芒果MinSPP基因的克隆及表达载体构建

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摘要：磷酸蔗糖磷酸酶（sucrose phosphate phosphatase）是合成蔗糖的关键酶，为了研究其在芒果果实中蔗糖合成的作用机制，从芒果果肉中克隆得到1个与蔗糖合成相关的基因，将其命名为MinSPP，其cDNA全长序列为1 561 bp，开放阅读框为1 275 bp，编码424个氨基酸，蛋白质分子量为48.46 ku，等电点为5.34，对MinSPP基因编码的蛋白进行系统发育分析，发现其与克莱门柚具有较近的亲缘关系。采用qRT-PCR对该基因在后熟处理的贵妃芒果肉中的表达量进行分析，结果显示从青熟期到成熟期芒果果肉中该基因表达量逐渐上升，从成熟期到完熟期芒果果肉表达量逐渐降低，其中成熟期芒果果肉中表达量较高。本研究深入了解了芒果蔗糖合成的分子机制，进一步构建了pBI121-MinSPP过表达载体，为MinSPP的功能鉴定奠定了理论基础。

关键词：芒果;MinSPP基因;分子机制;蔗糖合成;甜度;克隆;表达载体构建

中图分类号： S667.701 文献标志码： A

文章编号：1002-1302（2019）20-0103-05

在高等植物中蔗糖是光合作用的产物，在植物的生长、发育、储存、信号转导等方面具有运输糖的核心作用[1-2]。蔗糖磷酸合成酶（sucrose phosphate synthase，简称SPS）和磷酸蔗糖磷酸酶（sucrose phosphate phosphatase，简称SPP）是蔗糖合成中的关键酶[3]，且2种酶都已定位于光合作用和储存细胞的胞质溶胶中[4-6]。蔗糖合成途径是以二磷酸尿苷葡糖（UDP-Glc）和6-磷酸果糖（F6P）為底物，蔗糖磷酸合成酶（SPS）催化生成6-磷酸蔗糖（S6P），6-磷酸蔗糖（S6P）在磷酸蔗糖磷酸酶（SPP）催化下水解形成蔗糖和磷酸根离子[7-8]。其中SPS的催化反应是可逆的，在最后一步中SPP的催化反应是不可逆的，而SPS和SPP又是以复合物的形式存在的，所以认为SPS和SPP共同催化蔗糖合成反应是不可逆的[9-10]。

磷酸蔗糖磷酸酶（SPP）既是催化蔗糖合成途径的最后一步，也是光合碳同化途径中的最后一个酶[11-12]，与SPS相比有关SPP的研究报道相对比较少。相关研究表明，在植物体内SPS和SPP是以复合体的形式存在的，SPP催化生成 6-磷酸蔗糖（S6P）的同时二磷酸尿苷葡糖（UDP-Glc）存在时也能催化脱磷反应，且SPP的活性远大于SPS，SPP可能在蔗糖合成过程中起重要的作用[13-15]。到目前为止，人们对芒果SPP基因的研究尚未见报道。由于SPP基因在蔗糖合成通路中有着举足轻重的作用，影响可溶性糖的含量，本研究从芒果的果肉中克隆得到了1个MinSPP基因，并对该基因进行生物信息学分析以及对该基因的功能进行研究，为芒果果肉蔗糖合成的作用机制及该基因对果肉甜度的影响提供理论依据，为揭示该基因在芒果果肉蔗糖合成的分子机制提供了基础。

1 材料与方法

1.1 试验材料

本研究所用试材均取自中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所的农业部儋州芒果种质圃，以贵妃芒为试材。使用的试剂有TaKaRa PrimerSTAR Max DNA Polymerase、rTaq酶、克隆载体pEASY-Blunt、大肠杆菌Trans-T1感受态、农杆菌GV3101等。

1.2 试验方法

1.2.1 芒果果肉总RNA的提取及cDNA的反转录

芒果果肉总RNA的提取参照天根生化科技（北京）有限公司生产的RNAprep Pure多糖多酚植物总RNA提取试剂盒进行相关的操作，用于普通PCR的cDNA合成方法详见北京全式金生物技术有限公司TransScript-Uni One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix试剂盒说明书。

1.2.2 MinSPP基因的克隆

根据前期已经拼接得到的MinSPP基因的全长序列，设计上下游特异性引物扩增MinSPP基因（表1）。PCR反应体系：1 μL cDNA模板、上下游引物（10 pmol/μL）各0.5 μL、10 μL TaKaRa PrimerSTAR Max DNA聚合酶和8 μL ddH2O。PCR反应程序：98 ℃预变性 5 s;98 ℃变性10 s，60 ℃退火15 s，72 ℃延伸8 s，35个循环;72 ℃延伸10 min，4 ℃保存。连接pEASY-Blunt载体，转化到Trans-T1大肠杆菌感受态细胞中，挑取阳性菌液送广州天一辉远基因科技有限公司测序。

1.2.3 MinSPP基因的生物信息学分析

利用美国国立生物技术信息中心（National Center for Biotechnology Information，简称NCBI）上的ORF Finder（https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/orffinder/）查找MinSPP基因的开放阅读框，并推测其氨基酸序列;运用ExPASy ProtParam软件（https：//web.expasy.org/cgi-bin/protparam/protparam）分析MinSPP蛋白理化性质;使用ProtScale（https：//web.expasy.org/cgi-bin/protscale/protscale.pl？1）软件分析氨基酸的疏水性与亲水性;使用SWISS-MODEL（https：//swissmodel.expasy.org/Interactive）在线软件预测并构建MinSPP蛋白的三级结构模型;利用NCBI上的BLASTP（https：//blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi）搜索MinSPP蛋白的同源序列;使用NCBI中的Conserved domains（http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/wrpsb.cgi）分析MinSPP蛋白序列的保守结构域;利用MEGA 7.0软件进行同源序列比对并构建系统进化树。

1.2.4 qRT-PCR分析MinSPP基因相对表达量

利用 Bio-Rad公司CFX96实时定量PCR仪进行试验及数据分析。荧光定量所用酶为TransStart Tip Green qPCR SuperMix，反应体系：1 μL模板，上下游引物（10 pmol/μL）各0.3 μL，5 μL SuperMix，3.4 μL ddH2O，样品设3次重复。反应程序：95 ℃预变性7 min;95 ℃ 5 s，60 ℃ 30 s，40个循环;60 ℃ 30 s，20 ℃停止。溶解曲线在60～95 ℃下进行数据采集。MinActin内参基因和MinSPP基因荧光定量引物见表2。

1.2.5 MinSPP基因表达载体的构建

将构建好的pEasyBlunt-MinSPP克隆载体和表达载体pBI121分别提取质粒，使用限制性内切酶KpnⅠ和XbaⅠ进行双酶切。1.0%琼脂糖凝胶电泳检测，分别将目的基因和酶切后的载体条带进行切胶回收。利用无缝克隆的方法将目的片段与载体进行同源重组，反应体系为：2 μL In-fusion同源重组酶，2 μL载体，5 μL目的片段，ddH2O补齐至10 μL。然后50 ℃反应 20 min，并迅速转至冰上。转化到Trans-T1大肠杆菌感受态细胞中，挑取阳性菌液扩繁提质粒后进行双酶切检测，最后转化GV3101农杆菌感受态，筛选阳性菌液，将菌液与50%甘油按照体积1 ∶1混合，于-80 ℃保存。

2 结果与分析

2.1 贵妃芒果果肉总RNA的提取

本研究提取贵妃芒果果肉总RNA，用核酸蛋白仪测定其浓度为800～1 000 ng/μL，纯度D260 nm/D280 nm的比值为1.8～2.0，用1%琼脂糖凝胶电泳检测，有2条清晰完整的条带（图1）。

2.2 MinSPP基因全长的克隆

以贵妃芒果青熟期果肉cDNA为模板，以ORF两侧设计引物克隆得到MinSPP基因全长。利用ORF Finder分析得到基因CDS区为1 275 bp，编码424个氨基酸，蛋白质分子质量为48.46 ku，等电点为5.34。1.0%琼脂糖凝胶电泳检测得到目的片段约1 300 bp（图2），与预期结果一致。

2.3 MinSPP基因序列、同源性、结构域及进化树分析

根据SPP基因编码蛋白序列，在NCBI上利用BLASTP搜[CM（25]索并下载该蛋白的同源序列。选择与MinSPP同源性较高的物种，分别为毛果杨（Populus trichocarpa）、克莱门柚（Citrus clementina）、麻疯树（Jatropha curcas）和巴西橡胶树（Hevea brasiliensis），与芒果MinSPP蛋白序列同源性分别为77%、77%、75%、73%，说明它们之间的亲缘关系很近（图3）。使用NCBI上的Conserved domains分析MinSPP蛋白结构域，结果显示MinSPP基因含有PLN02382、SPP plant-cyano、S6PP、HAD_SPP、Cof共5个结构域（图4）。采用ProtParam Tool软件对MinSPP蛋白的亲水/疏水性进行了分析（图5），其中MinSPP蛋白的亲水性平均系数的数值为-0.350，说明该蛋白为亲水性蛋白。不稳定指数（Ⅱ）计算为44.68，说明该蛋白质分类为不稳定。采用在线软件预测MinSPP蛋白的三级结构并构建该蛋白的三级结构模型（图6）。利用MEGA 7.0中ClustX多序列比对，邻位相连法构建系统发育树（图7），结果显示，芒果SPP（Mangifera indica L.）与克莱门柚SPP（Citrus clementina）在同一分支上，说明它们之间的蛋白亲缘关系较近。

2.4 芒果果肉在后熟处理中MinSPP表达量

利用qRT-PCR分析MinSPP在青熟期到完熟期（用乙烯催熟每间隔24 h取样）果肉的表达量变化，结果如图8所示。从柱状图中可以看出，MinSPP基因在芒果后熟处理5 d的相对表达量最高，在之后的完熟过程中MinSPP基因的相对表达量逐渐降低。

2.5 MinSPP基因表达载体的构建

使用TaKaRa PrimerSTAR Max DNA聚合酶扩增基因全长，1.0%琼脂糖凝胶电泳检测且用胶回收试剂盒回收目的条带，将pBI121空载体用KpnⅠ和XbaⅠ进行双酶切，1.0%琼[CM（25]脂糖凝胶电泳检测且用胶回收试剂盒回收目的条带，然后用无缝克隆的方法连接2个回收后的条带，构建表达载体pBI121-MinSPP，转化到Trans-T1大肠杆菌感受态细胞中，挑取阳性菌液进行扩繁，之后提取pBI121-MinSPP重组质粒，再用KpnⅠ和XbaⅠ进行双酶切验证，酶切目的基因片段为1 300 bp（图9-A），与预期结果吻合，表明pBI121-MinSPP重组质粒表达载体构建成功。pBI121-MinSPP转化到GV3101农杆菌，菌液PCR检测到目的基因已成功转化到农杆菌菌株（图9-B）。

3 讨论与结论

在植物蔗糖合成过程中SPP无处不在，不管是藻类植物、裸子植物、被子植物还是在细菌中，都发现SPP存在[13，16-17]，也有研究表明，水稻、小麦和玉米的叶片中SPP活性和SPS活性相当，它们都是以复合体的形式存在于植物中，因此SPP可能在蔗糖合成过程中发挥着重要的作用[14，18-19]。从芒果青熟期到完熟期各生育时期的变化可以明显地看到SPP基因表达量的变化，说明在芒果果肉蔗糖合成过程中SPP也发挥着关键作用。而在芒果中SPS和SPP之间的关系需要进一步研究与讨论。

到目前为止，人们对于芒果中SPP基因研究甚少，本研究从芒果蔗糖合成途径中的关键基因MinSPP进行相关研究分析，发现在不同物种的同源序列比对中蛋白比对的一致性为85.61%，说明它们之间的亲缘关系较近。从系统进化树中可以看出，芒果MinSPP基因与克莱门柚CclSPP基因在同一分支上，说明它们之间的蛋白亲缘关系较近。荧光定量分析芒果后熟过程中MinSPP相对表达量水平变化，結果显示MinSPP在从青熟期到成熟期芒果果肉中的表达量逐渐上升的，从成熟期到完熟期芒果果肉中的表达量逐渐降低，其中成熟期芒果果肉中表达量较高。说明芒果在成熟期合成蔗糖含量较高，推测芒果从青熟期到完熟期对合成蔗糖含量的变化是从上升到下降的趋势，从而可以印证在果实成熟过程中蔗糖的积累与SPP基因是有直接联系的。本研究进一步构建了pBI121-MinSPP重组过表达载体，对芒果蔗糖含量的功能变化还需要进一步在转基因植物中表达进行验证，为研究MinSPP基因在芒果后熟过程中的作用机制提供理论支撑。

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