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孢粉中的远古世界8篇

作者: 浏览数: 关键词: 孢粉中的远古世界 远古 世界 孢粉中

孢粉中的远古世界8篇孢粉中的远古世界 满族研究2002年第2期从最新考古学成果看满族先世的历史与发展张泰湘黑龙江哈尔滨(黑龙江省文物考古所100001)摘要: 以往研究满族下面是小编为大家整理的孢粉中的远古世界8篇,供大家参考。

孢粉中的远古世界8篇

篇一:孢粉中的远古世界

研究2 0 0 2 年第2 期从最新考古学成果看满族先世的历史与发展张泰湘黑龙江哈尔滨( 黑龙江省文物考古所10 0 0 0 1)摘要:

 以往研究满族先世的历史多利用我国有限的文献资辩, 文献材料稀少而常有分歧I甚至有的带有神话成份, 因而使满族先世的历史显得扑朔迷离, 考古工作以往做的又少, 新材料大家又不熟悉, 因此, 满族先世的历史在学术界几乎成了一个空白.本文利用近些年来黑龙江省( 三江平原)的最新考古学材辩, 利用区系类型学的方法, C “测定数据, 初步勾划出从新石器时代( 6 0 0 0 年左右)到元明时代满族先世历史发展的脉络。关键词:

 新开流文化l桥南文化; 滚兔岭——凤林文化f 同仁文化; 五国部文化I斡朵里部; 建州女真中图分类号:

 K 8 5K 28 1/28 8文献标识码:

 A文章编号:

 10 0 6- - 365X ( 20 0 2)0 2- - 0 0 30 - - 0 7黑龙江流域自古以来是三大民族的发祥地, 即阿尔泰语系的通古斯——满语族;蒙古语族; 古亚洲语族。

 他们分别是今日满族( 包括今日赫哲、 鄂伦春、 鄂温克、 俄国境内的乌第改、 恰喀拉等), 蒙古族( 包括今日蒙古、 达斡尔、 锡伯等), 朝鲜族的祖先。

 众所周知, 我国自古以来就是一个以汉族为主体的多民族统一国家, 边疆各民族对我国统一国家的形成都做出过积极的贡献。黑龙江流域各民族当然也不例外, 他们在我国悠久的历史长河中建立过北魏、 渤海、辽、 金、 元、 清等中央政权权和地方政权, 尤其清王朝统治中国近三百年, 清初康、 雍、乾三代为莫定今日我国版土, 维护祖国统一; 为封建经济的发展都做出了积极地贡献。满族是黑龙江土生土长的原始居民,马克思18 57 年说过:

 “黑龙江两岸的地方”是“当今中国统治民族的故乡” Ⅲ, 这是一个十分精辟的论断。

 以往研究黑龙江流域古代历史主要是依据有限的我国古代文献材料, 这些史料往往出自中原文人之手, 他一3 0 一们站在大汉族主义立场上, 对边疆少数民族的描述往往带有一定的偏见, 或纂改历史; 或神化自己, 因此, 记载分歧, 语笃不祥是常有的事。

 虽然如此, 这些史料仍然是我们研究黑龙江流域各民族历史的重要依据。近代考古学的兴起为我们研究满族早期历史提供了重要的实物资料。

 考古学是一种实证科学。

 黑龙江流域各民族虽然古代没有自己的文字史料, 中原王朝的文献又都有限, 因此, 今日很难用文献史料全面地恢复他们早年历史, 但是他们毕竟是在黑龙江流域诞生、 发展、 壮大起来的。

 他们没有留下系统的文献史料, 因此清建国前,清太祖努尔哈赤于壬子( 明万历四十年,16 12年)冬十月 朔, 曾对乌喇贝勒布占泰说过:

 “我爱新觉罗氏由上天降生, ………数世以来, 远近钦服, 从不辱于人。

 汝即不知百世以前事, 岂十世以来之事亦不知耶” @ , 从这段记载中可以知道清太袒时对于自己先世2—30 0 年前的“百世以前事,固然一时很难说清’ ’ @ 但是今天我们可以  万方数据

 利用考古学手段, 发掘满族先世几于年来留下的居住址、 墓葬、 城堡等, 并可借助自然科学手段; 比邻国家新的考古学成果( 俄国远东、 朝鲜、 日本等国), 以历史唯物主义辩证唯物主义为武器初步恢复黑龙江流域各民族早期历史, 当然, 满族也不例外。从最新考古学成果看, 早在旧石器时代早期黑龙江流域就有了人类活动, 这就是19 9 6 年发掘的阿城市交界镇洞穴遗址,在洞穴中发现动物化石8 0 余件, 石制品数件, 19 9 7 年1月 对其中的梅氏犀牙齿化石进行了铀系法年代测定, 为距今17 . 5万年± 2. 2万年1. 8 万年∞。

 19 9 7 年7 —9 月 又对该遗址进行了发掘, 又出土了20 0 0 余件哺乳类动物化石, 和石制品10 0 余件, 其中有刮削器、 砍砸器、 石梭石片等。

 交界镇旧石器时代早期遗址的发现说明早在十七万年以前黑龙江地区就有了人类活动。当然, 当时人类尚未形成种族与民族,他们过着到处游荡的原始群居生活, 人类共同打猎, 共同分配, 人类发展属于猿人的晚期阶段。旧石器时代晚期是人类发展的一个重要阶段, 远古人类由原始群居时代过渡到了早期母系氏族社会, 种族已经形成, 黑龙江流域人类活动也频繁起来, 目前在黑龙江省已发现了哈尔滨闫家岗、 顾乡屯、 黄山、 五常学田、 讷河市清河屯、 昂昂族大兴屯、 塔河十八站、 呼玛县老卡, 加格达奇的大紫杨山等遗址。旧石器时代晚期遗址最有代表性的是哈尔滨市西郊的国家岗遗址, 根据对动物骨骼化石作C 。

 。

 测定, 其年代为距今2. 2—4 . 1万年。

 19 8 2年对该遗址进行了发掘, 出土了属于更新世晚期猛犸象——披毛犀动物群化石33种, 250 0 余件, 石制品9 件,若干骨器、 烧骨、 炭屑和动物粪便化石。发现了两个古营地遗迹是我国发现的最古老的建筑址之一, 两个营地相距约4 0米, 分别由50 0 和30 0 多块兽骨垒砌而成。残存的半圆形墙基朝南或东开口, 墙高o . 5—0. 8米, 宽o . 6—1米, 外径5—7 米。上面原蒙上兽皮, 做为遮风挡雨之用。

 类似的遗迹在俄国西伯利亚发现过。根据对哺乳类动物种属的研究和对植物孢粉分析结果表明, 当时的自然环境与生态系统是比较干燥寒冷的疏林草原景观。大约在三、 四万年前, 人类为了追逐野兽, 扩大生存范围, 古人类从黑龙江流域经过俄国远东、 堪察加、 白令陆桥( 当时亚洲和北美洲是联在一起的, 一万年以后由于地球气候变暖, 大海冰块融解, 海水上涨,亚美大陆分离, 形成了今日白令海峡), 迁居到了美洲大陆, 形成了美洲最古老的印第安人。

 以后又由北美迁居到了南美, 中世纪创造了灿烂的马雅文明, 他们最早栽培了玉米、 马铃薯、 蕃茄、 棉花, 十五世纪以后又传播到了世界各地, 为世界文明做出了卓越贡献。

 当时, 日本列岛也和东北亚洲大陆联在一起的, 同样原因, 第四纪晚期, 由于地球气候转温, 海水上升, 形成了今日日本列岛, 因此可知, 日本列岛的原始居民也是由东北亚洲迁居过去的。

 能够证明这一点的是在黑龙江流域, 美洲和日本列岛上都发现了旧石器时代晚期的“船底形石核”( 也称‘楔形石核’ ‘洲际石核’ )。

 这种极富有特征的文物为我们揭示远古人类的迁徙提供了一条重要信息:

 即在距今3—5万年以前, 制造这种技术的人和这种原始技术一起通过自令陆桥迁居到了美洲和日本,成了当地最古老的居民。距今一万年以后, 人类经过短暂的中石器时代进入新石器时代, 新石器时代是人类历史上一个崭新的时代, 随着地球上气温的升高, 大地变得暖和起来了, 江海河一3】

 一  万方数据

 湖水位上涨, 气候湿润温暖, 森林密布, 禽兽众多, 在这种大的背景下人类发明了陶器, 磨制石器, 产生了原始的农业和畜牧业, 开始定居, 人类进入繁荣的母系氏族社会。

 有着共同语言和生活习俗, 共同的生活区域的民族形成了:

 黄河流域孕育了华夏文明; 以后以它为核心形成了汉民族共同体; 长江下游形成了早期吴越文明; 长江上游为巴蜀文化发祥地; 长江中游则孕育了荆楚文明; 以三江平原为中心( 黑龙江、 松花江、 乌苏里江)的广袤大地是满族先世的发祥地。在三江平原上发现的新石器时代考古学文化学术界称之为新开流文化。

 ( 俄国在黑龙江下游马雷舍沃发现了类似新开流文化的遗存, 因此俄国学术界称之为‘马雷舍沃文化’ )据C 。

 。

 测定新开流文化距今约6 0 8 0 士8 5年, 它存在的年代大约相当于中原地区的仰韶文化, 辽西地区的红山文化,山东半岛上的大汶口一龙山文化。新开流文化带有浓厚的渔猎色彩, 原始农业尚未萌生。

 上下层出土陶器器形比较简单, 有筒形罐和碗之类, 陶器上的纹饰却十分复杂, 有鱼鳞纹、 鱼网纹、 水波纹, 这些都是早期渔民在兴凯湖上击风破浪捕鱼生活的真实写照, ( 新开流遗址位于黑龙江省密山县大小兴凯湖之间的湖岗上)。

 在陶器中发现了一个陶制神偶像, 细眼, 尖颏,尖顶非常类似近代赫哲族崇敬的‘爱米神, 。

 它的发现说明了两个问题:

 一是广泛地流传在欧亚大陆上的萨满教可能产生在新石器时代的新开流文化中, ‘萨满’ 就是女真语‘巫师’ 之意; 另外新开流遗址中还出土了一件骨雕鹰头, 勾咀、 长颈、 圆眼, 她原是通古斯族千百年来崇拜的神鹰。

 出土了十分丰富的骨器, 大部分是渔猎工具, 计有骨鱼勾、 鱼标、 鱼叉、 鱼卡子等。

 从这些丰富的带有渔猎色彩的文物上看, 它和今日一3 2 一分布在这一带的赫哲族在文化内涵上有许多共同之处( 如陶神偶、 鱼鹰、 渔猎经济等), 可以推测它应是赫哲族先世的文化遗留。

 赫哲族应是黑龙江流域的土著居民, 他们和满族都属于阿尔泰语系, 通古斯一满语族的南语支, 来自唐代的黑水鞣辐, 无怪于皇太极( 清太宗)在征服东海窝集部时( 包括赫哲族在内的兀的改、 恰喀拉等)就明确指出:

 “兹地人民语言骑射与我国同,本皆一国之人, 载籍甚明。

 ” @新开流文化分布东到日本海边, 北至黑龙江下游, 西到牡丹江下游, 南至穆棱河中游, 这个范围应该是满族祖先的发祥地,也是以后肃慎、 挹娄族的活动范围。新开流文化距今约50 0 0 - - 60 0 0 年, 目前中俄两国考古学家还缺乏对这类遗址进行大面积揭露, 进行类型学的分类排队, 分期, 因此, 中间还缺乏许多空白。到了商周时期, 大约距今30 0 0 年左右, 我国古代文献中对生活长白山以北的民族有了记载, 那就是大家熟悉的肃慎族,19 9 7 年我们对肃慎族的文化遗存( 依兰县桥南遗址)进行了科学发掘, 我们发现了一批丰富的实物资料。桥南遗址位于依兰县牡丹江下游右岸, 距牡丹江江口不远, 19 9 7 年5—10 月黑龙江省考古研究所为了配合哈同公路建设对该遗址进行了发掘与勘探。桥南遗址可分为两期, 原报告称:

 “一期的年代推定在公元前5—4 世纪, 二期年代定在公元前2—1世纪’ ’ @ 其相对年代应在我国春秋一战国、 西汉。

 根据我们研究,其下层年代还要早一些, 可能到了西周, 即距今260 0 - - 28 0 0 年。

 这时正是肃慎人生活的时代。

 “桥南文化” 俄国学者称之为“乌里尔文化” 。这个时期最大的特点是, 生产力得到进一步发掘, 青铜器已经出现, 但不发达,  万方数据

 仅发现了青铜泡、 青铜刀( 采集)和仿青铜器的各式骨镞、 石匕等。在社会经济中除了新石器时代传统的渔猎业外, 原始农业已经比较发达, 在一期的5号房址中出土了四套完整的磨谷器:“在该房址的陶瓮中发现有已炭化的粉状物质, 疑为面粉, ……我们认为5号房址是一处粮食加工作坊。

 这也是黑龙江地区诸考古文化中保存最好的专门加工粮食的作坊。

 它同时表明, 当时的农业生产已发展到较高水平, 粮食是日常生活中的主要食品。

 ” @有了原始农业, 人类才能长期定居下来, 因此, 桥南一期发现了非常完整的房址( F 1)。

 F 1为半地穴式, 略呈长方形, 东西长8 . 7 米, 南北宽7 . 1米, 面积60 余平方米。门向东, 有一个长1、 宽0 . 8 —1. 1米的坡状门道, 居住面经过焙烧, 灶位于房址中部。

 房内还发现有放置陶器的浅圆坑。

 屋内还发现了上述的四套完整的磨谷器。众所周知, 早在商周之际, 居住在黑龙江流域的肃慎人就和中原王朝发生了密切的政治经济来往, 不断地向中原王朝进贡“梏矢石磬” , ‘梏矢’ 是色木或桦木制成的箭杆, ‘石磐’ 就是石箭头, 这种石箭头( 石镞), 在黑龙江地区的早期遗址中普遍都有发现, 计有压剥、 磨制等。

 桥南遗址中出土的石箭头不多, 但骨箭头却种类多, 计有扁菱形、 三棱形、 四棱形、 叶形、 圆形、 剑形等。早在公元前十一世纪, 肃慎就向西周进贡梏矢石磐, 建立了政治联系。

 公元前10 16年, 肃慎遣使来朝贡时, 周成王还命大臣荣伯作《锡肃慎氏命》 ⑦。

 《左传》 记载周朝的四境时说:

 “及武王克商, ……肃慎、 燕毫,吾北土也。

 ” @桥南二期与桥南一期存在明显地继承关系, 但二期遗存中已出现了铁器, 说明已进入早期铁器时代。

 铁器计有凿、 刀、 凿、 鱼勾等。

 陶器中也出现了新的器形:

 “如带齿状附加堆纹口沿的陶罐, 带角状把手的单耳缶又、 骨回转鱼标等’ ’ @ 这些器物和陶瓮、红衣陶球腹敏等又开了下一段——滚兔岭——凤林文化的先河:

 即滚兔岭——凤林文化是桥南文化演变来的。

 原报告把桥南文化的年代定在“公元前2—1世纪~,我们认为也晚了些, 应该定在距今230 0 一250 0 年之间。

 即春秋、 战国之际。滚兔岭一风林文化的发现与研究是上个世纪八、 九十年代黑龙江考古界重要收获之一。

 直到今日, 黑龙江省考古工作者仍对这一课题做着重要的探讨与研究。

 对它的研究不仅对黑龙江流域文明的起源, 而且对东北地区甚至对黄河流域早期国家的产生都有着现实意义与理论意义。滚兔岭一风林文化主要分布在以三江平原腹地七星河流域, 七星河系挠力河的支流, 挠力河注入乌苏里江, 七星河明代居住的是属于野人女真的石喇忻部, 挠力河明代居住的是著名的诺雷部( 即满族大名那拉氏、 赫哲族大姓卢业勒氏活动区域,‘诺雷’ ‘那拉’ ‘卢业勒’ 均为满语‘河床流盈不定’ 之意, 挠力河流淌在三江低地, 遇到大水, 河水漫患, 汪洋一片)。

 目前在这一带的山丘上发现了近60 0 余座‘堡寨式’ 聚落, 其密度甚至超过了建国前后该地的居民点, 在两千年前, 三江平原及其丘陵地带人口已经比较稠密, 无怪乎这一带是满族的文化发祥地, 满族大姓那( 上文已提及)、关( 瓜尔佳, 系一种鸟的鸣叫声, 三江沼泽地水鸟很多, 瓜尔佳氏是崇拜鸟图腾的部落), 郎( 女真姓‘女奚烈’ , 满族‘牛估录’ ,均为‘狼’ 图腾崇拜)完颜( 建立金朝的完颜部最初居住在仆干水( 今牡丹江)一带)、 夹谷( 建立清朝的始祖猛哥帖木儿最早定居在斡朵里城( 今依兰县马大屯))。

 这一带都属于滚兔岭一凤林文化的分布范围。一3 3 ~  万方数据

 滚兔岭代表着这种早期铁器时代文化的早期阶段, 对F , C 。

 。

 测定为距今214 0 士7 0 年, 即西汉时期。

 凤林代表着晚期阶段,相对年代距今17 0 0 年左右, 即魏晋时代。滚兔岭一凤林文化的堡寨, 一般都建在河流两岸的山岗上, 规模大小不等, 平面一般呈圆形或椭圆形, 一般...

篇二:孢粉中的远古世界

编《古生物学》 教案 一、 《古生物学》 教学日 历 本课程学时数为 54 学时, 适合地质学、 地球化学专业使用。

 教学特点为课堂多媒体授课与实验室授课相结合。

 具体课时安排如下:

 教学内 容 学时配置备注 绪论(化石形成, 分类命名, 生物与环境)讲课 7多媒体授课 5, 实验室授课 2 古生物学研究的意义及其重要性 讲课 3 古无脊椎动物 讲课 18多媒体授课 10, 实验室授课 8古脊椎动物 讲课 10多媒体授课 8, 实验室授课 2 古植物 讲课 10多媒体授课 6, 实验室授课 4 生命起源与生物的演化 讲课 6 合计 讲课 54 二、 《古生物学》 教学要点 第一章 绪论 化石的定义、 古生物学的含义及研究内容; 化石形成的一般条件、 石化作用过程; 化石埋藏学; 化石记录的不完备性; 化石保存类型:

 实体化石、 模铸化石、 遗迹化石、 化学化石(分子化石)。

 化石研究的一般方法:

 化石的采集、 化石描述和鉴定、 化石一般应用; 化石记录的不完备性、 形态功能分析、 现实主义原理、 化石组合。

 生物学的分类单位及辅助分类单位; 物种定义和古生物种的特点; 分类的原则和方法; 古生物的命名法则:

 单名法、 二名法、 优先律, 拉丁语缩写词 cf., aff., sp., nov., indet.的含义; 生物的主要分类体系。

 古生物学与演化、 古生物学与环境。

 第二章

 古生物学研究的意义 古生物是确定相对地质年代的主要根据, 古生物是划分和对比地层的主要依据, 古生物是识别古代生物世界的窗口, 古生物为生命的起源和演化研究提供直接的证据, 古生物是重建古环境、 古地理和古气候的可靠依据, 古生物学与地质年代(生物地层学、 生态地层学)、古生物学与矿产、 古生物学与全球构造、 古生物学与人类发展等的一般关系及规律。

 古生物可作为解释地质构造问题的证据, 古生物是验证大陆漂移的佐证, 古生物能为地球物理和天文学研究提供有价值的资料, 古生物在沉积岩和沉积矿产的成因研究中有着广泛的应用, 古生物的发展历史为人类提供了保护地球的借鉴, 古生物学是宣传辩证唯物主义的重要武器,中国有能力为地质古生物学研究作出国际领先的贡献。

 第三章 古无脊椎动物 无脊椎动物的一般特征。

 原生动物门:

 一般特征; 蜓目的一般特征、 研究方法、 主要基本构造、 生态及其地质意义。

 腔肠动物门:

 一般特征, 两种体型及生活方式; 珊瑚纲一般特征、 珊瑚骨骼的形成过程及其与软体的关系; 珊瑚纲的分类; 四射珊瑚亚纲, 四射珊瑚骨骼基本构造地史分布。

 横板珊瑚亚纲:

 一般特征, 外形, 联接构造, 横板、 泡沫板及隔壁,

 地史分布。

 珊瑚的生态及其地质意义; 珊瑚的年轮。

 软体动物门:

 一般特征及分类概况; 腹足纲一般特征、 硬体构造、 地史分布; 双壳纲一般特征、 基本构造、 壳的定向, 分类、 生态演化及地史分布; 头足纲一般特征、 分类及外壳类的基本构造, 内壳类的一般特征; 头足纲的生态及地史分布。

 节肢动物门:

 一般特征及分类概况; 三叶虫纲一般特征及背甲构造构造、腹面构造概况、 球接类三叶虫的基本构造及定向, 三叶虫的生态、 演化及各地史时期(∈1、∈2-3、 O、 S-P)

 特征; 三叶虫的主要生态特征和地史分布。

 腕足动物门:

 一般特征及软体构造; 腕足动物外形、 定向和度量; 硬体构造; 与双壳纲硬体的主要区别; 腕足动物分类、生态和地史分布概况。

 笔石动物:

 半索动物门的主要特征; 笔石纲概述、 笔石的骨骼构造、发育方式, 笔石动物的生态、 地史分布、 和演化趋向。

 第四章 古脊椎动物 脊索动物门的主要特征和分类及起源, 脊椎动物亚门的特征及分类; 鱼形超纲:

 鱼形动物的一般特征, 鳍、 鳞和尾鳍类型; 无颌纲、 盾皮纲、 软骨鱼纲和硬骨鱼钢的一般特征及地史分布; 鱼的演化及陆生四足动物的起源。

 四足超纲:

 两栖纲:

 一般特征、 地史分布和起源。

 爬行钢:

 一般特征、 羊膜卵、 颞颥孔, “恐龙“的含义, 爬行纲的起源和地史分布。

 鸟纲:

 一般特征、 起源和地史分布。

 哺乳纲:

 一般特征、 牙齿种类、 臼齿类型及其与习性关系,哺乳纲分类概况, 人类的起源和发展, 哺乳纲的起源。

 脊椎动物的主要进化事件。

 第五章 古植物学 概述:

 分类概况、 器官属和形态属。

 低等植物:

 一般特征, 轮藻和叠层石的一般特征及地质意义。

 高等植物的一般特征及根、 茎、 叶的主要形态和结构特征; 植物的繁殖和生殖器官。

 石松纲的一般特征、 鳞木叶座结构, 地史分布、 生态环境、 起源和演化。

 节蕨纲的一般特征、 地史分布、 生态环境、 起源和演化。

 真蕨纲的一般特征, 蕨叶结构(羽状复叶, 小羽片, 间小羽片、 羽轴, 生殖叶和营养叶)

 , 地史分布、 生态环境及演化。

 裸子植物的一般特征、 种子蕨纲、 苏铁纲、 银杏纲、 松柏纲的一般特征、 生态环境、 起源和演化。

 被子植物门的一般特征及地史分布。

 植物界演化的主要阶段。

 第六章 生命的起源与生物的进化 生命起源的三个阶段; 原核细胞和真核细胞; 生物演化的线索和主要谱系; 生物进化的主要规律:

 全面进化与退化、 适应与特化、 适应辐射与趋同、 渐变与突变、 个体发育与系统发生、 重演律、 集群绝灭与复苏、 器官相关定律、 生物进化的不可逆性; 微进化与宏进化;成种作用与成种模式; 分子系统学与分子系统树。

  三、 《古生物学》 详细教案

 第一章 古老而充满活力的学科—古生物学 一.

 古生物学(Palaeontology) 及其内容 1. 古生物学概念 古生物学, 一门地质学与生物学相结合的边缘学科, 是研究地质时期中生命的科学。

 她的永恒研究主题是生命的起源和演化。

 她是认识生物和地球发展的最可靠的依据、 现代地质科学的重要支柱, 在化石能源(石油、 天然气、 煤)

 及矿产资源的勘探与开发中有着广泛的

 应用, 对控制生态平衡和保护人类的家园—地球, 正起着越来越重要的借鉴和指导作用, 也是进化论和唯物主义自然观创立与发展的科学依据。

 古生物学是研究地史时期中的生物及其发展的科学。

 它所研究的范围不仅包括在地史时期中曾经生活过的各类生物, 也包括各地质时代所保存的与生物有关的资料。

 现今地球上的生物, 已被描述和鉴定过的大约有 250 万种, 其中动物约占 200 万种, 植物约占 34 万种,微生物约占 4 万种。

 除病毒等不具细胞结构以外,

 生物体都是由细胞组成的, 其中只有一个细胞组成的为单细胞生物, 其余的则为多细胞生物,

 这些生物是由地史时期的生物不断演化和发展而来的。

 2. 古生物学的分支学科 古生物学和现代生物学 (biology) 一样, 可以分为研究古代动物的古动物学(Palaeozoology) 和研究古代植物的古植物学(Palaeobotany) 。

 古动物学又分为古无脊椎动物学和古脊椎动物学。

 需要在显微镜下研究的微小化石的古生物学为微体古生物学, 其中研究古代孢子与花粉的学问叫古孢粉学, 个体特别微小(一般小于 10 微米)、 通常要在电子显微镜下进行观察研究的特小化石的科学又称超微古生物学。

 3. 古生物学研究的内容 现代古生物学研究内容非常广泛, 涉及到地球科学、 生物学、 人文学、 物理学、 化学、数学等各学科的知识和问题, 不仅研究古代生物的系统分类(分类学)和地质(层)分布规律(生物地层学), 更多的还研究古代生物的埋葬的过程或化石形成的机理(埋葬学), 古代生物的地理分布格局及其控制因素(古生物地理学), 古代生物与它们所生活的无机和有机环境之间的关系(古生态学), 古代生物与古代气候的关系(古气候学), 古代生物的活动痕迹(古遗迹学),古代生物的病理现象(古病理学), 古代生物体的化学成分、 性质和构造及各地质时代生物有机物的演变规律(古生物化学), 化石中残留的有机物的分子结构和遗传信息(如氨基酸及脱氧核糖核酸)(DNA)等(分子古生物学), 古代生物骨骼无机和有机的组成及其形成机理(生物矿物学), 古代生物的生理机能、 适应和功能形态(功能形态学); 模拟古代生物, 如恐龙、 翼龙、头足类、 褪类等身体的优异结构和机能, 来建造或改进工程技术设备, 或对工程技术设备,如钻头、 飞机机翼、 桥梁、 潜艇等的设计提供有益的借鉴(古仿生学)。

 近几十年来, 为了获得更多的矿产资源, 特别是寻找石油资源,

 必须进行深部地质钻探, 在有限的岩芯标本中要得知地层的地质年代和研究其沉积环境, 微体古生物学的研究越来越重要了。

 当研究古生物与其所处的环境关系时, 就产生了古生态学。

 对有历史记载前的人类的研究也属于古生物学范畴, 称古人类学。

 现代海洋地质工作的深入发展, 又为古生物学的研究开辟了新的领域。

 二.

 古生物学的研究对象 古生物学研究地史时期的生物, 其具体对象是发现于各时代地层中的化石(fossil) , 保存在岩石中的远古时期(—般指全新世, 距今一万年以前)

 生物的遗体、 遗迹和死亡后分解的有机物分子。

 化石是指保存在各个地史时期岩层中的生物遗体和遗迹。

 严格地说, 化石必须反映一定的生物特征, 如某种形状, 大小, 结构或纹饰等, 足以说明自然界中生物存在的情况, 因此在地层中的一般的矿质结核以及硬锰矿的树枝状结晶等无机产物不能视为化石; 同时化石还必须是保存在岩层中地史时期的生物遗体和遗迹, 而埋藏在现代沉积物中的生物遗

 体就不能称作化石。

 如距今只有几千年的出土文物, 距今 2 千多年的长沙马王堆古尸等是考古研究的对象, 也不能称为化石。

 三.

 化石形成的条件 地质历史时期不是所有的生物都能够以化石形式保存下来, 形成化石要有一定的条件。主要为生物硬体, 埋藏环境和时间因素。

 1. 生物硬体 生物本身必须具有一定的硬体, 如贝壳, 骨片及骨骼等, 还有一些几丁质物质, 以及树木的叶子, 根, 茎等容易以较稳定的碳形式保存下来。

 当然, 在某种特殊情况下, 一些不具硬体的动物也能保存为印痕化石或留下遗迹。

 2. 快速埋藏 生物死后能较快的被埋藏, 如在海洋 , 湖泊等水体中沉积物迅速堆积的地方, 生物遗体就能较快的被埋藏, 在这种条件下, 生物遗体形成化石的机会就多。

 如果生物死后长期暴露在地表, 就容易被风化分解。

 如果长期在水底而未被埋藏, 也容易受水动力破坏或为其它动物吞食。

 3. 长时间石化 埋藏起来的生物遗体必须经过较长时期的石化过程才能成为化石, 如果生物遗体虽然被迅速埋藏了, 但在较短时间内又被剥蚀,

 冲刷暴露出来, 仍然不能形成化石。

 四.

 化石形成的过程 1. 矿质充填作用 无脊椎动物的硬壳, 骨片及其它支撑构造, 脊椎动物的骨骼, 牙齿等, 它们往往都具有一定的孔隙, 硬体掩埋日久, 地下水携带的矿物质, 主要是碳酸钙进行充填, 使这些硬体更为致密坚硬。

 这种化石保留了原来生物硬体的细微构造。

 2. 置换作用 生物硬体的原来成分为地下水中所含的矿物质置换, 其置换的物质一般为碳酸钙, 二氧化硅和黄铁矿等, 可分别称为钙化, 硅化和黄铁矿化。

 3. 升馏作用 指植物体或硬体含几丁质的动物体, 经埋藏分解后, 其中所含的氧, 氢, 氮等易挥发逸散, 仅留下碳质薄膜保存为化石, 这种作用也称为碳化作用。

 化石的形成过程一般有以上三种方式。

 在特殊情况下, 由于密封, 冷藏, 干燥等条件,才能使得整个生物体几乎没有什么变化, 而被完整地保存下来。

 如西伯利亚的猛犸象化石,抚顺煤层中的琥珀。

 但这些几乎没有什么变化的整体化石, 是极为少见的。

 五.

 化石的保存类型 地层中保存的化石样式很多, 主要可分为四类: 实体化石, 模铸化石, 遗迹化石和化学化石(或分子化石)。

 1. 实体化石 实体化石是古代生物的遗体本身全部或部分保存下来的化石。

 主要有两类: (1) .

 未变实体 原来生物几乎没有什么变化, 完整地保留下来成为化石。

 (2) .

 变化实体 生物遗体经过一定程度的石化作用, 全部硬体或部分硬体保存为化石, 这一类在所有化石中占绝大多数。

 2. 模铸化石 是生物遗体在岩层中留下的各种印痕和复铸物。

 虽然并非实体本身, 但却能反映生物体的主要特征。

 按其与围岩的关系可分出下列几种: (1) .

 印痕(impression)

 专指生物死亡后,

 遗体沉落在松软细密底层上留下的印迹。

 生物遗体往往遭受破坏而消失。

 但这种印迹却反映该生物体的主要特征。

 (2) .

 印模(mold)

 主要指生物硬体(如贝壳等) 在围岩上印压的模。

 可分外模和内模。

 它们分别反映原来生物硬体的外表和内部形态及构造特征。

 其上的纹饰构造与原物表面凹凸相反。

 (3) .

 核(core)

 核化石含有整体之意, 能反映生物形态, 大小, 纹饰等特征。

 核有内核, 外核之分。

 贝壳内的泥砂充填物称为内核, 表面就是内模。

 当贝壳溶解后, 其空间再被泥砂所充填, 则形成外核。

 外核表面的形状是由外模反印出来的。

 (4) .

 铸型(cast)

 贝壳在沉积物中已形成外模及内核后, 壳质又全被溶解, 空间被另一种矿质充填, 就形成铸型。

 它与外核的区别在于内部还含有一个内核。

 3. 遗迹化石 指保留在岩层中的古生物生活活动的痕迹和遗物。主要是古代生物生活活动时在底质(如沉积物和贝壳)表面或内部留下的各种生物活动的痕迹, 它们多属原地埋葬, 很少与实体化石同时发现。

 主要为足迹, 爬迹, 蛋化石和粪化石等, 如高级动物行走时留下的足迹、 脚印,低级动物移动时留下的移迹, 钻孔生物在石质底质中钻蚀的栖孔和在软底质表面或内部挖掘的潜穴, 粪团、 粪粒、 蛋、 卯、 珍珠、 胃石等生物代谢、 排泄、 生殖的产物, 甚至古人类使用的石器和骨器等遗物, 也称遗迹化石。

 遗迹化石是分析古地理环境的重要标志。

 4. 化学化石 化...

篇三:孢粉中的远古世界

江人民出版社 2009 年版

  引言………………………………………………………………1

 史前黑龙江研究………………………………………………… 1

  五大连池火山喷发的历史………………………………………22

  古印第安人洲际迁徙渊源………………………………………35

  台湾与大陆古相连………………………………………………43

  呼伦湖的形成与变迁……………………………………………46

 哈尔滨荒山近期的上升运动…………………………………

 60

  松花江边的古猎人营地………………………………………

 69

  连珠山上古海遗踪……………………………………………

 77

  北国佳湖话达赉…………………………………………………80

  孢粉反映的黑龙江省古环境及其在考古学上的意义…………87

  黑龙江省泰来县东翁根山新石器地点的古环境初步研究……96

  两万多年前“哈尔滨人” 的生活环境初探(摘要)

 ……… 109

  扎赉诺尔第四纪地质新知①………………………………… 113

 谈谈化石……………………………………………………… 121

  黑龙江省发现的第四纪哺乳动物化石……………………… 130

  松辽平原北部新发现的第四纪哺乳动物化石……………… 136

 富拉尔基的披毛犀………………………………………

  139

  黑龙江省肇源县松花江猛犸象完整骨架的发现…………… 146

  哈尔滨阎家岗遗址出土的病骨化石………………………… 159

  扎赉诺尔新出土的猛犸象…………………………………… 169

  “哈尔滨人” 的狩猎活动浅析……………………………… 174

  黑龙江省的恐龙……………………………………………… 186

  两万年前的王氏水牛………………………………………

  192

  粪化石………………………………………………………… 197

  我国已知最大的猛犸………………………………………… 203

  海拉尔发现的古生物化石①………………………………… 205

  略谈顾乡屯晚更新统中的化石……………………………… 213

  从出土化石看黑龙江省古人类的狩猎活动………………… 220

 杨钟健与黑龙江省的恐龙

  ——纪念杨钟健先生诞辰 110 周年………………………237

  我国第一具猛犸象化石骨架………………………………… 247

  绝灭了的东北野牛…………………………………………… 250

 黑龙江省旧石器时代考古发现与研究①………………………254

  哈尔滨阎家岗旧石器时代晚期地点(1982-1983 年发掘报告*)

 278

  齐齐哈尔市碾子山区发现的石器………………………………294

  呼玛十八站新发现的旧石器……………………………………308

  嫩江石器美………………………………………………………315

  贾老鉴定黑龙江碾子山发现的石器揭开了

 东北边陲古文化之谜……………………………………………318

  加拿大考古见闻…………………………………………………324

 友邻学者的考古研究……………………………………………341

  日本人在哈埠考古小史……………………………………… 344

  哈尔滨的旧石器……………………………………………… 347

  怀念贾兰坡先生………………………………………………350

  孩子们喜欢这样的博物馆

  ——加拿大访问见闻…………………………………………360

  一个有特色的恐龙展厅

  ——台湾自然科学博物馆见闻………………………………364

  黑龙江省的桦树皮文化………………………………………369

  肇东陨石情况记实……………………………………………383

  哈尔滨半拉城子地区发现的犀牛化石 V.N.热尔纳科夫

 V.V.波诺索夫…………………………… 387

 对卢卡什金先生在齐齐哈尔附近搜集的考古资料

  的一些看法 P· 德日进 ………………………………………393

  哈尔滨附近史前人类的遗迹 B· B· 包诺索夫 ………… 404

  日苏联合考古调查……………………………………………412

  后

 记………………………………………………………… 415

 魏正一考古四十载探寻苦与乐杜怀宇………………………417

 读魏正一《龙江史前考古》 刘邦厚 ……………………… 420

  大兴安岭从海底升起, 古松辽湖形成了大庆油田, 松花江曾向南流入渤海, 黑龙江曾从萝北名山西侧往南流, 在汤原县与松花江汇

 合……大自然在漫长的岁月中产生了沧海桑田的变化, 令一些现代人匪夷所思, 莫名其妙。

 笔者在黑龙江省博物馆工作四十余年, 对黑龙江省大地的变迁和环境的变化深切关注, 并与多位专家合作, 写出了一批学术论文和科普文章。

 今集纳成册, 一是想为对这方面有兴趣的朋友提供一些研读的方便, 更希望有抛砖引玉之功效。

 有人问:

 这些远古的事情那么遥远, 研究它有用吗? 回答是肯定的。

 它不仅是科学普及的需要, 预测未来的需要, 对今日的生产建设也可能有参考和指导的意义。

 例如, 研究了松花江古河道的变迁, 有人提出利用古河道的基础开凿“松辽运河” , 并从呼玛县或黑河市境内打通嫩江上源与黑龙江之间的分水岭, 引黑龙江之水入嫩江, 再通过松辽运河, 使一部分黑龙江水经辽河注入渤海, 进行“北水南调” ,不但能解决松嫩平原特别是其西南部经常性的缺水问题, 北大仓的粮食、 石油等物产也可经运河入渤海而通往世界各地; 又如, 研究了黑龙江在三江地区的古河道, 有人提议利用古河道开凿“松黑运河” ,让松花江在萝北县与黑龙江相通, 可使佳木斯通往黑河市的航程缩短500 公里; 研究了哈尔滨东郊荒山的上升运动和五大连池火山喷发的历史, 可使人们保持清醒的头脑, 在地壳断裂带的上方, 潜伏着火山和地震危险的地带, 不宜建大的工厂, 应增加建筑物的抗震强度……至于恐龙、 猛犸象等的发现、 发掘、 研究、 装架后在博物馆的展出,对科学普及和促进旅游业发展的作用就不言而喻了。

 大自然的变化和史前人类的遗迹, 为今日的旅游业提供了许多绝妙的景点, 但其中有许多尚待人们认识和开发。

 相信不久的将来, 有识之士会将这些有深

 刻内涵的远古自然与人文景观, 与已知的自然文化遗产巧妙结合起来。

 记得我在兰州大学学习时, 地质老师何志超先生讲过一个故事:“一个老和尚会点石成金, 他带了几个学生。

 这一天学生要毕业了,老和尚说:

 今天你们要毕业了, 我给你们每人点一块黄金作纪念吧!有一个小和尚不愿意要, 老师问:

 给你黄金你都不要, 那你要什么?小和尚说:

 我想要一个会点石成金的指头。

 ”何老师的故事启示我们,不但要学知识, 更要学方法。

 要有科学的思想、 科学的精神, 才能以科学的态度和科学的方法, 学到扎实的知识技术和本领, 为祖国的科学事业作出更大的贡献。

 我国古动物和史前考古的大师杨钟健先生、贾兰坡先生都具有这些优秀品质。

 本书收录了几篇回忆他们的文章,相信您读后会受到启迪。

 黑龙江省文化厅原副厅长、 著名作家刘邦厚先生以抱病之身撰写读后感言, 于作者治学与研究慰勉有加, 十分感谢。

 本书如能对读者诸君有所助益, 则幸甚!

 不足之处尚祈多多指教。

  魏正一

  于 2008 年 6 月 1 日

 本文内容涵盖新石器时代以前, 黑龙江大地的海陆变迁, 山脉河流湖泊的形成、 演变, 主要矿产的形成、 聚集, 以及古生物、 古气候、古人类的概况等情状。

 这些内容长期以来曾分别由各不相同的研究机构、 众多的科研人员从事研究, 内容深广繁杂, 也多有争论和缺环。这些研究多局限在各系统不同专业范畴, 分别为各自的科研或生产服务。

 迄今尚未见到一本将各单位研究成果综合起来, 对黑龙江省的史前史进行概述, 以便广大读者一窥全貌的书, 笔者有意进行这一尝试。为叙述和阅读方便, 在大的地质历史时期按先后顺序排列的原则下,分若干个小专题。

 各小专题之间, 时间上免不了有穿插和重迭。

 笔者以小学生的心态涉猎众多不同学科, 大胆尝试, 诚惶诚恐地期待各方面专家的批评。

 地球形成已有 46 亿年的历史。

 早期的地球表面曾长期为海洋所笼罩, 黑龙江地区当然也不例外。

 直到元古代时期(5. 7 亿年以前)

 ,黑龙江地区仍为一片汪洋。

 当时形成的海相沉积岩, 包括海相碎屑岩、化学岩和火山喷发岩等在省内许多地方都有发现。

  元古代末期地球上发生的震旦运动, 使部分地壳回返。

 老爷岭、松辽平原、 三江平原和乌云地区 (含嘉荫)

 形成了古陆地 (东北地块)。在这地壳回返形成古陆的过程中, 以及此后的漫长地质历史时期, 这

 些地区的沉积岩类变质而形成了变质岩, 有结晶片岩、 大理岩、 石英岩、 片麻岩和混合岩类岩石, 厚达 1 700-4 500 米, 并含金、 铁、 磷、矽线石、 石墨、 石棉等重要矿产。

 岩石中的大理岩也是重要的矿产。

 古生代时期(从距今 5. 7 亿年至 2. 5 亿年前)

 黑龙江省除有上述陆地外, 大部分地区还是处于一片汪洋的环境, 属于蒙古地槽的范畴。这些海洋区沉积了海相地层。

 当时生活在这些海洋中的许多无脊椎动物也被埋藏而形成化石。

 例如早古生代的海洋环境, 使大、 小兴安岭和东部山地留有遗迹。

 呼玛县兴隆沟、 密山县金银库等地, 有浅变质的泥质细碎屑岩、 碳酸盐岩和火山岩, 含海生动物腕足类化石。

 碳酸盐岩中有磷矿化现象, 它们是 5. 1 亿年前的寒武纪的产物。

 随后, 到4. 4 亿年前的奥陶纪和 4. 1 亿年前的志留纪, 海洋沉积物形成的灰岩、大理岩、 砂板岩等, 在小兴安岭西北部的南坡出露, 其中有的含有海生动物腕足类、 三叶虫、 苔藓虫、 笔石及头足类等化石, 岩层厚达 3 000 米。

 地质工作者在大兴安岭的许多地方, 阿尔山、 伊尔施、 伊勒呼里山东部和呼玛等地, 均发现了苔藓虫化石, 经研究与北美、 欧洲、 爱沙尼亚等地的苔藓虫化石极为相似, 可以证明这类海生动物当时可以在海洋中畅行无阻。

 证明在奥陶纪、 志留纪时, 北美、 欧洲和亚洲北部, 包括大、 小兴安岭一带属于同一个大海域, 地质学上称之为蒙古地槽, 或称蒙古——兴安大海槽(细分则属于其中的天山——兴安区)

 。

 4. 1 亿年前志留纪海洋沉积的岩层在木兰、 通河、 海林、 汤原

 等地均有分布, 其中含有珊瑚类、 腕足类、 三叶虫及苔藓虫等海生动物化石。

 距今 4. 1 亿年至 2. 5 亿年前, 地质历史上称为晚古生代, 包括泥盆纪和石炭、 二叠纪。

 黑龙江省范围内当时大部分仍为海洋环境所占据, 因而分别发育了海相沉积岩和陆源碎屑岩、 火山岩、 碳酸盐岩。在伊春、 尚志等地出露的泥盆系(距今 4. 1 亿年至 3. 6 亿年前形成的地层)

 中产腕足类、 珊瑚类、 头足类、 瓣鳃类等化石; 呼兰镇一带有片岩、 大理岩、 浅粒岩等出露, 上部含珊瑚化石; 延寿县马鞍山等地石炭系(距今 2. 9 亿年前石炭纪时形成的岩石)

 中产腕足类化石; 龙江县中和、 嫩江县塔溪和伊春、 尚志、 阿城、 五常、 延寿、 铁力等县(市)

 , 有碎屑岩、 火山岩、 硅质岩及碳酸盐岩等, 都属于海洋沉积岩, 其中有的含有海生瓣鳃类化石, 有的则含珊瑚类、 腕足类及苔藓虫等化石。

 以上海相正常沉积岩、 海生动物化石以及火山碎屑岩、 火山岩和侵入岩的大量出现, 说明黑龙江省古生代时期大部处于海洋环境。

 当时地壳变动频繁, 海洋时浅时深。

 随着地质历史的推移, 生物由简单到复杂不断进化, 由无脊椎动物进化出鱼类和两栖类。

 古生代初期的加里东运动和后期的海西运动, 使黑龙江地区地壳不断产生升降、 断裂、 拗曲活动。

 当时遍布全省的沉积物, 在以后的中生代, 经构造运动的迭加和沉积物的再覆盖, 使其面目变得不那么清晰了。

 从地球的发展历史来看, 地壳总是在不断地运动着, 大型的造山运动和造陆运动周期性地发生。

 每经过一次地壳运动, 活动的海槽区便减少一次, 而相对稳定的陆台区便增大一次。

 从古地理的角度来看,每经过一次地壳运动, 海洋面积便减少一次, 而陆地面积便扩大一次。当然, 局部地区也有陆地下沉和海侵(海洋面积扩大)

 的时候, 但总趋势是不变的。

 这一规律在黑龙江地区也不例外。

 在古生代早期的加里东运动(全球性大型的地壳升降运动, 萌芽于 5. 3 亿年前寒武纪中、 末期, 成长于 4. 4 亿年前的奥陶纪末期, 完成于 4. 1 亿年前的志留纪末期)时, 蒙古地槽便逐渐变窄并显著南移。这个时期在大兴安岭等地的大海槽中有些地区局部隆起, 形成了一些零星岛状山地或海底潜山, 彼此相间, 成波浪状地貌。

 到了古生代后期的华力西运动时 (从距今 3. 6 亿年前的石炭纪开始, 至距今 2. 5 亿年前的三叠纪初)

 , 大兴安岭和东部山地便逐渐隆起成山。

 黑龙江省的地貌轮廓基本形成。

 这时的黑龙江大地已经和华北、 东北地区的陆地连成一片。

 并成为东北海西褶皱带的一部分。

 由于华力西运动的持续发生, 地壳大规模的花岗岩侵入, 使今日的大、小兴安岭北部以及萝北、 汤原一带都有大范围的花岗岩存在。

 从此以后黑龙江省的地壳运动, 主要的不再是大规模海进海退的升降运动,而主要表现为局部凹陷、 断裂及火山活动。

 从古生代末到中生代(中生代包括三叠纪、 侏罗纪和白垩纪, 从距今 2. 5 亿年前开始至 6 500 万年前为止)

 , 黑龙江省绝大部分地区

 都是陆地, 只有那丹哈达岭(完达山)

 地区, 即虎林、 宝清、 饶河和鸡西龙爪...

篇四:孢粉中的远古世界

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 本课程学时数为 54 学时, 适合地质学、 地球化学专业使用。

 教学特点为课堂多媒体授课与实验室授课相结合。

 具体课时安排如下:

 绪论(化石形成, 分类命名, 生物与环境)

 讲课 7 多媒体授课 5, 实验室授课 2 古生物学研究的意义及其重要性 讲课 3

 古无脊椎动物 讲课 18 多媒体授课 10, 实验室授课 8 古脊椎动物 讲课 10 多媒体授课 8, 实验室授课 2 古植物 讲课 10 多媒体授课 6, 实验室授课 4 生命起源与生物的演化 讲课 6

  讲课 54

 化石的定义、 古生物学的含义及研究内容化石形成的一般条件、 石化作用过程; 化石埋藏学;化石记录的不完备性; 化石保存类型:

 实体化石、 模铸化石、 遗迹化石、 化学化石(分子化石)。

 化石研究的一般方法:

 化石的采集、 化石描述和鉴定、 化石一般应用; 化石记录的不完备性、 形态功能分析、 现实主义原理、 化石组合。

 生物学的分类单位及辅助分类单位; 物种定义和古生物种的特点;分类的原则和方法; 古生物的命名法则:

 单名法、 二名法、 优先律, 拉丁语缩写词cf., aff., sp., nov., indet.的含义; 生物的主要分类体系。

 古生物学与演化、 古生物学与环境。

 古生物是确定相对地质年代的主要根据, 古生物是划分和对比地层的主要依据, 古生物是识别古代生物世界的窗口, 古生物为生命的起源和演化研究提供直接的证据, 古生物是重建古环境、 古地理和古气候的可靠依据, 古生物学与地质年代(生物地层学、 生态地层学)、 古生物学与矿产、 古生物学与全球构造、 古生物学与人类发展等的一般关系及规律。

 古生物可作为解释地质构造问题的证据,古生物是验证大陆漂移的佐证, 古生物能为地球物理和天文学研究提供有价值的资料, 古生物在沉积岩和沉积矿产的成因研究中有着广泛的应用, 古生物的发展历史为人类提供了保护地球的借鉴, 古生物学是宣传辩证唯物主义的重要武器, 中国有能力为地质古生物学研究作出国际领先的贡献。

  无脊椎动物的一般特征。

 原生动物门:

 一般特征; 蜓目的一般特征、 研究方法、 主要基本构造、生态及其地质意义。

 腔肠动物门:

 一般特征, 两种体型及生活方式; 珊瑚纲一般特征、 珊瑚骨骼的形成过程及其与软体的关系; 珊瑚纲的分类; 四射珊瑚亚纲, 四射珊瑚骨骼基本构造地史分布。

 横板珊瑚亚纲:

 一般特征, 外形, 联接构造, 横板、 泡沫板及隔壁, 地史分布。

 珊瑚的生态及其地质意义;珊瑚的年轮。

 软体动物门:

 一般特征及分类概况; 腹足纲一般特征、 硬体构造、 地史分布; 双壳纲一般特征、 基本构造、 壳的定向, 分类、 生态演化及地史分布; 头足纲一般特征、 分类及外壳类的基本构造, 内壳类的一般特征; 头足纲的生态及地史分布。

 节肢动物门:

 一般特征及分类概况; 三叶虫纲

 2一般特征及背甲构造构造、 腹面构造概况、 球接类三叶虫的基本构造及定向, 三叶虫的生态、 演化及各地史时期(∈1、 ∈2-3、 O、 S-P)

 特征; 三叶虫的主要生态特征和地史分布。

 腕足动物门:

 一般特征及软体构造; 腕足动物外形、 定向和度量; 硬体构造; 与双壳纲硬体的主要区别; 腕足动物分类、生态和地史分布概况。

 笔石动物:

 半索动物门的主要特征; 笔石纲概述、 笔石的骨骼构造、 发育方式,笔石动物的生态、 地史分布、 和演化趋向。

 脊索动物门的主要特征和分类及起源, 脊椎动物亚门的特征及分类; 鱼形超纲:

 鱼形动物的一般特征, 鳍、 鳞和尾鳍类型; 无颌纲、 盾皮纲、 软骨鱼纲和硬骨鱼钢的一般特征及地史分布; 鱼的演化及陆生四足动物的起源。

 四足超纲:

 两栖纲:

 一般特征、 地史分布和起源。

 爬行钢:

 一般特征、 羊膜卵、 颞颥孔, “恐龙“的含义, 爬行纲的起源和地史分布。

 鸟纲:

 一般特征、 起源和地史分布。

 哺乳纲:

 一般特征、 牙齿种类、 臼齿类型及其与习性关系, 哺乳纲分类概况, 人类的起源和发展, 哺乳纲的起源。

 脊椎动物的主要进化事件。

  概述:

 分类概况、 器官属和形态属。

 低等植物:

 一般特征, 轮藻和叠层石的一般特征及地质意义。

 高等植物的一般特征及根、 茎、 叶的主要形态和结构特征; 植物的繁殖和生殖器官。

 石松纲的一般特征、 鳞木叶座结构, 地史分布、 生态环境、 起源和演化。

 节蕨纲的一般特征、 地史分布、 生态环境、 起源和演化。

 真蕨纲的一般特征, 蕨叶结构(羽状复叶, 小羽片, 间小羽片、 羽轴, 生殖叶和营养叶)

 , 地史分布、 生态环境及演化。

 裸子植物的一般特征、 种子蕨纲、 苏铁纲、 银杏纲、 松柏纲的一般特征、 生态环境、 起源和演化。

 被子植物门的一般特征及地史分布。

 植物界演化的主要阶段。

  生命起源的三个阶段; 原核细胞和真核细胞; 生物演化的线索和主要谱系; 生物进化的主要规律:

 全面进化与退化、 适应与特化、 适应辐射与趋同、 渐变与突变、 个体发育与系统发生、 重演律、集群绝灭与复苏、 器官相关定律、 生物进化的不可逆性; 微进化与宏进化; 成种作用与成种模式; 分子系统学与分子系统树。

  — Palaeontology 1古生物学, 一门地质学与生物学相结合的边缘学科, 是研究地质时期中生命的科学。

 她的永恒研究主题是生命的起源和演化。

 她是认识生物和地球发展的最可靠的依据、 现代地质科学的重要支柱,在化石能源(石油、 天然气、 煤)

 及矿产资源的勘探与开发中有着广泛的应用, 对控制生态平衡和保护人类的家园—地球, 正起着越来越重要的借鉴和指导作用, 也是进化论和唯物主义自然观创立与发展的科学依据。

 古生物学是研究地史时期中的生物及其发展的科学。

 它所研究的范围不仅包括在地史时期中曾经生活过的各类生物, 也包括各地质时代所保存的与生物有关的资料。

 现今地球上的生物, 已被描述和鉴定过的大约有250万种, 其中动物约占200万种, 植物约占34万种, 微生物约占4万种。

 除病毒等不具细胞结构以外,  生物体都是由细胞组成的, 其中只有一个细胞组成的为单细胞生物, 其余的则为

 3多细胞生物,  这些生物是由地史时期的生物不断演化和发展而来的。

 2 古生物学和现代生物学 (biology) 一样, 可以分为研究古代动物的古动物学(Palaeozoology) 和研究古代植物的古植物学(Palaeobotany) 。

 古动物学又分为古无脊椎动物学和古脊椎动物学。

 需要在显微镜下研究的微小化石的古生物学为微体古生物学, 其中研究古代孢子与花粉的学问叫古孢粉学, 个体特别微小(一般小于10微米)、 通常要在电子显微镜下进行观察研究的特小化石的科学又称超微古生物学。

 3 现代古生物学研究内容非常广泛, 涉及到地球科学、 生物学、 人文学、 物理学、 化学、 数学等各学科的知识和问题, 不仅研究古代生物的系统分类(分类学)和地质(层)分布规律(生物地层学), 更多的还研究古代生物的埋葬的过程或化石形成的机理(埋葬学), 古代生物的地理分布格局及其控制因素(古生物地理学), 古代生物与它们所生活的无机和有机环境之间的关系(古生态学), 古代生物与古代气候的关系(古气候学), 古代生物的活动痕迹(古遗迹学), 古代生物的病理现象(古病理学), 古代生物体的化学成分、 性质和构造及各地质时代生物有机物的演变规律(古生物化学), 化石中残留的有机物的分子结构和遗传信息(如氨基酸及脱氧核糖核酸)(DNA)等(分子古生物学), 古代生物骨骼无机和有机的组成及其形成机理(生物矿物学), 古代生物的生理机能、 适应和功能形态(功能形态学); 模拟古代生物,如恐龙、 翼龙、 头足类、 褪类等身体的优异结构和机能, 来建造或改进工程技术设备, 或对工程技术设备, 如钻头、 飞机机翼、 桥梁、 潜艇等的设计提供有益的借鉴(古仿生学)。

 近几十年来, 为了获得更多的矿产资源, 特别是寻找石油资源,  必须进行深部地质钻探, 在有限的岩芯标本中要得知地层的地质年代和研究其沉积环境, 微体古生物学的研究越来越重要了。

 当研究古生物与其所处的环境关系时, 就产生了古生态学。

 对有历史记载前的人类的研究也属于古生物学范畴, 称古人类学。

 现代海洋地质工作的深入发展, 又为古生物学的研究开辟了新的领域。

 古生物学研究地史时期的生物, 其具体对象是发现于各时代地层中的化石(fossil) , 保存在岩石中的远古时期(—般指全新世, 距今一万年以前)

 生物的遗体、 遗迹和死亡后分解的有机物分子。

 化石是指保存在各个地史时期岩层中的生物遗体和遗迹。

 严格地说, 化石必须反 映一定的生物特征, 如某种形状, 大小, 结构或纹饰等, 足以说明自然界中生物存在的情况, 因此在地层中的一般的矿质结核以及硬锰矿的树枝状结晶等无机产物不能视为化石; 同时化石还必须是保存在岩层中地史时期的生物遗体和遗迹, 而埋藏在现代沉积物中的生物遗体就不能称作化石。

 如距今只有几千年的出土文物,距今2千多年的长沙马王堆古尸等是考古研究的对象, 也不能称为化石。

 地质历史时期不是所有的生物都能够以化石形式保存下来, 形成化石要有一定的条件。

 主要为生物硬体, 埋藏环境和时间因素。

 1.

 生物本身必须具有一定的硬体, 如贝壳, 骨片及骨骼等, 还有一些几丁质物质, 以及树木的叶子,根, 茎等容易以较稳定的碳形式保存下来。

 当然, 在某种特殊情况下, 一些不具硬体的动物也能保存为印痕化石或留下遗迹。

 42.

 生物死后能较快的被埋藏, 如在海洋 , 湖泊等水体中沉积物迅速堆积的地方, 生物遗体就能较快的被埋藏, 在这种条件下, 生物遗体形成化石的机会就多。

  如果生物死后长期暴露在地表, 就容易被风化分解。

 如果长期在水底而未被埋藏, 也容易受水动力破坏或为其它动物吞食。

 3.

 埋藏起来的生物遗体必须经过较长时期的石化过程才能成为化石, 如果生物遗体虽然被迅速埋藏了, 但在较短时间内又被剥蚀,  冲刷暴露出来, 仍然不能形成化石。

 1 无脊椎动物的硬壳, 骨片及其它支撑构造, 脊椎动物的骨骼, 牙齿等, 它们往往都具有一定的孔隙, 硬体掩埋日久, 地下水携带的矿物质, 主要是碳酸钙进行充填, 使这些硬体更为致密坚硬。

 这种化石保留了原来生物硬体的细微构造。

 2 生物硬体的原来成分为地下水中所含的矿物质置换, 其置换的物质一般为碳酸钙, 二氧化硅和黄铁矿等, 可分别称为钙化, 硅化和黄铁矿化。

 3 指植物体或硬体含几丁质的动物体, 经埋藏分解后, 其中所含的氧, 氢, 氮等易挥发逸散, 仅留下碳质薄膜保存为化石, 这种作用也称为碳化作用。

 化石的形成过程一般有以上三种方式。

 在特殊情况下, 由于密封, 冷藏, 干燥等条件, 才能使得整个生物体几乎没有什么变化, 而被完整地保存下来。

 如西伯利亚的猛犸象化石, 抚顺煤层中的琥珀。 但这些几乎没有什么变化的整体化石, 是极为少见的。

 地层中保存的化石样式很多, 主要可分为四类:

 实体化石, 模铸化石, 遗迹化石和化学化石(或分子化石)。

 1.

 实体化石是古代生物的遗体本身全部或部分保存下来的化石。

 主要有两类:

 原来生物几乎没有什么变化, 完整地保留下来成为化石。

 生物遗体经过一定程度的石化作用, 全部硬体或部分硬体保存为化石, 这一类在所有化石中占绝大多数。

 2.

 是生物遗体在岩层中留下的各种印痕和复铸物。

 虽然并非实体本身, 但却能反映生物体的主要特征。

 按其与围岩的关系可分出下列几种:

 专指生物死亡后,  遗体沉落在松软细密底层上留下的印迹。

 生物遗体往往遭受破坏而消失。

 但这种印迹却反映该生物体的主要特征。

 5主要指生物硬体(如贝壳等) 在围岩上印压的模。

 可分外模和内模。

 它们分别反映原来生物硬体的外表和内部形态及构造特征。

 其上的纹饰构造与原物表面凹凸相反。

 核化石含有整体之意, 能反映生物形态, 大小, 纹饰等特征。

 核有内核, 外核之分。

 贝壳内的泥砂充填物称为内核, 表面就是内模。

 当贝壳溶解后, 其空间再被泥砂所充填, 则形成外核。

 外核表面的形状是由外模反印出来的。

 贝壳在沉积物中已形成外模及内核后, 壳质又全被溶解, 空间被另一种矿质充填, 就形成铸型。它与外核的区别在于内部还含有一个内核。

 3.

 指保留在岩层中的古生物生活活动的痕迹和遗物。

 主要是古代生物生活活动时在底质(如沉积物和贝壳)表面或内部留下的各种生物活动的痕迹, 它们多属原地埋葬, 很少与实体化石同时发现。

 主要为足迹, 爬迹, 蛋化石和粪化石等, 如高级动物行走时留下的足迹、 脚印, 低级动物移动时留下的移迹, 钻孔生物在石质底质中钻蚀的栖孔和在软底质表面或内部挖掘的潜穴, 粪团、 粪粒、 蛋、 卯、 珍珠、 胃石等生物代谢、 排泄、 生殖的产物, 甚至古人类使用的石器和骨器等遗物, 也称遗迹化石。

 遗迹化石是分析古地理环境的重要标志。

 4.

 化学化石(或分子化石)是残留在化石和沉积物中的古代生物的有机分子, 主要指组成生物体的一些有机物, 如氨基酸, 脂肪酸, 蛋白质等, 能未经变化或轻微变化地保存在各时代岩层中, 具有一定的化学分子结构, 能证明古代生物的存在,  称为化学化石和分子化石。

 研究化学化石对探讨地史中生命的起源, 阐明生物发展演变历史具有特别重要的意义。

 从化石的大小来看, 可分成三级:

 大化石, 微体化石和超微化石。

 大化石是指用肉眼或放大镜能够进行观察和研究的化石; 微体化石是指在一般显微镜下研究的化石; 超微化石是指在高倍显微镜或电子显微镜下进行研究的化石, 一般大小在 10 微米以下。

 1.

 古生物种类很多, 特征各异, 演化的阶段也各不相同。

 为了便于系统研究, 必须进行科学的分类。古生物分类...

篇五:孢粉中的远古世界

渡遗址(Hemudu Site )

 中国南方早期新石器时代遗址, 全国重点文物保护单位, 位于距宁波市区约 20 公里的余姚市河姆渡镇, 面积约 4 万平方米, 1973 年开始发掘, 是我国目前已发现的最早的新石器时期文化遗址之一。

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 遗址分布 文物特征 地理环境 经济发展 考古发现 文化关系 相关链接 河姆渡遗址交通

  《河姆渡遗址》 门庭前 [编辑本段]遗址分布

  河姆渡遗址发现于 1973 年, 遗址总面积达 5 万平方米, 叠压着四个文化层。

 经测定, 最下层的年代为 7000 年前。

 通过 1973 年和 1977 年两次科学发掘, 出土了骨器、 陶器、 玉器、木器等各类质料组成的生产工具、 生活用品、 装饰工艺品以及人工栽培稻遗物、 干栏式建筑构件, 动植物遗骸等文物近 7000 件, 全面反映了我国原始社会母系氏族时期的繁荣景象。

 河姆渡遗址的发掘为研究当时的农业、 建筑、 纺织、 艺术等东方文明, 提供了极其珍贵的实物佐证, 是我国建国以来最重要的考古发现之一, 河姆渡遗址出土的文物曾多次出国展览, 深深地震撼着整个世界。

 河姆渡遗址是世界闻名的新石器时代遗址, 遗址总面积约四万平方米, 堆积厚度四米左右, 上下叠压着四个文化层, 其中, 第四文化层的时代, 距今约七千年, 是我国现已发现的最早的新石器时代地层之一。

 第三、 四文化层保存了大量的植物遗存,动物遗骸, 木构建筑遗迹和构件, 以及数以千计的陶器、 骨器、 石器、 木器等。

 河姆渡遗址地域风景中国长江下游地区的新石器时代文化。

 因在浙江省余姚县的河姆渡遗址首先发现, 故于 1976 年命名。

 主要分布在杭州湾南岸的宁波, 绍兴平原, 并越海东达舟山岛。

 据放射性碳素断代并经校正, 年代约为公元前 6000 年。

 河姆渡文化的发现与确立, 扩大了中国新石器时代考古研究的领域, 说明在长江流域同样存在着灿烂和古老的新石器文化。

 该文化目前唯一经过较大规模发掘的是河姆渡遗址, 在 1973~1974 年和 1977~1978 年, 由浙江省文管会、 浙江省博物馆主持, 进行了两期发掘。

 1982 年国务院公布为全国重点文物保护单位。

 此外, 在浙江鄞县辰蛟, 宁波八字桥, 舟山白泉、 大巨等地, 都发现有河姆渡文化的晚期遗存。

 河姆渡遗址位于河姆渡镇金吾庙村(原罗江乡 浪墅桥村)。

 它是 1973 年夏天当地农民建造排涝站时发现的, 总面积约 4 万平方米, 自下而上叠压着 4 个文化层, 根据北京大学碳 14 实验室测定, 第四文化层距今约 7000-6500 年, 第三文化层距今约 6500-6000年, 第二文化层距今约 6000-5500 年, 第一文化层距今约 5500-5000 年。

 该遗址于 1973年和 1977 年冬进行过两次考古发掘, 合计面积 2630 平方米, 出土生产工具、 生活器具、 原始艺术品等文物 6700 余件, 还发现丰富的栽培稻谷和大面积的木建筑遗迹、 捕猎的野生动物和家养动物的骨骸、 采集的植物果实及少量的墓葬等遗存。

 所有这些, 为研究我国远古时代的农业、 建筑、 制陶、 纺织、 艺术和东方文明的起源以及古地理、 古气候、 古水文的演变提供了极其珍贵的实物资料。

 河姆渡遗址第一、 二文化层的出土文物与省内湖州邱城遗址下层

 及嘉兴市郊马家滨遗址的器物相似, 第三、 四文化层的出土文物, 在我省是新发现, 而且它已拥有较为发达的耜耕农业、采用榫卯技术的干栏式建筑, 在国内同时代的遗址中它的生产、生活水平处于领先地位, 因此是一支全新的考古学文化, 暂时命名为河姆渡文化。

 河姆渡遗址发现后, 在海内外学术界引起巨大反响, 为尽快把它公诸于世, 1976 年 4 月, 国家文物局、浙江省文化局在杭州召开“河姆渡遗址第一期发掘工作座谈会”(实际是一次研讨会), 来自北京、 上海、 陕西、 广东、 福建、 安徽、 浙江的专家学者和余姚县、 罗江乡的代表共 60 多人参加了这次座谈会。

 与会专家学者认为河姆渡遗址的发现, 证明在 7000 年前长江流域同样有着繁荣的原始文化, 与黄河流域一样都是中华民族远古文化的发祥地, 它是新中国成立以来最重要的考古发现, 一致同意了对河姆渡文化的命名。

 1980-1981 年, 浙江省文物考古研究所会同相关市县文管会在宁绍平原作了新石器时代遗址的普查, 近年来在基本建设中又陆续发现了一些, 至今共发现河姆渡文化类型遗址 47 处, 分布于钱塘江以南的沿海地区和舟山群岛, 其中以姚江平原最密集, 计有 25 处, 因此可以说, 余姚是河姆渡文河姆渡遗址博物馆门前化的故乡。

 [编辑本段]文物特征

  陶器主要是夹炭黑陶和夹砂红陶、 红灰陶河姆渡遗址出土陶器。

 除素面陶外, 盛行在釜类腹底交错拍印绳纹, 陶器的宽边口沿上常刻划平行条纹、 波浪、 圆圈、 叶形、 谷穗状等几何图样, 偶见白地深褐色纹的彩陶。

 以平底器和圜底器为大宗。

 代表性器物有釜、 罐、 带把钵、 宽沿浅盘、 垂囊式、 支脚等。

 与支脚配合使用的陶釜, 始终是河姆渡文化的主要炊器。骨制生产工具丰富, 尤其在早期, 骨器数量远超过石、 木、 陶质各种工具的总和, 就目前所知, 为中国新石器文化中所独有。

 木器较精巧多样。

 梯形不对称刃石斧、 拱背厚体石锛、 骨耜、 斜铤骨镞、 管状骨针、 骨哨、 木矛、 木刀等, 都是具有特色的器物。

 大批榫卯木构件及干栏式建筑的遗迹, 显示了河姆渡文化的住房特点。

 河姆渡遗址的第 4、 3 层和第 2、 1层, 分别代表河姆渡文化的早、 晚两期。

 ①早期:

 约前 5000~前 4000 年。

 陶系简单, 夹炭黑陶占绝对优势。

 除磨平素面外, 绳纹较多, 刻划的几何图案花纹和动植物图案突出。

 主要器形有敛口或敞口肩脊釜、 直口筒式釜、 颈部双耳大口罐、 宽沿浅盘、 斜腹盆、 环形单把钵、大圈足豆、 盆形甑、 块状体支脚等。

 石器种类少, 一般磨制不精, 斧、 锛较厚硕, 主要石器工具中未见穿孔者。

 ②晚期:

 约前 4000~前 3300 年。

 夹砂红陶、 红灰陶数量最多。

 前段的泥质红陶外壁红内壁河姆渡遗址塑像黑, 常施红陶衣; 后段的泥质红陶表里色泽一致, 很少施陶衣。

 沿用绳纹, 出现镂孔纹饰。

 新出现鼎、 落地式把两足异形□、 垂囊式□。

 其他主要器形还有敞口鸡冠耳釜、 敞口扁腹釜、 牛鼻耳罐、 折沿罐、 镂孔豆、 空腹倾斜体支脚。

 石器多通体磨光, 出现了扁平长条石锛, 穿孔石斧、 长方形双孔石刀和石纺轮。

 河姆渡遗址发掘发现的文物遗存具有数量巨大、 种类丰富的特点, 为研究距今七八千年前氏族公社繁荣时期人们的生产、 生活情况提供了比较全面的材料。

 如两次发掘出土的陶片达 40 万片之多, 用同样的发掘面积作比较, 是其它新石器时代遗址所不及。

 又如出土的纺织工具有纺轮、 绕纱棒、分径木、 经轴、 机刀、 梭形器、 骨针近 10 种, 根据这些部件, 可以复原当时的织机, 其它的遗址就没有这么具体。

 它的文化特色主要还在稻作农业、 干栏式建筑、 纺织和水上交通方面。

  (1)

 耜耕农业:

 河姆渡遗址两次考古发掘的大多数探坑中都发现 20-50 厘米厚的稻谷、 谷壳、 稻叶、 茎杆和木屑、 苇编交互混杂的堆积层, 最厚处达 80 厘米。

 稻谷出土时色泽金黄、颖脉清晰、 芒刺挺直, 经专家鉴定属栽培水稻的原始粳、 籼混合种, 以籼稻为主(占 60%以上)。

 伴随稻谷一起出土的还有大量农具、 主要是骨耜, 有 170 件, 其中 2 件骨耜柄部还留着残木柄和捆绑的藤条。

 骨耜的功能类似后世的铲, 是翻土农具, 说明河姆渡原始稻作农业已进入“耜耕阶段”。

 当时的稻田分布在发掘区的北面和东面, 面积约 6 公顷, 最高总产为 18. 1吨。

 农业起源表明人类社会从单一的攫取式经济开始向生产式经济发展, 这一转变拓展了食物来源, 为人类发展奠定物质基础, 所以在人类发展史上有十分重要的意义。

 河姆渡原

 始稻作农业的发现纠正了中国栽培水稻的粳稻从印度传入、 籼稻从日本传入的传统说法, 在学术界树立了中国栽培水稻是从本土起源的观点, 而且起源地不会只有 1 个的多元观点, 从而极大地拓宽了农业起源的研究领域。

 河姆渡遗址人工栽培稻谷的发现说明农业不是哪个圣人发明的, 而是人类自身进步的结果, 从而有利人们树立辩证唯物主义史观和群众观念。

  (2)

 干栏式建筑:

 河姆渡遗址两次发掘范围内发现大量干栏式建筑遗迹, 特别是在第四文化层底部, 分布面积最大, 数量最多, 远远望去, 密密麻麻, 蔚为壮观。

 建筑专家根据桩木排列、 走向推算, 第四文化层时至少有 6 幢建筑, 其中有幢建筑长 23 米以上, 进深 6. 4 米, 檐下还有 1. 3 米宽的走廊。

 这种长屋里面可能分隔成若干小房间, 供一个大家庭住宿。

 清理出来的构件主要有木桩、 地板、 柱、 梁、 枋等, 有些构件上带有榫头和卯口, 约有几百件, 说明当时建房时垂直相交的接点较多地采用了榫卯技术。

 河姆渡遗址的建筑是以大小木桩为基础, 其上架设大小梁, 铺上地板, 做成高于地面的基座, 然后立柱架梁、 构建人字坡屋顶,完成屋架部分的建筑, 最后用苇席或树皮做成围护设施。其中立柱的方法也可能从地面开始,通过与桩木绑扎的办法树立的。

 这种底下架空, 带长廊的长屋建筑古人称为干栏式建筑, 它适应南方地区潮湿多雨的地理环境, 因此被后世所继承, 今天在我国西南地区和东南亚国家的农村还可以见到此类建筑。

 建造庞大的干栏式建筑远比同时期黄河流域居民的半地穴式建筑要复杂, 数量巨大的木材需要有专河姆渡遗址塑像 2 人策划, 计算后进行分类加工, 建筑时需要有人现场指挥, 否则七高八低, 弯弯曲曲的房子是不牢固的。

 建筑技术说明河姆渡人已具有现代人一样较高的智商。

  (3)

 纺织、 交通工具和髹漆技术的出现:

 河姆渡遗址出土的纺织工具数量之多、 种类之丰富为新石器时代遗址考古所罕见。

 数量最多的是纺轮,有 300 多件, 质地以陶为主, 还有石质和木质, 形状以扁圆形最常见, 另有少量剖面呈梯形状。

 织的方面有经轴、 分经木、 绕纱棒、 齿状器、 机刀、 梭形器等, 纺织专家认为这是原始踞织机的部件。

 缝纫用的是骨针, 有 90 多件, 最小的骨针长仅 9 厘米, 径大 0. 2 厘米, 针孔大 0. 1 厘米, 与今天大号钢针差不多。

 从出土的苇编和器物上精致的图案看, 当时织品为经纬线数量相同的人字纹和菱纹。

 河姆渡遗址出土的木桨共 8 支, 系用原木制作, 形似后世的木桨, 只是形体略小一些。

 有桨一定有船, 推测河姆渡人已划着独木舟在湖泊之中捕鱼采菱,也可能用于氏族间交流时的交通工具。

 河姆渡遗址发现的漆器有 20 多件, 早期单纯用天然漆漆于木器表面, 稍后在天然漆中掺和了红色矿物质, 使器物色彩更加鲜亮, 第三文化层中河姆渡遗址塑像 3 出土的木胎漆碗是其中的代表作品。

  (4)

 发现以象牙雕刻为代表的原始艺术品:

 河姆渡遗址发现的原始艺术品可分为独立存在的纯艺术品和施刻于器表之上集实用和观赏于一体的装饰艺术两大类, 而以后一类数量居多, 充分表现了河姆渡人的审美兴趣和文明程度。

 艺术品中最为人称道的是“双鸟朝阳” 纹象牙雕刻件, 该器长 16 厘米、 宽 5. 9厘米、 厚约 1 厘米, 形似鸟窝。

 器物正中阴刻 5 个同心圆, 外圆上部刻火焰纹, 两侧各有一只圆目利喙的鸷鸟向对而视。

 画面布局严谨, 线条虚实结合, 图画寓意深刻, 有人说它象征太阳, 另有人认为是鸟在孵蛋, 象征对生命、 生殖的崇拜。

 说明该器物具有强烈的宗教意义,原始先民已有复杂的精神生活。

 [编辑本段]地理环境

  河姆渡南面的四明山, 北面姚江平原中部的慈南山地和东面南北走向的乌石山、 羊角尖山、 云山等低山丘陵三组山系构成硕大的工字, 这种地貌尤如今天围海造田工程上抛筑的丁坝和顺坝, 具有很大的促淤成陆功能。

 距今 1 万年前开始的全新世初大规模海侵时, 四明山北麓成为一片浅海, 从长江口顺潮而下的泥砂搬运到这里后, 受工字形地貌的阻挡而沉积下来, 使河姆渡一带的淤积快于其两翼, 当海退开始后, 河姆渡一带自然最先出露成陆。

 根据低塘镇西村地下 31 米处发现的贝壳层的年代 8020 年, 推测海退发生在距今 7500 年左右, 所以距今 7000 年前河姆渡确实是四明山前的一块高地。研究过程中委托南京大学所作的河姆渡遗址地质土样古代微生物、 孢粉、 土壤粒度和含盐量的检测结果印证了课题组的研究结论。

 根据河姆渡遗址孢粉资料和考古发掘材料分析, 7000 年前河姆渡的气候比现在温暖湿热, 平均气温比现在高 3-4℃, 年降雨量比现在多 500 毫米左右, 与现在的广东、 广西南部和海南岛相似。

 在地理方面最大的差别就是遗址南面还没有姚江阻隔, 只有芝岭溪水在遗址的西南流过。

 遗址的东面是一片平原, 西面、 北面濒临河姆渡——丈亭——二六市大湖, 河姆渡处于湖泊沼泽、 平原、 草地、 丘陵、 山冈多种地貌的复杂环境, 所以这里的动植物资源特别丰富, 非常有利河姆渡先民的生产、 生活。

 值得一提的是, 当河姆渡成陆时,“工字形” 地貌两翼, 即现在的余姚城区以西、 宁波市西郊以东地区尚处于浅海之中, 海水涨落有规律地推动湖水升、 降, 为河姆渡人的稻田创造了自灌条件, 使河姆渡人以最少的投入获得最多的稻谷。因此河姆渡人可以腾出更多时间、 更多劳力去建造庞大的干阑式建筑, 有时间去发展纺织、漆木器河姆渡遗址仿古塑像建筑复原图生产。良好的自然环境是河姆渡文化繁荣的关键因素,而河姆渡人对自然万物的认识和利用则是决定因素。

 [编辑本段]经济发展

 (1)

 农业和家畜饲养:

 河姆渡第 4 层较大面积范围内, 普遍发现稻谷遗存, 有的地方稻谷、 稻壳、 茎叶等...

篇六:孢粉中的远古世界

然I CHⅨA NA矾ⅡiE4蓦从小孢粉窥见大世界文、图/舒义超喻建新III。r阳大家都知道花粉是在植物花朵上产生的,有的可以入药,有的可用于制作保健食品。在古植物学领域,研究孢粉的分类和演化,不仅可以揭示远古时期植物的生长状态,还可以间接了解地球的远古环境及沉积情况。56■—11-1万方数据

 我国先民利用孢子或花粉来美容养颜,做成.美食、保健品的传统自古有之。据说,唐朝的 一武则天常吃松花粉以求养颜之效;唐宋时期,人们学会了用花粉制造花粉酒;明清以来,松一花粉更是常被用于制作花糕等美食。如今,在一些保健品和婴儿护肤品(如松花粉、灵芝孢子粉、蜂花粉和花粉精等)的原材料名单中经常可见孢子或花粉的身影。

 .那么,植物的孢子与花粉从何而来,从何时开始演化,对我们的现实生活还有哪些意义?许多问题还需要植物学研究者继续探索。孢粉是什么?在植物学研究中,孢粉是孢子和花粉的合称。孢子是菌类、藻类、苔藓植物和蕨类植物进行无性生殖的生殖细胞,产生孢子的器官叫孢子囊。花粉则是裸子植物和被子植物的雄性小配子体,产生花粉的器官称花粉囊或花药。孢子或花粉在孢子囊或花粉囊中发育成熟后,可借助风、水、昆虫或其他动物,从植物母体中散布出去。古代的孢粉如果被迅速埋藏,并经过漫长地质时期后石化并保存下来,就成了孢粉化石。孢粉个体极小,一般在5~500微米之间,人的肉眼无法看清它们,必须借助生物显微镜才能观察和研究。当然,也有个别的特大型孢子,如德国孢粉学家罗伯特·波托尼和美国德裔孢粉学家格哈德·奥托-威廉-克雷姆在1 955年报道的瘤面孢(7_U6e厂c“/a如pD厂/招s),直径可达3毫米;美国古孢粉学家詹姆斯·威廉-肖普在1 938年报道的囊形大孢子(C炻幻spo厂,招s)大小约3×8毫米。别看孢粉个体小,产量却是惊人的,一朵花可以产生成千上万粒花粉,甚至形成花粉雨。它们身小体轻,能够随风飘扬,飞得又高又远,近的也有几里,远的则可达几十里、甚至几百里。花粉飞得最高,目前已知的最远纪录是松树花粉创造的,它可以飞到几干米高,越过山岭,跨过海洋,飘到几千里之外!国目回圆团回国园圈匝尽匝孢粉学家采到岩石中样品后,要进行孢粉化学处理,然后在生物显微镜下观察。大量研究2义.。乍命史话15|;|’㈩√.、._,:表明,埋藏在岩石中的孢粉化石与现代孢粉有很多不同之处。在组成上,孢粉化石仅保留了孢粉壁中难以降解的一种高分子有机化合物——孢粉素;而现代孢粉往往含有大量的原生质等。在形态上,孢粉化石受成岩作用影响,多数呈平面即二维状;而现代孢粉都有三维立体特征。在显微萌发构造上,孢粉化石最初只有三射线、单射线的孢子,随后出现裸子植物花粉的五种类型以及具孔和沟的被子植物花粉,现代孢粉则类型多样。在分类上,现代孢粉多以母体植物的学名(拉丁名)命名和分类;孢粉化石则是以形态学特征进行分类。总体上,孢粉化石可分为孢子和花粉两大类。孢子进一步分为隐孢类、三缝类、单缝类和具环类;花粉又进一步分为有盖类、具气囊类(如松型)、多肋类(如麻黄型)、无口类、单沟类(含苏铁型)、远极单孔类(含柏型(圆形且外壁不具明显萌发构造但远极常有薄壁区)和杉型(圆形且外壁远极具一乳头状突起)、三叉沟(或孔)类、具异沟类、具窗状小孔类、双分体、四分体、多分体等。此外,孢粉化石中的孢子还可分为同形孢和异形孢。同一植株产生的孢子若大小形态基本相同就称为同形孢植物,若大小相差极大或者形态不同就称为异形孢植物。孢粉化石何时出现?最早的孢子和花粉是什么时候出现的?目前已知最早的无争议的隐孢子化石出现在中奥陶世(4.63—4.61亿年前),在捷克和沙特阿拉伯等地最先发现。这些隐孢子化石的外壁主要由孢粉素组成。孢粉素能吸收紫外辐射,起。孢子和花粉的基本形态:1~3为孢子,4~8为花粉。现代植物的典型代表分别为:4松树5.铁树6.杉树7.麻黄8.柏树或莎草57万方数据

 。孢子花粉重要类型的地史分布示意图58第四纪新近纪古近纪缝孢异形孢子具气囊化粉被子植物化粉到保护作用,是植物登陆的必需装备。此外,这些隐孢子在细微结构上与现生苔类植物的孢子极为相似,都有光滑的表面和厚的孢子壁,并以多种形式(单孢体、二分体或四分体,指示了具有减数分裂特征)出现。因此,这些隐孢子被认为是由最早的陆地维管植物产生的。目前已知最早的三缝孢化石出现于晚奥陶世(约4.60—4.43亿年前),在土耳其最先发现。这些三缝孢外壁光滑或有极少量纹饰,有三射线的萌发构造特征,被认为是由最早的陆地维管植物产生的。在志留纪,还只有简单的小孢子(小于50微米),它们有三射缝,光滑表面或有简单纹饰,均为同形孢植物产生。泥盆纪开始出现异形孢子,大的可达200微米,小的不到50微米;同时形态上还产生了具环带、假气囊、基面外轮廓线或弓形脊等较复杂结构,在晚期还出现了前花粉。前花粉的外部结构与孢子相同,在近极具有三射缝萌发构造,在前花粉粒内部荫发。在石炭纪,前花粉进一步演化,逐渐出现单气囊花粉和双气囊花粉,孢子类型相当丰富。前花粉在二叠纪延续了石炭纪的繁盛,到晚期多以具肋纹的双气囊花粉为特征。在二叠纪一三叠纪之交发生了显生宙历史上最大的一次生物大灭绝事件,无论海洋生物还是陆地生物都受到了严重影响。有观点认为,大灭绝前后孢粉整体的属种数量并没有很大变化,所以影响不大。但也有观点认为大灭绝前后孢粉类型发生了巨大转变,尤其是晚二叠世大量繁盛的具肋双气囊类型在大灭绝后的几百万年里都极少见,孢子类型在大灭绝后也有所减少。在中晚三叠世,孢子花粉又进入繁盛期,苏铁类花粉大量出现并繁盛。瑞士古孢粉学家霍楚理(Hochuli)报道了瑞士北部最古老的被子植物花粉化石,其时代为2.47—2.42亿年前的中三叠世。侏罗纪以无肋花粉为主,还有单气囊花粉、蕨类孢子和单沟粉等。白垩纪以来,被子植物花粉开始大量繁盛。圆圈囤团园圆回国既然孢粉这么小,又埋藏在地层中,那么,孢粉工作者是如何得到它们的呢?首先完成野外样品采集工作,这需要专业研究人员到野外寻找相应地质年代的地层,完成岩石样品采集;采集过程中严禁样品污染。随后是室内化学分析处理工作,工作人员要对岩石进行粉碎处理,然后再用盐酸和氢氟酸处理,接着用过筛或重液浮选的方法使含有孢粉的有机质富集。需要注意的是,整个处理过程都必须在通风橱内完成。最后使用生物显微镜进行孢粉化石的生物学制片、观察、素描、拍照与鉴定工作。这样,原本藏身岩石之中的孢粉化石就与我们见面了。孢粉化石的研究有什么用途呢?首先,孢粉化石的研究广泛应用于石油勘探中,孢粉化石的颜色变化可以指示地下岩石的__㈡√.㈡~.._日豳万方数据

 热演化历史(如指标孢型暗度PDI),从而反映石油的成熟度;此外,还能为生油层和储油层等的勘探提供地层对比、古地理及古生态等重要信息。孢粉化石还能帮助科研人员确定岩石的沉积年代,指导地层划分对比,进而重建古植被面貌和古气候等重要信息。另外,孢粉素物质成分含量变化还可反映大气臭氧层的情况。有研究表明,孢粉素中的阿魏酸和对香豆酸的含量会随着紫外辐射,尤其蒸是有害辐射的增强而增加。有学者通过分析石炭纪石松类大孢子的孢粉壁,发现阿魏酸和对香豆酸稳定存在于地质历史时期的孢粉化石中。这两种成分的孢粉素是孢子花粉细胞壁最外层的主要成分,为高度耐受性的生物高分子聚合物,耐高温高压、强酸和碱,且能抗微生物降解,主要由脂肪酸类和简单的酚类构成,因此孢粉素能作为地表辐射强度的指示物。(作者单位:中国地质大学一武汉)乍命止话。孢型暗度指示了石油的成熟度,从1到12的成熟度逐渐升高。其中1~6成熟度较低,7~9形成石油的温度区间为80一120℃.10~12生成天然气的温度区间为120一230℃59||j澎万方数据

篇七:孢粉中的远古世界

物学分支巡礼 植物学 所有的动物都要依靠绿色植物的光合作用能力把日光能转化为化学能, 释放出氧气来维持其生活。植物是人类衣、食、用、住、行原料的直接或间接来源,是维持生物圈生态平衡的重要环节。

 早期人类就能分辨出他们所接触到的植物,并给以命名。随科学的发展,人们开始把对植物的知识系统化,并且记录下来成为植物学。以后,进一步注意到它们的结构、化学组成、各部分的功能和繁殖方式。

 而且自从人类懂得了栽培植物, 研究内容更包括了其营养生长和繁殖,以及选育良种和对病虫害的处理。

 20 世纪植物学研究一方面走向微观,试求把植物的各种活动,物质、能量、信息的转化还原到细胞水平、分子水平、甚至电子水平,并创造了“细胞工程”、“基因工程”等方法以求迅速繁殖和创建植物新品种。另一方面特别是 70 年代以来,又趋向宏观,研究“环境保护”、“生态工程”等课题,甚至扩大到地球生物圈的组成及其调控的研究等。所以今天的植物学已发展为包括众多分支的知识体系。70 年代以来又常称之为植物生物学。

 植物学发展简史 至少在旧石器时代, 人类在采集植物块根和果实种子供食用的时候就认识了某些植物。

 希腊、埃及、 巴比伦、 中国、 印度等文明古国对植物知识都有记述。

 如中国 《诗经》 就已经讲究 “多识于鸟兽草木之名” 。

 古希腊亚里士多德的学生提奥夫拉斯图被视为植物学的创始人。

 他在公元前 300 年写的 《植物历史》或称《植物调查》一书,在哲学原理基础上将植物分类,描绘其各部分、习性和用途。罗马的老普林尼则把当时所有的植物学知识写在 37 册的《博物志》书中,开以后黑暗中世纪“百科全书学派”的先河,但谬误很多。

 后陆续出现许多有关植物方面的著述。

 如公元 1 世纪希腊医生迪奥斯科里德斯在其著作 《药物论》中记述了 600 种植物及其医药用途的引证,成为以后描述药用植物的基础。15~16世纪本草著作中最有价值的是日耳曼的布龙费尔斯, 意大利的马蒂奥利、 英国的特纳等的著作。此时期约与中国明代中叶以后李时珍完成《本草纲日》同时。总之至 17 世纪前植物学几乎全限于描述(包括木刻画)和定性药用植物。

 17 世纪的初期自然科学从以“机械哲学”为主导思想进入到“实验科学”阶段。植物学也从描述为主转到更有目的。有计划、有系统的收集资料,观测现象,以至于在控制条件下进行试验,并提出和考验理论与学说。这期间物理学、化学的发展及新工具如显微镜的应用也起了很大作用。

 现代植物分类基本原理为英国生物学家雷在 17 世纪末确立,他把有花植物分为单子叶和双子叶, 进一步再分就包括迄今还沿用的许多植物科。

 雷坚持必须用植物的所有特征来判定他们的亲绦而不能只用单一部分的特征。这恰是自然分类和人为分类的区别所在。

 1753 年瑞典植物学家林奈发表“植物种志”,确立了双名制。他将生殖性状(花)用作重要分类依据,他确立的 24 纲主要建立在花的雄蕊数目上;每个纲再用花柱的数目分成目。这个系统的简单性使人容易接受因而促进了植物的采集和调查, 但由于此法含糊了自然分类而有害于植物学。如按林奈系统使百合和小檗同在一目,而鼠尾草和同类的薄荷却分了家。

 林奈的贡献还在于把约 6000 种植物归入各属(今天还用同样安排),仔细描写,并校勘了他所知的种和以前植物学家的命名和描写, 再按双字命名法命名。

 此法立即被其他植物学者所接受。只有从 1753 年开始,从一个学者到另一个学者去跟踪一种植物才比较容易和可能。此后与分类学进展相并行的植物解剖学、 植物生理学、 植物胚胎学等的研究也就发展起来了。

 自 16 世纪光学显微镜问世,瑞典人扬斯和扬森兄弟在 1590 年做成复合显微镜,17 世纪名

 种型式显微镜出现后,由胡克、格鲁、马尔皮基开创了植物解剖学。

 1670~1674 年,英国人格鲁和意大利人马尔皮基已能分辨木质部、导管和纤维髓细胞和树脂道的内部。英国人胡克发现细胞,他的细胞概念是一个由实心物质包围的空间(小室)。从那以后很久, 植物学家才理解这些蜂房样的小室至少在幼期是含有生活物质的。

 第一个植物形态学家设想植物是由多种成分,包括导管、纤维、“囊”等组成的。日耳曼人施莱登和他的同伴动物学家施万在 1839 年首次提出细胞学说。从此细胞学成为一个独立的学科。

 在格鲁和雷的时代,生理学也开始了。雷做过树液运动、种子发芽和其他功能的实验。再早些年,荷兰人黑尔蒙特通过著名的桶栽柳技试验证明植物从水中取得物质。1742 年英国人黑尔斯在所著的植物静力学中记载了关于树液流动和压力、 蒸腾作用、 失水和空气交换气体等方面的 124 个实验,他被认为是植物生理学的创始人。

 1774 年英国人工普里斯特利指出植物在阳光下释放氧气。这些气体(氧气、二氧化碳)和植物的相互关系进一步由英恩豪斯(1779)和法国人索绪尔(1804)阐明。

 后者将定量方法引入研究, 并示明水和二氧化碳一样被吸收。

 自此关于绿色植物在光下吸收水分和二氧化碳增重(制造食物)的光合作用被发现。

 17~18 世纪,卡梅拉里乌斯及布尔哈夫等人观察到植物的性别、花粉及受精作用等现象,推动了植物胚胎学等的发展。

 到 19 世纪中期植物学各分支学科已基本形成。达尔文、孟德尔的工作更为植物进化观和遗传机制的确立打下了基础。

 20 世纪特别是 50 年代以来,植物学又有了飞速发展,主要是植物生理学、生物化学和遗传学等的成就 ,如光合作用机理的阐明,光敏素、植物激素的发现,微量元素的发现,遗传育种技术、同位素计年法建立,以及抗生物质的分离等,使植物学在经济上更为重要,成为园艺学、农业和环境科学的重要理论基础。

 植物学的基本内容 现代植物学以研究层次和重点不同而划分为五个主要分支:

 植物形态学是研究植物的形态和结构(由细胞到器官各个层次)的学科, 分支学科有植物细胞学、解剖学(专注于内部结构)、组织学(关心特殊种类细胞的性质)、植物胚胎学等。

 植物生理学是研究植物各部分或整体的功能和行为的学科, 它和植物生物化学紧密相联。

 后者研究植物生命过程中化学组成和变化。

 植物生物化学还有一个重要分支——植物化学——研究植物次生代谢的化学产品。

 植物遗传学是研究植物的种质和遗传、变异等现象的学科(因此和研究植物进化相联系)。

 植物生态学是研究植物和其环境的关系的学科。

 在其定义上还更广泛一些, 因为除去它本身特殊的方法之外,它既牵涉到区系学也牵涉到生理学。和它紧密联系的是植物地理学(包括地植物学)研究植物和地球表面的关系和植物社会学(植物群落学)研究植物群落。

 植物分类学是研究植物的分类和命名的学科,它们的系统和演化(包括区系学,研究特定区域的全部植物,其种类分布、起源和发展)。这些区分并不是绝对的,为明了植物的功能和行为,必须了解植物结构的一些知识。分类学家在一个谱系的理论上来将植物分类,他也要关心进化。植物细胞学研究植物的各个细胞,部分是形态学,部分是生理学,而部分是遗传学等等。

 此外,还有些特别分支如以研究对象的类群不同而划分的分支 ,如藻类学。藻类象真菌一样相当小而简单,但有各种色素能自制食物。它们组成海洋浮游生物的大部分,在未来可能是人类食物的重要来源。地衣学研究藻菌共生的地衣。

 苔藓学研究较大多数植物稍小而生殖过程较复杂的苔藓植物。

 蕨类学研究更大的开始有维管束的植物,在这一类群中有石松、木贼和羊齿,并研究它们怎样向有花植物迈进。与应用密切相关的分支则有经济植物学,探讨植物和它们用途的各个方面。

 民俗植物学则对各民族利用植物的不同方式感兴趣。古植物学研究已绝灭的植物(又是古生物学的分支),它们是写在岩石里面的进化史。孢粉学研究远古的花粉、孢子,也属微古生物学的一个重要方面。

 当然古植物学和孢粉学也是研究植物进化和植物地理学尤其是植物历史地理学和区系学的重要手段。

 孢粉学

 孢粉学是研究植物的孢子、 花粉(简称孢粉)的形态、 分类及其在各个领域中应用的一门科学。孢粉学可以分为两个领域, 现代孢粉学及古孢粉学。

 英国加的夫大学的海德和威廉斯于 1945年最先创用孢粉学一词。

 孢粉学研究的基础部分为植物学的一部分,主要为孢粉的形态、分类及生理、生化等方面。其应用部分则各有侧重,古孢粉学或称地质孢粉学主要为地层对比、寻找有关矿产,尤其是煤和石油以及其他陆相沉积矿产服务。

 还应用于古生态、 古环境、 古地理、 古气候学的研究。

 考古孢粉学可以为考古学家对古遗址的研究提供气候、 植被等方面的情况。

 农业孢粉学用于土壤、养蜂、动物粪便等方面的分析,以解决土壤形成环境,蜜源植物的来源及寻找食草动物、 食虫动物间食物链的组成及其相互关系以及虫媒花的媒介等。

 医学孢粉学用来寻找某些致病孢粉及其治疗和在法医学中作为寻找罪犯、 判定犯罪现场等的线索, 以至作为判罪的重要证据。

 食物孢粉学是近来才兴起的, 人们可以通过对孢粉的成分的研究或研究对其有机质壁的破碎方法等,为人类食品提供重要的微量元素及有机化合物的补充等。

 花粉有一层由孢粉素组成的外壁,它是一种复杂的碳、氢、氧化合物,它能耐酸、碱,极难氧化,在高温下也难溶解,因此可以保存成化石。孢粉粒的直径一般在 10~200 微米之间,体轻,有些还具有气囊,可以分布到较大范围。如松、云杉、椴等花粉均可飘飞 1000 多公里。这就使得孢粉化石可以在较大范围内用于地层对比和古植被、古气候分析判断等。

 不过在孢粉的研究方法中也存在一定的困难,如对现代孢粉研究得不够(仅约几万种,为现代植物 20 多万种的 1/3 至 1/4)。化石孢粉的分类则更困难。小而易飘飞,各种植物孢粉产量不一,大小各异、飘飞远近不同,降落速度也不一样,对于正确恢复某一特定植物群的面貌有一定困难。

 孢粉学的发展简史 孢粉学的发展是与显微镜的发明密切相关的。17 世纪就有格鲁和马尔皮基对花粉进行过观察。此后直到 19 世纪末,学者们主要致力于对孢粉进行形态及结构方面的观察和描述,直到 19 世纪 30 年代人们才开始注意化石孢粉的研究。

 德国埃伦贝格最早涉及孢粉化石, 而有关孢粉化石的第一篇论文是瑞士地质学家弗吕赫提出的。

 拉格尔海姆在 1905~1908 年的著作中首先对孢粉化石属种的百分含量进行统计。

 1916 年瑞典学者波斯特在学术会议上宣读了题为“瑞典南部泥炭沼泽沉积的森林花粉”的论文。

 除了计算孢粉百分含量之外,他创制了孢粉谱和不同植物花粉的代表符号。1923 年格拉西莫夫发表了有关孢粉化石的文章,同年狄森和斯塔乌德描述了上石炭期的孢子。

 1935 年美国学者沃德豪斯在研究一种因花粉过敏而引起的鼻腔炎症(枯草热病)而找出许多致病的花粉,出版了专著。1937 年马尔科夫首先用孢粉学方法解决列宁格勒地区第四纪地层问题。同年格里丘克发明了重液浮选孢粉的方法,解决了从岩石中提取孢粉的难题。

 在孢粉分类方面有易卜拉汉、娜乌莫娃、肖夫、威尔逊和本扦尔等先后对化石孢粉的人为分类进行研究,并提出不同方案。同一时期埃尔特曼于 1943 年首先出版了《花粉分析入门》一书,同时他对孢粉形态学作了大量工作。苏联学者波克罗夫斯卡娅等集体合著的《花粉分析》和美国楚迪等合著的《孢粉学概论》 ,总结前人工作,全面介绍了孢粉学的理论、方法和在各个领域的应用,至今仍是较好的入门参考书。

 孢粉学的研究内容

 孢子是隐花植物单细胞配子体; 花粉是显花植物的雄形配子体, 由两个和两个以上的细胞组成, 它们是由母细胞经过减数分裂而产生的。

 各类植物产生的孢子及花粉的形态构造各不相同。

 花粉多为两侧或辐射对称的球体,外边包一较硬的花粉壁,称为外壁。在化石状态中也只有外壁能保存下来,外壁分为两层,外壁外层及外壁内层,外层又可分为覆盖层,柱状层和底层。外壁上具萌发孔是外壁变薄的区域,花粉萌发时花粉管即由此处伸出,不同植物花粉的萌发孔形状与数量不尽相同,长形的称为沟,短的称为孔,它的数目可以从一个至多个,也有无萌发孔的花粉,如樟科植物。外壁外层常具不同的雕纹,如颗粒状、刺状、疣状、网状、条纹状等。

 孢子的外部常常被以一层薄柔的周壁,在化石状态中很易脱落,孢子的外壁无结构,因而在光学显微镜下孢壁显得致密、坚实。孢子的萌发孔为呈“Y”型的三裂缝或呈“I”型的单裂缝,以此区别于花粉。

 孢粉成熟时,孢子的近极面沿射线裂开,花粉粒远极面上形成萌发孔。不同孢粉的萌发器官的数目、位置、特征各不相同,是鉴定及分类的重要特征。

 裸子植物有具气囊的花粉(松型)、有具单沟的船形花粉(苏铁型)、具乳头突起的球形粉(杉型)、不具明显萌发器官的球形粉(柏型)和橄榄形粉(麻黄型)被子植物花粉类型多,也更为复杂。首先,二粒以上花粉粒集合在一起的称复合花粉,其中有二合、四合和多合花粉(4~16 个花粉组合而成),许多花粉集合成块状的叫花粉块。只具有一个单细胞花粉粒的叫单体花粉。可按其萌发孔及萌发沟的多少、大小、分布位置等分为许多类型。

 由于孢子与花粉只是植物体繁殖器官的一部分。

 保存在孢子囊或花药内的叫原位孢粉, 它们可以援用植物体的分类和命名。一些化石孢粉由于多呈单粒孢粉形式存在,各分散孢粉,只能作为器官属或形态属进行分类, 因为有一些不同植物其孢粉形态可能极为相似, 而同一属植物却可产生不同的孢粉, 再者一些已绝灭植物产生的孢粉至今也已完全绝迹。

 因此孢...

篇八:孢粉中的远古世界

何谓环境考古学环境考古学是研究古代自然环境与人类文化的相互关系的学科。环境考古学主要是通过对古文化遗址中所包含的能够反映环境的遗存研究,来恢复古代人类及其文化的生存环境,分析自然环境对人类文化的影响,探讨人类文化适应、利用自然环境过程中形成的特色和对环境的改造过程,最后对古代自然环境的变迁史和人类文化的发展史之间的关系做出全面的解释。严文明先生指出:

 " 从全球角度来看,环境考古应力求回答诸如人类是在什么地方,在什么样的环境起源的,农业为什么只在少数几个地方起源,那些地方的环境到底提供了哪些特殊条件使得农业有可能在那里发生而不是在别的地方发生。人类的早期文明又为什么只在少数几个地方发生,各自发生的环境条件又是什么?这是环境考古的最高层次。

 " 现代考古学通过田野考古调查与发掘获得的研究资料与信息,大致包括了人类文化的、人类体质的和人类生存环境的三个方面。然而,在考古学诞生之后的相当一段时间内,热衷于发掘并详细描述古代人类文化遗存的考古学家们,曾经把遗址中出土的动植物遗骸看作是与人类活动无关的 " 自然遗物 " 而没有给予十分的关注。以后,随着考古学的发展和研究的不断深入,人们越来越感觉到,影响人类文化的原因是多方面的,仅就自然环境而言,始终是人类文化存在的基础和影响人类文化发展的外部条件之一,不了解有关人类文化生存的自然背景,是很难全面恢复人类历史面貌的。环境考古学的产生,有其理论方面的背景和科学技术方面的条件。首先,文化生态学理论是环境考古学产生的理论基础。

 20 世纪中期,美国著名人类学家斯图尔德( Steward.J .H, 1902~1972)首先提出了文化生态学的概念。所谓文化生态学,

 是研究人类适应和改造所处环境的所有方式的学问

 .文化生态学概念的提出,引起了考古学家们对文化与环境关系方面问题的关注,从而认识到对古代人类生存环境考察的重要性和必要性。其次,科学技术的发展是环境考古学产生的技术条件。二次世界大战以后,科学技术有了较大的发展,出现了一些新的方法与技术,如新的测年技术和动植物、土壤显微分析技术等,使得从古文化遗址中获得的有关古环境的信息量大为增加,从而使分析古文化与古代环境的能力大为增强。于是考古学家与地质、地理、生物学等学科专家合作,开始了有关古文化与古环境关系方面的研究。这样,大约在 60 年代,随着考古学的发展,环境考古学应运而生,并在考古学研究中日益占据重要的地位,成为考古学的一个重要分支学科。总之 " 环境考古学是一门新产生的交叉学科,它的任务不是单纯研究自然界的进化,而是研究人与自然的关系。

 ⋯⋯环境考古学的目的就在于从历史的角度阐述人类依附自然、利用自然、保护自然、最终回归自然的辩证关系 ".在中国,利用动植物遗存进行有关人类生存环境的研究始于 60 年代。

 1960 年,考古学家裴文中先生就曾利用动物化石对古人类的生活环境进行了研究

 .不久,周昆叔先生对半坡遗址进行了孢粉分析和古环境气候研究

 .70年代,竺可桢先生应用考古、动植物和古文献资料,对中国近五千年来的环境气候进行了研究,使得古文化环境研究受到了普遍重视。

 80 年代,不仅孢粉分析普遍受到了考古学的重视,而且地质学、地理学、动物学等学科的许多学者也逐渐加入到古环境研究的行列中,并在各自的研究领域内做出了一些新的研究成果。

 1990 年 10 月,在陕西省临潼县召开了第一届 " 中国环境考古学术讨论会" ,标志着考古学的一个新的分支学科── " 环境考古学 " 在我国正式建立。相信今后随着各学科之间的交流与合作不断加强,必将促使环境考古学研究,向更高层次发展。

 二、环境考古学研究的理论环境考古学研究的主要对象是自然环境与人类文化,自然环境是指人类以外的自然界,包括气候、地质、水文、动物、植物等因素。其中,气候(包括气温和降水)是自然环境中最活跃的因素,气候状况和变化会直接影响当时的地貌、土壤、动植物和人类。不同的地貌(平原、山区、海滨、草原等)和土壤有着不同的动植物资源,直接影响古人类的生活方式;而动植物的生存、分布又受到气候、地貌、土壤、水文等因素的制约。因此,环境考古学实际上是把考古学、地学(包括地质学、地理学、土壤学)

 、动物学和植物学等学科结合在一起进行综合研究的学科。在研究过程中,上述学科的理论与方法均对环境考古学具有指导或实际应用的意义。环境考古学的理论基础是文化生态学,而文化生态学理论又是在生物生态学理论基础上产生的,故生态学的一些基本概念对于环境考古学来说,是非常重要的。生态学是 1866 年由德国生物学家 E.海克尔( E.Haeckel ,1834~1919)建立的,他把研究有机体与环境的科学命名为 " 生态学 " . 一般认为,生态学是研究活的有机体及其生存条件,以及有机体赖以生活的环境之间的相互关系的科学。生态学以生物的以个体、种群、群落、生态系统为主要研究对象。个体:是指生物活体的最小单位。任何一个生物种群,都是由许多个体组成的。个体并非恒定不变的,而是不断更替的,个体的更替表现为旧个体的死亡和新个体的出生。种群:是指在一定时空范围内,由同一种的个体组成的集合体。每一种群都与一定的自然生态环境相适应,种群内的个体生活在相同的生态环境之中。群落:是指在一定区域内或同一生态环境中,各生物种群相互松散结合的一种

 结构单位。不同的生态环境,有着不同的生物群落组合;同一生物群落的每一种生物都占据着一定的生活空间。生态系统:是指生物群落和其它生物及无生命的环境之间,由于不断进行的物质循环(食物链、食物网)和能量转化过程而形成系统结构。自然界的生态系统有大有小,小到一片树林、一个池塘,大到广阔的草原和海洋,地球上最大的生态系统是生物圈。在一个生态系统内,各种生物相互依存,并随着环境气候的变化而演变。生态系统概念的建立,对环境考古学来说,是一种极为有用的工具。基于生态学理论而产生的文化生态学认为,人类也是生态系统的组成部分之一,同自然界的其它生物和无生命的环境之间有着密切的相互关系,自然的生态环境发生的任何变化,都可能对人类及其文化产生影响。但人类在许多方面同其它生物有着显著不同,因为 " 在人类的生态系统中,信息、技术、社会组织等都起到了相当重要的作用。人类无论个体或群体,都有以明确的目的对其资源进行配合的独特能力。他们不仅有目的地考虑这种配合能力,而且还改造自然环境以达到其目的。

 ⋯⋯任何复原史前环境的尝试都不仅要考虑环境资源及其限制,也要考虑人类利用资源、干预和改变环境的方式 ".人类并非像动植物一样只是被动地适应和利用环境,人类能够通过文化来主动地改造环境来达到自己的目的,而在这一适应、利用和改造环境的过程中,技术、社会组织等文化方面的因素起到了相当重要的作用。任何复原史前环境的尝试,都不仅要考察自然生态环境等方面的因素,而且也要考虑人类文化对自然环境的积极反作用力。因此,基于文化生态学理论的环境考古学,是从人类文化和自然生态环境两个方面进行综合考察的,它的目的是探讨古代的自然环境和人类文化之间的相互关系。

 第二节环境考古研究的方法环境考古学研究的时间范围主要是古代,对于古生态环境的复原,主要依据对第四纪沉积物和各种古生物化石的分析研究,如无脊椎动物、脊椎动物的化石和植物的孢粉等。但对现代生物与环境关系的研究是认识过去的钥匙。由于第四纪的古生物属种中,大多数同现代属种相同或相近,而现代生物的生存与分布是与一定的环境气候条件相适应的。故各学科普遍应用 " 将今证古" 的方法和原则,即根据现代生物与环境的关系去推论古代同一属种生物所反映的气候及地理条件等。需要指出的是,无论以那一种化石为依据去分析复原古环境,都有其局限性,如无脊椎动物对环境的适应性较低,在确定古环境方面时很有用处,但它们形成化石的机会较少,尤其是陆生无脊椎动物,由于缺少硬体部分,很难形成化石。脊椎动物与人类的关系较为密切,保留下来并形成化石的机会相对较多,但由于动物的移动性较大,一个化石群中往往包含有两个或两个以上的生态环境成员,所反映的古环境状况较为复杂。植物由于其移动性较小而环境的适应性较差,故其孢粉常常被作为反映环境气候变化灵敏的 " 温度计 " ,但孢粉微粒很小,在风的吹扬下能够被搬运到数十、数百公里甚至更远,从而给环境的分析带来很大的困难。因此,环境考古学研究,应尽可能综合各学科的研究成果,进行综合性分析研究,才有可能得出较为接近实际的结论。一、地质环境考古学方法地质学是研究地壳的形成及其发展历史的科学。地质学、特别第四纪地质学同史前考古学的关系最为密切。第四纪是地质史上最新的一个时间单位,它包括了更新世和全新世两个阶段。由于人类是从第四纪开始出现的,故人类及其文化从一开始起,就同第四纪地质结下了不解之缘。仅就环境考古学研究而言,地质学对沉积物成因和第四纪气候演变的研究,对于恢复古人类的生存环境有着重要的作用。

 由于不同的沉积物是在不同的环境气候条件下形成的,并在组成成分、颜色、硬度、粒度等方面有所差异,通过对堆积成因的研究,可恢复堆积物形成时期的古环境、古气候、古地理特征。冰川堆积物是在寒冷气候条件下形成的,对第四纪冰川及冰期间冰期的研究,可建立大的气候变化的基本框架。在沼泽地带,植物繁盛,常有大量腐殖质沉积下来,形成黑色的有机质淤泥,甚至成为泥炭层。湖相沉积往往是在水下缺氧的环境中,低价铁的化合物和碳酸钙含量较高,故以灰白、灰绿、黄绿、灰蓝、灰黑等颜色为主,通过地质调查可搞清楚古代的河湖的位置、范围及水流方向等,从而复原古地理环境。华北地区更新世以来,广泛堆积了巨厚的黄土,包括早更新世的午城黄土、中更新世的离石黄土和晚更新世的马兰黄土(表 2-1 )。黄土主要是由细砂、粉砂和粘土构成的,组成黄土的物质均来西北干燥的荒漠地区,随着风力的搬运,均匀散布到黄河流域广大地区。因此,黄土的堆积过程反映的是干旱的草原环境。而黄土中红褐色的古土壤,是在气候变的较为温湿时,黄土堆积的速度减缓甚至中断,土层裸露地面,在水和生物的直接作用下而形成的。因此,埋藏在黄土中的古土壤,是温湿气候的标志;黄土和古土壤在地层剖面上多次叠覆出现,不仅反映了黄土堆积和间断的多次交替,而且显示干冷和温湿气候的多次波动,是气候变迁的可靠记录。近年来,我国第四纪地质学家对陕西洛川等地黄土剖面的研究,显示出更新世以来,黄土高原地区曾有过多次冷暖气候变化。北方不同时代黄土沉积物的比较表 2-1 比较项目午城黄土( Q1)离石黄土( Q2)马兰黄土( Q3)颜色棕红色棕红黄色灰黄色胶结程度坚硬中等疏松孔隙度小中等多而大节理不

 明显不发育发育古土壤

 7~8 条 20 多条 2~3 条钙质结核有时呈板状出现较大,有时紧密相连分散,豆状(据尤玉柱:

 《史前考古埋藏学概论》 P :209 ,表八)在秦岭淮河以南,特别是华南、东南地区的低山丘陵和盆地之中,广泛发育有红土堆积。红土的岩性特征是,含粘土量高,夹有少量的石英和云母成分;红土具有明显的酸性,而且一直处在强烈的化学作用状态之下。酸性地层很难保存化石,尽管可能原来有生物遗体埋藏于其中,但在强烈的化学作用下,多被腐蚀破坏而呈粉末状。故至今几乎没有在南方第四纪红土中发现过人类化石或动物化石,但发现过打制石器。考察红土的成因,是在气候炎热多雨的自然条件下,基岩表面经受长期风化(尤其是化学风化)形成的风化壳。在这种气候条件下,红土中的大部分元素都被淋失,只有铁的氧化物等不被溶解而残留下来,在高价铁和锰的浸染下,呈现红色。因此,红土堆积一般反映了热带、亚热带气候与环境。二、动物环境考古学方法根据古文化遗址中保存下来的动物骨骼的研究,去推断与这些动物共生的人类及其文化的生存环境,是动物考古学研究的主要内容之一。在自然界中,不同动物是适应不同环境而生存和发展的,某些动物的分布,受到温度或纬度的限制,这种动物称为 " 窄温性 " 动物。如猛犸象是冰期时的动物,仅见于我国东北地区、俄罗斯的西伯利亚和靠近极地的其它地区;披毛犀也是一种喜冷动物,在更新世时,大致分布在北纬 33°~ 40 ° 、东径 110 °~115 °之间的地区;貘是一种喜暖动物,现在只见于热带的印度尼西亚苏门答腊半岛一带。有些动物可在不同的温度领域内生存,被称为 " 广温性 " 动物,如更新世时的鬣狗、虎、狼等,在我国南北各地均有分布。窄温性动物化石是判别古气候的标志,它们可分为 " 示暖 " 与 " 示冷 " 两种组合。如更新世时分布于我国东北地区的 " 猛犸象──披毛犀动物群 " 是冰期或寒冷气候下的动物组合;华南的 " 大熊猫──剑齿象

 动物群 " 则是典型的热带、亚热带类型。不同的动物不仅是适应一定的温度和纬度,而且与一定的自然地理环境相适应,据此,我们可以根据动物化石推断古人类生存的古地理环境。如鸵鸟和骆驼适应于干旱的沙漠地带,猴、猿、虎、象、野猪等主要生活在森林中,大角鹿、野驴、野马等则是草原性动物,河狸、水獭、水牛等喜欢生活在水域附近。因此,动物化石又是复原古地理环境的重要依据之一。早在 60 年代初,我国著名考古学家裴文中先生,就开始利用动物化石复原远古人类的生活环境的研究,并根据哺乳动物的生活习性,将常见的动物化石分为五个大类,提出了利用动物化石进行古环境气候分析的简便方法:

 1.大北方喜冷动物群,主要成员有(种或属)

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