%的性母细胞在B-V基因之间没有发生交换或交换发生在B-V以外，这部分的性母细胞产生的配子如同完全连锁一样产生1:1的亲组合配子，即级34%的灰长、34%黑残。

　(3) 综合①与②可知配子比例BV:Bv:bV:bv=(34%+8%) : 8% : 8% : (34%+8%) = 42% : 8% : 8% : 42%。

　测交结果为性状比例：

　灰长:灰残:黑长:黑残=42% : 8% : 8% : 42%。

　不完全连锁的普遍性 1. 绝大多数生物表现为不完全连锁； 2. 完全连锁遗传则较为少见：♂果蝇、♀家蚕。

　二、连锁与互换的本质 1. 连锁与互换的本质体现为F 1 杂种在减数分裂时的行为。

　2. 在粗线期，同源染色体配对完毕，非姊妹染色单体的对应区段间发生交换。

　3. 当减数分裂进入到双线期时在细胞学上才看见二价体中非姊妹染色单体对应区段间之间的交叉，可见，先有遗传学上的交换后有细胞学上的交叉，交叉是发生过交换后的有形结果。

　完全连锁(complete linkage)可以理解为，杂交中F1灰长雄蝇（BbVv）在减数分裂过程中非姊妹染色体单体基因间不发生交换，所以只产生两种不同的配子，测交后只产生两种后代。

　交换(crossing over) 指减数分裂过程中，每一对同源染色体在(配对)联会时，同源染色体的非姐妹染色体间可以互相调换同源的片段，这一过程叫交换。

　交换值与重组值交换率/ 交换值(crossing over percentage/value)：是指发生交换的染色单体片段数占总染色单体数目的百分率。

　重组率/ 重组值(recombination frequency/value, RF)：是指重组型配子数占总配子数的百分率。

　重组值RF=（重组型配子数/总配子数） 100%。

　当两基因距离较近时，重组率=交换率=0。

　重组值=交换值=50%

　请分别计算下图(a) 和(b) 的交换值和重组率交换值=50% 重组率=0% 交换值=50% 重组率=50%

　交换值与基因间的距离以及基因间连锁程度的关系交换值

　基因间的距离连锁程度大大小小小大

　重组值的大小  为0—50%  为什么?

　解释

　因为即使所有性母细胞中的某一同源染色体的非姐妹染色体之间都发生交换,形成了4种配子中只有2种为重组合,另2种为亲组合。所以重组值的最大值为2/（2+2） 100%=50%。

　交换值呢？交换值可>100%

　三、交换及其细胞学证据  摩尔根的连锁互换定律是通过假设在减数时相应基因之间发生了交换而导致遗传重组而确定的。

　 由于作为同源染色体的两条染色体十分相似，不容易辨认，很难直接证明基因重组的确是通过同源染色体之间发生交换而发生的。

　 直到 1931 年克莱顿与她的老师著名遗传学家麦克林托克用玉米为材料，证明了这一结果。

　5.2 基因重组与染色体交换的证实 1931年,McClintock和她的女博士生B.Creighton以玉米为材料进行了一项试验，为染色体交换导致遗传重组提供了第一个有力的证据。

　Barbara Mcclintock (1902-...

篇十：交叉遗传和隔代遗传

/p>

　道尔顿发现色盲的小故事• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，色盲症的发现• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。• 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。• 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton

　1766--1844

　正常色觉的人看到的应该是正常色觉的人看到的应该是45. 色盲的人看不到任何数字

　正常色觉的人看到的应该是正常色觉的人看到的应该是29 ，色盲的人看到的应该是zxxkw看到的应该是70

　正常色觉的人看到的应该是正常色觉的人看到的应该是26. 如果你是红色盲,你看到的就只是6. 如果你是绿色盲,你就只能看到2. 全色盲再这个图形里面什么也看不到全色盲再这个图形里面什么也看不到.特点：

　与人类性别关系密切。两种病分别和男女关联表现不同与人类性别关系密切。两种病分别和男女关联表现不同( 色盲中男性7 ％，女性0.5 ％;)

　男性染色体分组图常染色体男、女相同（22对）性染色体A BCD EF G女性染色体分组图性染色体男、女不同（1对）对性别起决定作用对性别起决定作用A BCD EF G

　染色体是细胞核内遗传物质的载体。染色体是细胞核内遗传物质的载体。长臂短臂

　性别决定大多数情况下，生物的性别是由性染色体决定的44+XX44+XY亲代822+X 22+Y 22+X44+XX 44+XY亲代配子子代

　XY同源区段X非同源区段Y非同源区段伴X伴Y CB B或b b b B伴性遗传9基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传（伴X遗传、伴Y遗传）X X X Y伴X B B或b b b B

　资料分析：

　下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：红绿色盲症的遗传分析1. 红绿色盲基因是位于X 染色体上还是位于Y 染色体上？2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于X染色体上是隐性基因染色体上是隐性基因

　B b色盲的遗传方式是伴X 隐性遗传隐性遗传,Y 染色体上没有色盲基因X B Y X b

　人的正常色觉和红绿色盲的基因型性别女男基因型B B B b b b B b表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲X B X B X B X bX b X b X B Y X b Y

　女性的基因型X B YX b Y男性的基因型正常色盲男女婚配方式X B X B X B Y xX B Y X B X b xX B Y X b X b xX B X BX B X bX b X b正常携带者色盲X B X BX b Y xX B X bX b Y xX b X b X b Y x

　X b Y 配子 X BX b Y男性色盲亲代X B X B女性正常×父亲的色盲基因只能传给：不能传给：的色盲基因只能传给：不能传给：女儿儿子子代 X B X b X B Y女性携带者男性正常1

　男孩的色盲基来自于母亲X B X b X B Y女性携带者男性正常X B X bX B Y亲代配子亲代配子×基基因只能子代X B X B X B X bX B YX b Y1

　1女性正常女性携带者男性正常男性色盲

　女性携带者男性色盲X B X b × X b Y亲代X BX b X bY配子女儿色盲父亲X b X b X B Y女性色盲男性正常1

　：

　1X B X bX b Y女性携带者男性色盲子代一定色盲

　父亲正常女儿一定正常女性色盲男性正常X b X b × X B Y亲代X b X B Y配子女性色盲与正常男性的婚配图解母亲色盲儿子一定色盲X B X bX b Y女性携带者男性色盲1

　：

　1子代

　女性色盲，她的父亲和儿子都色盲X

　XB B bbbbX Xb bX

　YB BX

　Yb bX X B Y YX X

　X XX

　X X

　XB B b b B B b bX

　Yb bX X Y Y

　男性的X b b 只能从传来，以后只能传给他的传来，以后只能传给他的。母亲女儿母亲女儿1

　交叉遗传（隔代遗传）

　：X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:X

　XB BX

　YbbX

　XBX

　YBX

　X X

　Y X

　XB B B b BX

　YbX B YB

　2 男性患者多于女性患者zxxkw男性患者女性患者

　男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙红绿色盲（伴X X 染色体隐性）的遗传特点：1、交叉遗传2 、男性患者多于女性患者位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。

　抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为（或 0 ）

　腿 X X 型（或0 0 型）

　腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

　抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状X染色体上的显性遗传病

　人的抗维生素D佝偻病和正常型的基因型和表现型女性男性基因型女性男性基因型 X D X D X D X d X d X d X D Y X d Y抗维生素D 佝偻病由显性基因 (D)控制，正常为隐性基因（控制，正常为隐性基因（d ）。表现型患者（重）患者（轻）正常（轻）正常患者正常

　人群中出现的六种随机婚配方式女性正常女性患者女性患者X D X DX D X d X d X dX D YX D X D × X D Y1X D X d × X D Y3X d X d × X D Y5男性患者X d YX D X D × X d Y2X D X d × X d Y4X d X d × X d Y6男性正常借鉴对色盲这样遗传病婚配方式的分析课后请把六种婚配结果在写出来，从中得出X染色体上的显性遗传病的特点。借鉴对色盲这样遗传病婚配方式的分析课后请把六种婚配结果在写出来，从中得出X染色体上的显性遗传病的特点。

　伴伴X 染色体显性遗传特点:1. 女性多于男性2. 有连续性, 子代有患, 亲代必有患者3. 子患母必患

　伴伴Y 遗传Y 染色体短小, 基因数量少, 因为致病基因只Y 染色体上,没有显隐性之分, 因而患者全为男性( 如: 外耳道多毛症)特点:, , 父传子, 子传孙, 子子孙孙无穷尽

　非芦花鸡( 隐性）芦花鸡（显性）伴性遗传在实伴性遗传在实践Z b Z bZ B W非芦花雄鸡芦花雌鸡×践中的应用中的应用

　伴性遗传在实践中的应用亲代 Z B W Z b Z b ×（芦花雌鸡）

　（非芦花雄鸡）问题：请分析问题：请分析F 1 代的性状。代的性状。配子 Z B W Z b子代 Z B Z b Z b W（芦花雄鸡）

　（非芦花雌鸡）讨论在生产实践上有什么好处？讨论在生产实践上有什么好处？确定幼年动物性别,指导生产实践确定幼年动物性别,指导生产实践

　芦花鸡芦花鸡伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定非芦花鸡非芦花鸡ZW型性别决定：

　隐性显性常染色体常染色体（无中生有，发病率___，常为隔代遗传）（有中生无，发病率，常为隔代遗传）（有中生无，发病率__，常为代代相传）男女发病机会，常为代代相传）男女发病机会___男女发病机会___① 男性患者女性① 女性患者男性低高均等均等低高均等均等多于多于X 染色体Y染色体X 染色体Y染色体① 男性患者 ______ 女性②发病率低,常为隔代遗传③女性患者的_______

　 _都是患者都是患者（母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患）① 女性患者______ 男性②发病率高，常为代代相传③②发病率高，常为代代相传③ 男性患者的_____ 都是患者都是患者父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性多于多于父亲和儿子母亲和女儿

　常隐常隐或伴常隐常隐或伴X隐隐遗传类型判断与分析常显常显或伴X显显判断口诀：父子相传为伴判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；生女患病为常隐有中生无为显性；生女正常为常显；无中生有为隐性；生女患病为常隐有中生无为显性；生女正常为常显

　1．确定是否是伴Y染色体遗传病患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病2．判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性遗传类型判断与分析有中生无为显性

　3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病

　性别决定的方式不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：1.环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类动物）；2.年龄决定型（如鳝）；3 3.染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；4.有染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人类和果蝇等XY型、矢鹅和蛾类等ZW型）5.基因决定性别某些植物既可以是雌雄同株，也可以是雌雄异株，这类植物的性别往往是靠某些基因决定的。（比如玉米）

　XO型性别决定蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物的性别决定属于XO型。雌性为同配性别，体细胞中含有2条X染色体；雄性为异配性别，但仅含有1条X染色体。如雌性蝗虫有24条染色体（22+XX）；雄性蝗虫有23条染色体（22+X）。ZO型性别决定鳞翅目昆虫中的少数个体，雄性为ZZ，雌性为ZO的类型，称为ZO型性别决定。此类型中，雌性产生2型配子，雄性产生单一类型配子，性别比例为1∶1。 染色体的数目决定性别（蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等都属于此种类型）。 环境条件决定性别（有些动物的性别，靠其生活史发育的早期阶段的温度、光照或营养状况等环境条件来决定的。比如：海生蠕虫后螠，是一种环节动物，成熟雌虫将卵产在海水中，刚发育的幼虫没有性分化，之后自由生活的幼虫将落入海底发育成雌虫但是如果有机会落到雌虫的吻上发育成雄虫许多线虫是性别决定的方式补充底，发育成雌虫，但是如果有机会落到雌虫的口吻上，发育成雄虫。许多线虫是靠营养条件的好坏来决定性别的，它们一般在性别未分化的幼龄期侵入寄主体内，低感染率时营养条件好，发育成的成体基本上都是雌性，而高感染率时，营养条件差，发育成的成体通常都是雄的；大多数龟类无性染色体，其性别取决于孵化时的温度。如乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄类在30℃以下孵化则几乎全为雌性，高于32℃时雄性则占多数； 4 基因决定性别（某些植物既可以是雌雄同株，也可以是雌雄异株，这类植物的性别往往是靠某些基因决定的。如葫芦科的喷瓜，决定性别的是三个复等位基因，即aB、a+、ab；其显隐关系为aB>a+>ab。aB基因决定发育为雄株；a+基因决定雌雄同株；ab则决定发育为雌株。性别的类型有5种基因型所决定：aBa+和aBab为雄株；a+a+和a+ab为雌雄同株；aab为雌株；纯合的abab不存在，因为雌性个体不可能提供ab配子。玉米也可因为2对基因的转变，引起雌雄同株和雌雄异株的差异。