药厂药渣清运合同7篇

药厂药渣清运合同7篇药厂药渣清运合同　垃圾清运合同甲方乙方为了加强小区环境管理工作规范生活垃圾的清运给居民营造一个洁净、舒适的生活、工作环境根据《中华人民共和国合下面是小编为大家整理的药厂药渣清运合同7篇,供大家参考。

篇一：药厂药渣清运合同

清运合同 甲方 乙方 为了加强小区环境管理工作规范生活垃圾的清运给居民营造一个洁净、舒适的生活、工作环境根据《中华人民共和国合同法》及有关规定甲、乙双方在平等互利、友好协商的基础上就乙方清运甲方物业管理区域内生活垃圾事宜达成如下协议 一、清运地点、频次和时间 1、清运地点 2、清运频次 3、清运时间 二、协议时间 本协议有效期为

　 年从

　 年

　 月

　 日至

　年

　 月

　 日止。

　三、费用及付款方式 1、费用本协议下的生活垃圾清运费为

　 元/月大写币

　 元整/月。

　2、结算方式每月

　日乙方出具武汉市正规税务发票或税务收据给甲方甲方以转帐方式向乙方结算。

　四、甲方的权利和义务 1、协议期间在乙方无违约的前提下甲方确保本协议下的生活垃圾由乙方清运。

　2、甲方有权监督检查乙方的生活垃圾清运质量。有权对乙方现场清运过程中出现的“满桶、漏桶、落渣、漏渣”等不符合生活垃圾清运质量的现象要求立即整改。

　3、甲方的生活垃圾一律投放到垃圾容器内并保证送给畅通。

　4、甲方如遇检查等特殊情况需提前书面或电话通知乙方乙方须配合甲方适当增加垃圾清运次数。

　五、乙方的权利和义务 1、协议期间乙方须无条件的接受甲方的监督检查和整改要求。

　2、乙方须按本协议要求保质保量完成甲方委托的生活垃圾清运工作应做到垃圾日产日清。

　3、乙方每次清运后不得有“满桶和漏桶”现象 清运完毕后需将垃圾容器归位至指定位置。若乙方没有按时清运生活垃圾的甲方通知乙方后乙方应及时派人到现场检查、督促清运到位。

　4、乙方清运出现“落渣、漏渣” 现象时须及时将现场处理干净。

　5、乙方在清运过程中有损坏垃圾容器及其他公用设施的乙方负责照价赔偿。

　6、乙方如遇垃圾场变阻等特殊原因应及时通知甲方主管人员告知延迟清运但最多不得延迟一天。

　7、乙方应指派专人检查、督促甲方现场的生活垃圾清运情况及时收集甲方的反馈意见。

　8、乙方在垃圾清运工作时应做到安全、有序自觉遵守管理制度。乙方人员在垃圾清运工作时发生伤亡等安全事故其一切责任由乙方自负甲方不承担任何责任。

　六、违约责任 1、乙方如没有履行日常垃圾清运工作或日常垃圾清运工作不能按甲方要求保质保量完成的甲方有权单方终止协议并相应扣除乙方垃圾清运费。如乙方提出终止协议需提前一个月通知甲方经甲方同意后方可终止协议。

　2、乙方每天清运生活垃圾没有达到甲方要求的甲方有权扣除当天的生活垃圾清运费用特殊情况除外但乙方必须事先通知甲方。

　七、协议的续签与变更 本协议到期日前一个月由甲方通知乙方续签本协议。如若甲方未通知乙方协议有效期顺延直至签订新协议。如若乙方接到甲方通知7天内未与甲方续签本协议视为本协议终止。

　八、争议的解决 本协议未尽事宜由甲、乙双方另行协商解决。协商不成时双方同意提交甲方所在地人民法院解决。

　九、附则 1、本协议经甲、乙双方代表人签字并加盖公章生效。

　2、本协议壹式肆份甲、乙双方各执贰份。

　 甲方

　乙方

　 负责人签字

　负责人签字

　 年

　 月

　 日

篇二：药厂药渣清运合同

设项目环境影响报告表

　（ 送审稿) )

　 项目名称 ：

　贵州同济堂中药饮片有限公司中药材初加工 基地 、 饮片生产及仓储改扩建项目 建设单位 ：

　贵州同济堂中药饮片有限公司 （ 盖章 ）

　编制日 期 ：2018 年 年 9 月

　国家生态环境部制

　 《 建设项目环境影响报告表 》 编制说明 《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位 编制。

　1. 项目名称——指项目立项批复时的名称,应不超过 30 个字(两个英文 字段作一个汉字)。

　2. 建设地点——指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。

　3. 行业类别——按国标填写。

　4. 总投资——指项目投资总额。

　5. 主要环境保护目标——指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。

　6. 结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论,确定污染防治措施的有效性,说明本项目对环境造成的影响,给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其它建议。

　7. 预审意见——由行业主管部门填写答复意见,无主管部门项目,可不填。

　8. 审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。

　 目

　 录

　建设项目基本情况 .................................................................................... 1 建设项目所在地自然环境社会环境简况 .............................................. 25 环境质量状况 .......................................................................................... 29 评价适用标准 .......................................................................................... 31 建设项目工程分析 .................................................................................. 34 项目主要污染物产生及预计排放情况 .................................................. 38 环境影响分析 .......................................................................................... 40 建设项目拟采取的防治措施及预期治理效果 ...................................... 51 结论和建议 .............................................................................................. 52 附表 ：

　附表 1 建设项目环境保护审批登记表 附表 2 项目施工环境监理一览表 附表 3 项目环保设施验收一览表 附表 4 项目环保保护措施一览表 附表 5 环保投资一览表 附图 ：

　附图 1

　建设项目地理位置图 附图 2

　总平面布置图 附图 3

　水系图 附图 4

　保护目标图 附图 5

　项目内部排水图

　 附图 6

　项目外部排水图 附件：

　附件 1

　 项目原环评批复 附件 2

　 项目备案证明 附件 3

　 厂房租赁合同 附件 4

　 污水处理站排污许可证 附件 5

　 国药集团同济堂（贵州）制药有限公司监测报告 附件 6

　 委托书 附件 7

　 药渣处理协议 附件 8

　 国药集团同济堂（贵州）制药有限公司环境污染限期治理项目验收表 附件 9

　 危废处理协议 附件 10

　 全本公示说明 附件 11

　 建设单位承诺函 附件 12

　 企业环境信用承诺书 附件 13

　 授权委托书 附件 14

　 中介机构承诺函

　 1建设项目基本情况 项目名称 贵州同济堂中药饮片有限公司中药材初加工基地、饮片生产及仓储改扩建项目 建设单位 贵州同济堂中药饮片有限公司 法人代表 夏德勇 联系人 毛工 通讯地址 修文县龙场镇国药集团同济堂（贵州）制药有限公司内 联系电话 13595175567 传真 / 邮政编码 550200 建设地点 修文县龙场镇国药集团同济堂（贵州）制药有限公司内 立项审批部门 修文县工信局 批准文号 —

　建设性质 新建 □ 改扩建 ■ 技改 □

　行业类别 及代码 中药饮片加工（C2730）

　占地面积 (平方米) 5363.89 绿化面积 (平方米) 550 总投资 (万元) 6000 其中：环保投资(万元) 16 环保投资占总投资比例 0.27% 评价经费 (万元) / 预期投产日期 2018 年 12 月 工程内容及规模 ：

　1、项目由来 贵州同济堂中药饮片有限公司始建于 2002 年，原位于贵州省贵阳市花溪区，于 2014 年将生产线整体搬迁至贵阳市修文县龙场镇国药集团同济堂（贵州）制药有限公司厂区闲置厂房内，并编制了《贵州同济堂中药饮片有限公司饮片生产线建设项目环境影响报告表》报送修文县环境保护局审批，原环评批复见附件 1。

　由于市场需求增大，贵州同济堂中药饮片有限公司拟在贵州省贵阳市修文县龙场镇国药集团同济堂（贵州）制药有限公司厂区内扩建《贵州同济堂中药饮片有限公司中药材初加工基地、饮片生产及仓储改扩建项目》，立项文件见附件 2。

　由于现有生产车间场地不足以满足扩建要求，国药集团同济堂（贵州）制药有限公司制剂车间已搬迁，现处于闲置状态，因此，本项目扩建租用该闲置车间作为本项目的生产车间（租赁合同见附件 3），将原有生产车间改造为仓储库房。

　根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》及《建设项目环境影响评价分类管理名录（2018）》的有关规定，贵州同济堂中药饮片有限公司中药材初加工基地、饮片生产及仓储

　 2改扩建项目需开展环境影响评价，为此，贵州同济堂中药饮片有限公司委托我公司（中冶节能环保有限责任公司）对该项目进行环境影响报告表的编制工作。我公司接受委托后，立即开展了详细的现场踏勘、资料收集工作，在对本项目工程有关环境现状和可能造成的环境影响进行分析后，依照环境影响评价技术导则的要求编制环境影响评价报告表。

　2、原项目概况 2.1 项目原有建设规模及内容 原项目用地为租用国药集团同济堂（贵州）制药有限公司的闲置厂房，将生产线从花溪区整体搬迁到修文同济堂制药厂内。改造饮片车间、库房、检验、办公等总建筑面积 4000m 2 ，其中饮片车间 1800m 2 ，原料与成品库房 1200m 2 ，办公质检 600m 2 ，配套附属设施 400m 2 ，同时还需要进行洁净、隔断、供电、采暖等内装修工程和改扩建配套室外供排水、供电、网络通讯等附属设施。完善厂区绿化及道路硬化工程，投产后配套生产中药饮片约 2000t/a。原有项目主要经济技术指标、项目组成见表 1.2-1，表 1.2-2。

　表 表 1.2-1

　原有项目主要经济技术指标 序号 名

　称 单位 数

　量 备注 1 总建筑面积 m 2

　4000

　2 其中 普通饮片车间 2栋 m 2

　1430 一层、砖结构 毒性饮片车间 m 2

　370 一层、砖结构 原料与成品库房 m 2

　1200 一层、砖混结构 办公质检 m 2

　600 两层、砖结构 配套附属设施 m 2

　400 冷库220m 2 配电机房180m 2

　3 绿地面积 m 2

　720

　4 绿地率 % 18

　表 表 1.2-2

　原有项目组成表 工程分类 项目名称 建设内容及规模 备注 主体工程 饮片车间 普通饮片生产车间 2 栋 1430m 2, ， 毒性饮片车间 370 m 2, 改建，原设备生产线 辅助工程 原料与成品库房 一层，建筑面积 1200m 2

　改建 冷库 两台整体式机组，型号 HC21-60， HC38-140，制冷剂为 R404A，220m 2

　新建 绿化 绿化面积 720m 3

　改建

　 3办公生活设施 综合办公楼 两层，设行政、业务、质检、食堂。建筑面积 600m 2

　改建 公用工程 供电工程 由市政电网接入 / 给排水工程 厂生活区给水为修文县自来水公司供给，改建雨污水管网与市政雨污水管网相接 依托贵州同济堂药业项目污水处理站 消防工程 设室外、室内消火栓给水系统，自动喷水灭火给水系统，气体灭火系

　及建筑灭火器，配置 4kg 装手提式磷酸铵盐干粉灭火器。

　消防水池依托同济堂药业工程 环保工程 沉淀池 30m 3

　新建 危废暂存间 占地面积 10.0 m 2

　新建 2.2 原有项目排污分析 （一）大气污染物 （1）粉尘中药粉尘 项目在炒制、粉碎、筛制时将会有少量的粉尘产生，炒制、粉碎、筛制每小时加工量约为 800kg，项目采用机械排风，布袋除尘器除尘，风量为 1000m 3 /h，类比同类项目，废气量浓度为 300mg/m 3 （0.3kg/h），去除率可达 98％则排放废气浓度为 6mg/m3(0.006kg/h)，根据《大气污染物排放标准》（GB16297-1996）中相关规定，经除尘过滤后经 15m 高排气筒排入大气。则每年粉尘产生量为0.0105t/a，粉尘经除尘系统处理后能达到《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）中表 15 新污染源大气污染物排放限值，对周边环境影响较小。

　（2）药物蒸汽 项目主要在蒸煮过程（蒸汽供给依托贵州同济堂药业项目，所需蒸汽量约为30t/d。）会有少量的带药物气味的蒸汽产生，类比同类型的相关资料，含药物气味蒸汽产生量约为 20t/a，药物蒸汽通过集气装置收集后由排气通道排放，（依据《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）排气筒高于车间房顶 8m 以上于车间顶部排放。

　（3）油烟废气 食堂设基准灶头为 2 个，使用燃料为天然气，属清洁能源，燃烧产生废气量少，对环境影响较小。食堂厨房烹制过程中挥发的油脂、有机质及其加热分解或裂解产物，统称为油烟废气。本评价按每人每日消耗动植物油 0.05kg/d 计，项目厂区提供 50 名员工在食堂就餐，项目厨房将设置 2 个灶台，风机的风量为4000m 3 /h，每天工作 2 小时，产生浓度约为 10mg/m 3 。该项目的油烟废气拟将通

　 4过静电式油烟净化器处理，处理效率≥85％，外排气体浓度为 1.5mg/m 3 ，即(4.34kg/a），油烟气进入专用排气管道引至食堂楼顶 2m 高空排入大气。

　（二）水污染物 （1）生活污水 项目员工主要来自企业周边，项目为白班工作制，管理人员和少量员工约10 人借用同济堂制药有限公司员工宿舍，同济堂制药有限公司有 3 栋单身宿舍能容纳约 100 人住宿，现有住宿员工不足 50 人，能够接纳本项目的员工。

　项目设置职工食堂，生活用水主要为行政管理、办公人员以及生产工人的餐饮用水等。办公（50 人）、食堂（50 人、一餐）、用水分别按 50L•人/d、20L/餐•人次计算，则项目员工生活用水量为 3.5m 3 /d，875m 3 /a；污水排放系数按 0.85计，则生活污水产生量为 2.975m 3 /d，743.75m 3 /a。

　（2）生产废水 生产用水量：本项目生产用水主要包括药材清洗用水、浸漂池用水、设备清洗用水、车间地面冲洗用水等。

　药材清洗用水：药材清洗用水主要为药材的净制工序用水，项目采用水洗的方法除去泥沙、非药用部位等杂质，本项目最终年产量为 2000t/a，中药饮片的产量按原药材的 90％算，则项目原药材处理量为 2200t/a，8.8t/d。选用洗药机进行清洗，类比一般洗药机的性能参数单台洗药机平均洗涤量约 700kg/h、耗水量4.5 m 3 /h。同种药材洗药用水可经沉淀回用，以 70%的回用率核算，则每日补充水量为 16.98m 3 /d，洗药废水排放系数按 0.85 计，洗涤废水产生量为 14.43m 3 /d，3607.5m 3 /a，排入厂区污水处理站。

　浸漂池用水：项目浸漂池用水主要为中药材的浸漂工序和降温工序用水，前处理原药材处理量为 8800kg/d，平均每天用水量约为 9m 3 ，年浸漂用水约为2250m 3 ，所产生的漂洗废水排放系数按 0.85 计，则污水产生量约为 7.65m 3 /d，1912.5m 3 /a。

　设备清洗用水：根据 GMP 设备清洁要求，更换品种或一班生产结束之后，需对生产设备进行清洗，设备外身主要为洁净抹布擦拭，内部需用水进行冲洗。本项目所涉及各种设备每天需用自来水清洗两次，根据项目规模类比每次清洗用水量约 5m 3 ，则本项目设备清洗用水量约 10m 3 /d，2500m 3 /a；所产生的设备清洗

　 5废水排放系数按 0.85 计，则年排放量为 8.5m 3 /d，2125m 3 /a。

　蒸煮用水：项目蒸煮工序用水量约为 4.3m 3 /d，1075m 3 /a；污水排放系数按0.85 计，则蒸煮废水产生量约为 3.655m 3 /d，913.75m 3 /a。

　车间地面冲洗用水：项目车间主要用湿式拖洗，少部分工序工段地面每天需用自来水冲洗，清洗量按 2L/m 2 ， 项目所需冲洗工序工段总面积为 800 m 2 ， 每次清洗需用水约 1.6m 3 ，则本项目车间地面冲洗废水产生量约 400m 3 /a，间歇排放；污水排放系数按 0.85 计，则车间地面冲洗废水产生量约为 1.36m 3 /d，340m 3 /a。

　生产废水共计 （3）质检室废水 本项目质检室用水主要为清洗器皿用水，约为 1m 3 /d，250m 3 /a；污水排放系数按 0.85 计，则质检室废水产生量为 0.85m 3 /d，212.5m 3 /a。

　（三）固体废弃物 项目运营期的固体废物主要有：净制工序中的产生的药材废渣（皮、茎杆、须根等）、泥沙，切制、粉碎工序中产生的药材碎屑，包装工序中产生的废弃的包装材料，捕尘器收尘，小部分不合格品，员工产生的生活及办公垃圾、质检室固废等。

　（1）生活垃圾 本项目运营期工作人员共 50 人，生活垃圾产生量按照 0.5kg/d•人计，则生活垃圾产生量约为 25kg/d，即年产生活垃圾 6.25t。生活垃圾由垃圾塑料桶收集后，定期清运至比例坝垃圾填埋场处理。

　（2）生产固废 项目除尘器收集的粉尘年产生量为 0.0105t 左右，小部分不合饮片年产生量约为 0.02t/a，饮片生产药渣约为 100t/a，均集中桶装收集后外运同济堂药材基地作药材肥料资源化处理；项目废包装材料（材料类型为聚乙烯复合型塑料）产生量约为 3t/a，送废品收购站处置。

　（3）质检室固废 本项目的质检室固废主要为药品包装袋，废弃的试管，破损药品及剩余有机废液等。产量约为 0.05t/a。本项目对于危险废弃物的处理按《危险废物贮存污染控制标准》中相关规定分类收集了交给贵州省危险废物暨贵阳市医疗废物处理处置中心处理。项目在质检室旁设置一个 10m 3 的危险废弃物暂存间，以便对危废

　 6暂存转运进行管理。

　项目主要污...

篇三：药厂药渣清运合同

项目环境影响报告表项目名称 ：

　广州大光制药有限公司新增药物研发实验室建设项目建设单位( 盖章) ：

　广州大光制药有限公司编制日期：2020 年 年 9 月国家 生态环境 部制报告表编号年编号：

　《建设项目环境影响报告表》编制说明《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。1.项目名称——指项目立项批复时的名称，应不超过 30 个字(两个英文字段作一个汉字)。2.建设地点——指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。3.行业类别——按国标填写。4.总投资——指项目投资总额。5.主要环境保护目标——指项目周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。6.结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防止措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其它建议。7.预审意见——由行业主管部门填写答复意见,无主管部门项目,可不填。8.审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。

　1建设项目基本情况项目项 名 目 称 名 广州煜远 广 化 州 妆 大 品 光 有 制 限 药 公 有 司 限 建 公 设 司 项 新 目 增药物研发实验室建设项目建设单位 广州大光制药有限公司法人代表 联 系 人 通讯地址广州市高新技术产业开发区瑞泰路 7 号联系电话 传真邮政编码510535建设地点 广州市高新技术产业开发区瑞泰路 7 号自编一栋立项审批部门— 批准文号 —建设性质 新建□ 改扩建  技改□行业类别及代码M7340 医学研究和试验发展占地面积(平方米)768建筑面积（平方米）768总投资（万元）1500其中：环保投资(万元)150环保投资占总投资比例10%评价经费（万元）— 投产日期 2021 年 1 月工程内容及规模：一、项目由来广州大光制药有限公司，原名广州大光药业有限公司。原广州大光药业有限公司是由广东中科药物研究有限公司和香港瑞丰投资公司于 2009 年 7 月共同投资设立，主要经营范围为研发、生产小容量注射剂、片剂、胶囊制剂、化学药制剂、化学原料药，销售公司产品并提供售后服务。根据集团发展战略和市场需求，2011 年 11 月更名为广州大光制药有限公司，广州大光投资集团公司占 100%，经营范围为研发、生产片剂、胶囊剂、颗粒剂（含中药前处理和提取）。广州大光制药有限公司位于广州市高新技术产业开发区瑞泰路 7 号（东经 113°30"31.60"°，北纬 23°09"10.22"°，详见附图 1）。公司总占地面积约 18552 平方米，已建建筑面积为 37429 平方米，于 2010 年取得《关于广州大光药业有限公司建设项目环境影响报告表的批复》（穗开环建影字[2010]73 号），该项目主体工程包括 3 栋厂房，分别为 5 层、6 层及 8 层，同时设有生产污水处理设施，主要建设内容为年产奥美拉唑胶囊

　25000 万粒，盐酸氨溴索片 8000 万片，盐酸氨溴索颗粒 500 万袋，盐酸氨溴索注射液4000 万支，苯胺洛芬注射液 300 万支。于 2016 年取得《广州大光制药有限公司 GMP 建设项目环境影响报告书的批复》（穗开建环影字[2016]54 号），该项目主要建设内容为在原有已获批建设内容的基础上，变更生产工艺和产品方案，新增中药前处理和提取工艺，去除注射剂生产线，产品变更为主要生产参杞益脑胶囊 1000 万粒/年，西洋参胶囊 3000万粒/年，益肾灵颗粒 300 万袋/年，地红霉素肠溶片 3000 万片/年。同时，增加净化除尘系统、噪声控制设施、完善废水处理设施，并拆除燃气供热锅炉，采用集中供热。该项目并于 2018 年 3 月组织项目竣工环境保护自主验收，取得验收工作组意见。于 2019 年取得《关于广州大光制药有限公司新增无菌液体制剂车间扩建项目环境影响报告表的批复》（穗开审批环评[2019]98 号），该项目主要建设内容为新增无菌液体制剂车间，年产 4100万支滴眼剂和 9000 万支吸入溶液剂。该项目处于试生产状态，未达到验收条件。建设单位建设以来共申报三次环评，现有项目环评申报及验收情况详见表 1-1。表 表 1-1 公司 现有项目审批 情况一览表序号 时间 项目名称 建设内容 环评批复及验收1 2010 年《广州大光药业有限公司环境影响报告表》年产奥美拉唑胶囊 5000 万粒、盐酸氨溴索片 8000 万片、盐酸氨溴索颗粒 500万袋、盐酸氨溴索注射液4000 万支、苯胺洛芬注射液 300 万支穗开环建影字【2010】73 号2 2016 年《广州大光制药有限公司 GMP 建设项目环境影响报告书》原有已获批建设内容的基础上，变更生产工艺和产品方案，新增中药前处理和提取工艺，去除注射剂生产线，产品变更为主要生产参杞益脑胶囊 1000 万粒/年，西洋参胶囊 3000 万粒/年，益肾灵颗粒 300 万袋/年，地红霉素肠溶片 3000万片/年。同时，增加净化除尘系统、噪声控制设施、完善废水处理设施，并拆除燃气供热锅炉，采用集中供热。穗开建环影字【2016】54 号2018 年 3 月已完成自主验收，取得验收工作组意见3 2019《广州大光制药有限公司新增无菌液体制剂车间扩建项目环境影响报告表》新增无菌液体制剂车间，年产4100万支滴眼剂和9000万支吸入溶液剂。穗开审批环评[2019]98 号，暂未验收现根据公司的发展需求，建设单位拟投资 1500 万元在现有自编一栋厂房第 5 层空置

　3车间内建设《广州大光制药有限公司新增药物研发实验室建设项目》（以下简称“扩建项目”）。项目占地面积为 768m 2 ，建筑面积 768m 2 ，扩建项目为药物研发实验室，主要从事异丙托溴铵药物（代号 DGYF10）生产工艺的研发，主要研究、探索其中间体、成品合成过程中所需的各物料的摩尔量、反应时间及温度、各试剂种类、用量等参数，从而确定异丙托溴铵药物的生产工艺，符合药用级别的异丙托溴铵药物，作为异丙托溴铵吸入剂的制剂处方，用于公司后期项目进行生产，本项目仅涉及工艺的研发，不涉及批量生产，年研发 DGYF10 12 kg。异丙托溴铵药物（代号DGYF10）是用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支气管痉挛、喘息症状，防治哮喘的药物。本项目从事异丙托溴铵药物（代号 DGYF10）生产工艺的研发，不涉及 P3、P4 生物安全实验室，不涉及转基因内容，根据《中华人民共和国环境影响评价法》及《建设项目环境保护管理条例》 等法律法规文件的要求及建设单位的具体情况，该项目需要办理环保手续。根据国家环保部文 11 件《建设项目环境影响评价分类管理名录》（部令第 44 号）及《关于修改（建设项目环境影响评价分类管理名录）部分内容的决定》（生态环境部令第 1 号），本项目属于“三十七、研究与试验发展 107、专业实验室”，应编写环境影响报告表。为此，广州大光制药有限公司委托我单位承担本项目的环境影响评价工作。我单位接受委托后选派环评技术人员进行现场实地踏勘，并收集了建设项目及其它有关资料，根据国家的有关法律、法规、政策、环境影响评价技术导则等有关规定，编制完成了本环境影响报告表。二 、项目地理位置及四至 情况扩建项目在现有自编 1 栋厂房第 5 层空置车间内建设，项目所在地位于广州市高新技术产业开发区瑞泰路 7 号，具体地理位置见附图 1。项目所在建筑为 1 栋 5 层的厂房，1~3层为提取车间、仓库、4 层为成品仓库、5 层为空置车间。本项目所在车间东南侧为瑞泰路、西南侧为广州倍秀生物科技有限公司、西北侧为广州大光制药有限公司自编二栋厂房（车间二）、东北侧为大光制药办公楼（自编三栋）。广州大光制药有限公司厂界东北侧边界 30m 为开泰大道、厂界东南南侧为瑞泰路、德浩科视电子科技有限公司、厂界西南侧为广州倍秀生物科技有限公司、厂界西侧为华南环境科学研究所、厂界西北侧为瑞华科技产业园，四至情况详见附图 2。三 、 项目工程规模

　41 1 、 建设规模扩建前：扩建前现有项目总占地面积为 18552m 2 ，建筑面积为 37429m 2 ，主要建设内容为 3 栋厂房（自编一栋、二栋、三栋），分别为 5 层、6 层及 8 层，项目工程组成见表 1-2、其中主体工程功能分区见表 1-3，厂区平面布局图详见附件 3。扩建项目 ：在已建成的自编一栋厂房（车间一）的第 5 层扩建研发实验室，项目占地面积为 768m 2 ，建筑面积 768m 2 ，主要包括反应间、物料暂存间、清洗间、称量间、器具间及干燥间等。具体平面布局图详见附图 3。扩建后 ：项目占地面积及建筑面积不变，占地面积为 18552m 2 ，建筑面积为 37429m 2 ，本项目扩建前后建设规模如下表所示。表 表 1-2 项目工程组成一览表工程分类 功能 扩建前 扩建后 备注主体工程车间一（自编一栋）建筑面积：12665m 2 建筑面积：12665m 2不变，扩建项目位于车间一五楼空置车间车间二（自编二栋）建筑面积：13994m 2 建筑面积：13994m 2 不变办公楼（自编三栋）建筑面积：11297m 2 建筑面积：11297m 2 不变连廊 建筑面积：140m 2 建筑面积：140m 2 不变辅助工程 水泵房 建筑面积：84m 2 建筑面积：84m 2 不变公用工程给水系统 市政供水 市政供水 不变供电系统 市政供电 市政供电 不变环保工程废水处理生活污水经三级化粪池预处理；生产废水经自建污水处理站处理达标后通过市政管网排往萝岗中心区水质净化厂处理生活污水经三级化粪池预处理；生产废水经自建污水处理站处理达标后通过市政管网排往萝岗中心区水质净化厂处理；实验服清洗废水及纯水制备浓水排入市政污水管网，纳入萝岗中心区水质净化厂处理扩建项目新增实验室清洗废水、实验室洗衣废水、纯水制备浓水；实验室清洗废水依托现有污水处理产处理。废气处理①乙醇挥发废气经活性炭吸附处理后由排气筒达标排放；②中药异味通过引风装置收集引致楼顶天面（23.9 米）处理后排放；③备用发电机尾气经水喷淋处理后引至建筑天面排放；①乙醇挥发废气经活性炭吸附处理后由排气筒达标排放；②中药异味通过引风装置收集引致楼顶天面（23.9 米）处理后排放；③备用发电机尾气经水喷淋处理后引至建筑天面排放；④扩建项目实验室废气统一收集后通过管道引至楼顶经“活性炭吸附”装置进行处理，处理后的尾气由 1 根 25m 排气筒排放（P1）本次扩建新增一套“活性炭吸附装置”用于处理扩建项目实验室废气固废防治措施生活垃圾交给环卫部门处理；一般工生活垃圾交给环卫部门处理；一般工业固废（中药杂质、药扩建项新增固体废物：废包装材

　5业固废（中药杂质、药渣、滤渣、污泥，除尘粉尘及纯水系统产生的废过滤器）分类收集后由环卫部门统一清运；危险化学品（报废化学药品及过期原料、废活性炭、实验废液及化学品废容器）交给有资质的单位处理渣、滤渣、污泥，除尘粉尘及纯水系统产生的废过滤器、废包装材料）交环卫部门收集处理；危险废物（报废化学药品及过期原料、废活性炭、实验废液及化学品废容器）集中收集交由有危险废物处理资质单位转移处理。料、实验室废液、实验室固体废物、废活性炭表 表 1-3 项目 扩建前后 主体工程功能分区统计一览表建筑物功能分区备注-- 扩建前 扩建后车间一（自编一栋）1 楼提取车间 提取车间 不变2 楼提取车间，真空干燥室和粉碎室；空调房提取车间，真空干燥室和粉碎室；空调房不变3 楼提取车间 提取车间 不变4 楼成品仓库 成品仓库 不变5 楼空置车间部分为研发实验室、部分为空置车间扩建项目位于5楼空置车间车间二（自编二栋）1 楼仓库 仓库 不变2 楼空置，部分用作成品仓库空置，部分用作成品仓库不变3 楼 无菌液体制剂车间无菌液体制剂车间 不变4 楼固体制剂车间；空调及空压机房固体制剂车间；空调及空压机房不变5 楼综合仓库 综合仓库 不变6 楼中心化验室 中心化验室 不变办公楼（自编三栋）

　1~8 楼 办公场所 办公场所 不变2 、 项目扩建前后产品及规模现有项目设有胶囊、颗粒剂、片剂 3 条生产线，分别生产参杞益脑胶囊剂和西洋参胶囊剂、益肾灵颗粒剂、地红霉素肠溶片。扩建项目为药物研发实验室建设，主要从事异丙托溴铵药物（代号 DGYF10）生产工艺的研发，主要研究、探索其中间体、成品合成过程中所需的各物料的摩尔量、反应时间及温度、各试剂种类、用量等参数，从而确定异丙托溴铵药物的生产工艺，符合药用级别

　6的异丙托溴铵药物，作为异丙托溴铵吸入剂的制剂处方，用于公司后期项目进行批量生产，本项目仅涉及工艺的研发，不涉及批量生产，年研发 DGYF10 12 kg。本项目扩建前后生产规模如下表所示。表 表 1-4 项目扩建前后生产规模一览表产品名称 现有项目 扩建项目 扩建后 全厂 增减量 备注参杞益脑胶囊剂 1000 万粒/年 0 1000 万粒/年 +0 0.45g/粒西洋参胶囊剂 3000 万粒/年 0 3000 万粒/年 +0 0.5g/粒益肾灵颗粒剂 300 万袋/年 0 300 万袋/年 +0 20g/袋地红霉素肠溶片 3000 万片/年 0 3000 万片/年 +0 0.25g/片滴眼剂 4100 万支 0 4100 万支 +0 5ml/支吸入溶液剂 9000 万支 0 9000 万支 +0 2ml/支DGYF10 0 12kg /a 12kg /a +12kg/a单次实验研发量约1kg异丙托溴铵药物（代号 DGYF10 ）：是用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支气管痉挛、喘息症状，防治哮喘的药物。3 、项目扩建前后主要原辅材料（1 ）扩建前现有项目主要原辅材料扩建前现有项目原料主要为中药材及地红霉素，辅料主要为淀粉、空心胶囊、PVC 硬片、PTP 铝箔等，项目扩建后现有项目各原辅材料种类及用量不变，各产品原辅材料详见表 1-5~1-8。表 表 1-5 参杞益脑胶囊原辅材料及用量序号 物料代码 物料名称 单位 处方量 批数量 年用量定额损耗率1 Y041 枸杞子 kg 0.45 67.5 4500 ≤1%2 Y055 黄精 kg 0.24 36 2400 ≤5%3 Y056 白首乌 k...

篇四：药厂药渣清运合同

33卷 第 2期2009年 6月黑 龙 江 环 境 通 报HeilongjiangEnvironmental JournalVol 133 No 12June 2009关于制药工业生产废水特点分析及其处理方式的选择周岩枫 (哈尔滨排水有限责任公司

　黑龙江

　哈尔滨

　150001)张福贵 (同方哈尔滨水务有限公司

　黑龙江

　哈尔滨

　150001)刘继亮 (齐齐哈尔市环境监测中心站 黑龙江 齐齐哈尔

　161005)摘 要: 随着制药工业的发展, 制药废水已成为严重的污染源之一。制药工业废水主要包括四种: 抗菌素工业废水;合成药物生产废水; 中成药生产废水; 各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水。由于药物品种繁多, 在药物生产过程中, 需使用多种原料, 生产工艺又较复杂, 因而废水组成也十分复杂。结合节能减排等国家政策出台, 制药废水综合治理日显突出, 应加强对此类废水治理, 从而减少对水环境和人类的危害。关键词: 制药废水; 污染物; 水解 - 氧化法; UASB ;中图分类号: X703

　 文献标识码: A

　 文章编号: 1674- 263X ( 2009) 02- 0059- 03SBRAnalysis of Character of PharmaceuticalW astewater and Choice of Its treatm entM ethodZhouYanfeng(H arbin Drainage Co1, Ltd1)ZhangFugui(TongFangH arbinW ater Co1 , Ltd1)LiuJiliang( EnvironmentMonitoring Center Station ofQ iqihaer City 161005)Abstract: Alongwith the drugsmanufacture industrys " developmen, tbeco me one of serious sources of pollution1The drugsmanufacture industrial waste water mainly includes fourkinds:cine production waste water and production processwashingwater and flushingwaste water1As a result of thevaried assort ment ofmedicine , many kinds of raw materialsmust be used in the medicine production process ,the technique of production is also co mplex1So the waste water co mposition is also very co mplex1W e muststrengthen treatment of this kind ofwastewater,K ey words : Pharmaceuticalwastewater; Pollutan; t Hydrolysis– oxidation ; UASB;the drugsmanufacture waste water hasantibiotic industrialwastewater ,synthesismedicine production wastewater ,traditional Chinese medi2cut do wn the damage towater environ ment and human being1SBR收稿日期:第一作者简介: 周岩枫 ( 1972- ), 河北省阜城, 硕士研究生, 环境工程专业, 从事排水工程工作 16年.2009- 05- 021 制药废水概况制药过程中产生的有机废水是主要污染源,尽管制药工业产值仅占全国工业总产值的 117%,但其污水排放量占全国污水排放量的 2 %。制药工业废水主要有抗生素类废水、 中药废水和化学制药废水。制药行业废水中含有的主要污染物有悬浮物( SS)、 化学需氧量 (COD)、 生化需氧量 (BOD)、 氨氮 (NH3- N)、 氰化物及挥发酚等有毒有害物质。中药废水的水质特点是含有糖类、 苷类、 有机色素类、 蒽醌、 鞣质体、 生物碱、 纤维素、 木质素等多种有机物; 废水 SS高, 含泥沙和药渣多, 还含有大量的漂浮物; COD浓度变化大, 一般在 2 000-6 000 mg/L 之间, 甚至在 100- 11 000 mg/L之间变化; 色度高, 在 500倍左右; 水温 25- 60 e 。化学制药废水的水质特点是废水组成复杂,除含有抗生素残留物、 抗生素生产中间体、 未反应的原料外, 还含有少量合成过程中使用的有机溶剂。COD浓度大, 一般在 4 000~ 4 500 mg/L之间。每吨抗生素平均耗水量在万吨以上, 但 90 %以上是冷却用水, 真正在生产工艺中不可避免产生的污染废水仅占 5% 左右, 这部分工艺废水都是发酵过滤后的提炼废水; 其次还有发酵废液, 洗59

　罐水, 洗塔水, 树脂再生液及洗涤水, 地面冲洗水等, 排放严重超标, 主要是 COD、 BOD , 平均超标100倍以上, 其他还有氮、 硫、 磷、 酸、 碱、 盐。每吨抗生素产生的高浓度有机废水, 平均为 150-200m这种废水的 COD含量平均为 15 000 mg/L左右,抗生素行业废水排放量约为 350万 m水环境的严重污染, 每年的排污费及罚款至少2 000 万元以上。3, 发酵单位低的品种, 其废水量成倍增加,3左右, 造成2 制药废水污染治理制药废水的处理方法可归纳为以下几种: 物理处理、 化学处理、 生化处理以及多种方法的组合处理等, 各种处理方法具有各自的优势及不足, 现将常见的两种生化法治理制药废水的方法简要介绍并进行比较。211 水解 - 接触氧化生化法处理污水将废水引入调节池, 调节废水 p H 为 710-715 。废水经污水泵送至水解池, 使废水产生水解反应去除部分较容易降解的有机污染物, 还可以将较难降解的大分子有机物分解为较简单的小分子有机物。经水解处理后, 废水 COD有所降低,而 BOD5有所增加, 使 BOD5/COD比值提高, 池底产生的污泥借污泥泵站送至压滤机, 排出废水返至调节池, 污泥渣作肥料。如图 1所示。经水解处理废水流出接触氧化池, 氧化池由池体、 填料及曝气装置等部分组成。池体为矩形的钢筋混凝土构筑物, 池型采用推流式, 生物膜受到迅速上升气流的强烈搅拌加速更新, 促进氧的释放, 使生物保持较高的活性。经部分接触氧化后的废水进入二沉池。当废水进入二沉池中心管后, 由下部流入池内, 自下而上流动, 澄清后的处理水从池上部溢流而出, 废水出水水质达到排放标准要求, 该方法 CODcr去除率为 93 %, BOD5去除率为 96 % , SS去除率为 82 %, 废水去污成本110元 /t 。图 1 水解) 接触氧化生化法处理污水工艺流程212 上流式厌氧生物反应器 ) 序列间歇式活性污泥法 (UASB) SBR)处理污水该方案流程主要有厌氧段和好氧段, 工艺流程见图 2。厌氧水解酸化反应控制在 UASB工艺酸化段。大致分为三个阶段: 底部布水区、 中部反应区和顶部分离出流区。反应区为工作主体, 其中装满高活性的厌氧生物污泥, 用以对废水中的可生化的有机污染物进行有效的吸附和降解。布水区位于反应区底部, 其主要通过布水设备将待处理的废水均匀步入反应区, 完成废水厌氧活性污泥的充分接触。分离出流区位于反应区顶部,其主要功能是通过三相分离器完成气液分离和固液分离, 截留和回收污泥固体, 改善出水水质, 同时将处理后的废水和产生的生物气分别排出反应区。该工程的特点是耐冲击负荷高、 运行可靠, 操作灵活; 可同时进行脱磷除氮, 而且运行费用低。213 两种工艺的建设及运行费用的对比制药废水由于其工艺复杂, 故而投资成本及运行成本的多少, 直接影响其经济效益。本文以500t/d的规模测算建设成本和运行费用, 见表 1 。表 1 两种工艺的建设成本及运行费用建设成本167132万元204181万元序 号12工艺方案名称水解 - 接触氧化生化法UASB) SBR运行费用1111元 /t1127元 /t出水比较可达到要求可达到要求60# 治理技术 #

　从表 1对比分析可以看出: 在处理相同的废水量和水质条件下, 两种方案的 SS 、 BOD5、 CODcr去除率基本相同, 都可达到污染物排放标准要求,但从投资费用及处理费用看, 水解 - 接触氧化法稍低于 UASB- SBR法, UASB- SBR法主要适用于中药废水的处理。图 2 UASB) SBR 法处理污水工艺流程3 结论在国家节能减排减少污染的形势下, 应尽量减少制药废水排放, 加强废水处理后综合利用。首先减少废水排放量。应对工艺用水进行清污分流, 清洁废水可直接回用, 以减少废水排放量及处理量, 降低废水处理成本。其次, 重复利用废水和循环用水。每个企业建造一个污水储水池, 对所排放的废水进行贮存, 此水可一水多用, 夏季可用此水浇灌树木和草坪, 也可做喷泉用水及冲洗地面和厕所等用水。(下转第 89页 )61# 治理技术 #

　月开始的调查期间, 该公司 2006年运行中亏损了200多万元, 当然造成此局面的原因很多, 一是医疗单位实住床位数问题, 二是价格与合同续签问题等等多方面原因, 该企业已陷入举步维艰, 难以运行、 面临倒闭的局面。3 生活垃圾处理对策和建议针对洛阳市区生活垃圾处理中存在的主要问题, 结合洛阳市区的城市功能和生活垃圾组成, 提出如下治理对策。311 实施生活垃圾分类收集制洛阳市区生活垃圾中不乏可供回收利用之成份, 建议建立一定数量的垃圾分类收集点和转运站, 逐步实行垃圾的分类收集, 这样可大大减少垃圾清运、 填埋量, 延长垃圾填埋场的使用年限。同时, 可以控制有毒有害废弃物进入一般填埋场, 减少污染。312 实施垃圾产生源头控制要解决城市生活垃圾问题, 关键是如何控制垃圾增长。应开展科学技术研究, 树立科学管理的思想, 使城市垃圾处理由单纯的末端处理向综合治理转变, 注重从清洁生产的角度实现源头减量和综合利用, 减少垃圾产生量。主要措施是: 较大幅度提高民用燃气的使用比例, 以减少生活垃圾总量; 与防疫部门结合, 采用纸快餐盒代替泡沫快餐盒, 提高废品的回收率; 与工商管理部门配合, 采用 /净菜进城0达到有效削减有机垃圾的产量, 节约运转费、 处理费的目的。313 改革管理体制, 建立有效的运行机制应改革垃圾管理体制, 强化政府宏观管理职能, 发挥市场机制的作用, 实行垃圾收集、 转运和处理处置有偿服务。政府可以通过政策、 价格机制以及资金资助等手段, 鼓励先进的有利于垃圾减量和资源回收利用的无害化垃圾处理技术的发展和应用。314 完善城市生活垃圾管理法规我国城市生活垃圾管理的法规体制尚不完善, 需要进一步健全。我市应充分发挥较大市立法权的优势, 建立健全垃圾处理综合管理的法规体系, 因地制宜地制定市区垃圾管理法规, 规范垃圾排放、 收集、 运输、 处理等环节的各种行为。规定必须承担分类和定时排放责任制。落实城市管理目标责任制, 全面提高管理水平。315 深入开展环保宣传教育, 提高公众环境意识。参考文献:112任勇, 吴玉萍 1中国循环经济内涵及有关理论问题探讨1 J21中国人口资源与环境, 2005( 15) 4: 131- 135.122米永斌, 谢维 1抚顺市城市生态环境现状及对策研究1 J21环境保护科学, 2002, ( 28) 2 : 36- 38 .(上接第 61页 )参考文献:112赵艳锋, 王树岩 1高浓度制药废水处理实例1 J21水处理技术, 2008 , ( 03).122刘振东, 郑桂梅 1制药废水处理工艺案例分析 1 J21水处理技术, 2008 , ( 11).132王志海, 魏宏斌, 贾志宇, 卢毅明, 刘霞, 邹平 1 活性污泥法处理甲醛废水的试验研究 1 J21 中国给水排水,2009, ( 01).142阮林高, 徐亚同, 丁浩 1抗生素制药废水处理研究进展1 J21上海化工, 2007 , ( 04).152姜秉玺, 崔波, 孙义涛, 宫清疆 1 催化氧化法治理制药废水的研究1 J21化工中间体, 2008 , ( 02).162陈曦 1吹脱 - 厌氧 - 好氧串联工艺处理化学合成制药废水1 J21水处理技术, 2008 , ( 05).172李莹, 张宏伟, 朱文亭, 苗英霞, 张雪花, 张宝安 1维生素类制药废水处理工艺 1 J21 天津大学学报, 2008,( 02).182姚彦红, 林波 1抗生素制药废水的污染特点及处理研究进展1 J21江西化工, 2008, ( 04)1192吕开雷, 姚宏, 田盛, 许建民 1 水解酸化) UASB) SBR处理制药废水1 J21给水排水, 2007 , ( 12)11102肖广全, 邓火亮, 马二登 1 微波和超声波处理制药废水初探1J21 工业水处理, 2007, ( 02).1112韩小卫, 阮文权, 邹华, 堵国成 1高强度好氧生物反应器处理制药废水的启动和稳定性试验研究1 J21环境工程学报, 2007, ( 01).1122于龙, 赵雅芝, 童健, 全燮 1MBBR 处理制药废水的试验研究1J21 环境科学与技术, 2007, ( 03).1132顾俊璟, 王志, 樊智锋, 解利昕, 刘广春, 王世昌 1化学氧化法处理抗生素制药废水 1 J21化学工业与工程,2007, ( 04).89# 污染与治理 #

篇五：药厂药渣清运合同

活垃圾收集清运合同

　甲方：

　乙方：

　杭州 XXX 分公司以下简称（甲方）

　与

　 以下简称（乙方）经友好协商， 就甲方所辖 XX 生活垃圾清运事宜， 双方签定以下条款， 共同遵守。

　一、 服务内容 XX 生活垃圾（不含建筑、 装修垃圾）

　进行清运。

　二、 服务范围 本合同规定的服务范围指 XX 红线范围内住户及商铺的生活垃圾清运。

　三、 协议期限 协议期限暂定为半年， 自 2012

　年 1

　月 1

　日至

　2012

　年

　6

　月 31

　日止。

　四、 费用结算 1、 全年生活垃圾清运费为 XXXX （大写：

　 XXXX； 每两月结算的清运费为 XXXXX（大写：

　XXXX ）。

　2、 生活垃圾清运费的结算方式：

　自本合同生效后按季度结算清运费， 甲方根据乙方每季度的工作情况，依据合同条款进行评估， 提供的季度总评表结算本季度的垃圾清运费。

　每季度的清运费于下一季度第一个月的 10 日之前支付， 由甲方结算出相关费用并以支票方式支付乙方， 乙方凭正式发票收取相关款项。

　五、 合同双方的责任 （一）

　甲方权利和义务

　 1、 如乙方未达到合同要求的， 甲方有权终止合同。

　2、 甲方按合同约定向乙方支付生活垃圾清运费。

　3、 甲方有权依据合同要求， 对乙方生活垃圾清运工作进行监督检查，发现清运质量问题时提出整改意见， 如在规定的期限内乙方整改不到位， 同一情况两次以上， 扣每次承包费 100 元。

　4、 甲方应积极采纳乙方在清运方法上的合理化建议。

　5、 甲方每年进行一次满意度调查， 如环境卫生满意度低于 95﹪， 甲方有权利终止合同。

　6、 遇节假日（按照国家的法定假日）， 乙方将安排增加清运的次数， 其他非合同约定时间临时加班， 甲方应提前 2 小时通知乙方。

　（二）

　乙方权利和义务 1、 乙方工作人员须遵守甲方的相关规章制度， 服从甲方管理人员的监督， 积极配合甲方做好各项服务工作， 为业主创造一个清洁和舒适的生活环境。

　2、 乙方保证生活垃圾（不含建筑、 装修垃圾）

　清运达到日产日清的标准。

　每天下午 5: 00 对当天产生的垃圾全部清运完毕。

　3、 乙方应教育员工爱护小区内外建筑物及室内外各种设施设备， 做好员工节水、 节电的管理， 发现浪费一次甲方有权利对乙方给予 100 元的处罚。

　4、 乙方在生活垃圾运输和处理过程中， 根据杭州市市容管理办法派出有运输、 处理资质的车辆及人员来完成， 生活垃圾一律送至杭州规定的垃圾中运站或填埋场处理， 如未按规定处理生活垃圾所产生的一切责任， 均由乙方承担。

　5、 乙方员工在工作期间发生安全事故， 全部费用及责任由乙方自行承

　 担， 因用工不当， 造成甲方损失由乙方承担全部责任。

　6、 乙方工作人员上岗应统一着装、 仪表整洁、 佩带甲方公司提供的工作牌， 在小区内应遵守甲方各项规章制度。

　7、 乙方在承包的清运生活垃圾工作范围内， 如因清运工作未达到标准，被有关政府职能部门（环卫、 城管等）

　处罚或被媒体曝光的， 罚款由乙方承担。

　8、 因乙方在清运生活垃圾工作中不慎给甲方设施设备、 材料、 物品造成损失， 乙方应承担全部赔偿责任。

　9、 乙方工作人员须经专业培训和具有专业知识人员承担， 甲方有权要求乙方对派出的不合格人员进行更换。

　10、 乙方作业人员未按规定时间进行清运的， 甲方通知乙方后 30 分钟内， 乙方仍未清理的， 甲方可自行清理， 费用由乙方承担。

　11、 乙方在工作中如受到客户投诉， 经甲、 乙双方确认， 为乙方责任的，乙方责任人、 管理人员应上门致歉， 涉及赔偿的， 乙方应承担其全部责任。

　12、 乙方负责提供生活垃圾清运所需的各种设备、 工具、 药剂、 清洁用品等。

　六、 合同的变更与解除 1、 在合同生效后， 甲、 乙双方任何一方如需对合同条款进行修改的，需经另一方同意。

　2、 一方擅自解除合同的， 应向另一方按合同金额 10%支付违约金。

　3、 合同期内， 一方如需解除合同的， 应提前 30 天以书面形式向另一方提出，

　经双方协商一致方可解除， 如协商不成， 提请杭州仲裁委员会实施仲裁。

　 七、 其他 1、 本合同如有未尽事宜， 由双方协商后， 作为补充规定， 并具有同等法律效力。

　2、 本合同一式三份， 甲、 乙双方及亲亲家园三期管理处各执一份。

　甲方：

　 乙方：

　 地址：

　 地址：

　电话：

　 电话：

　签约代表：

　 签约代表：

　 日期：

　 年

　月

　日

　日期：

　 年

　月

　日

篇六：药厂药渣清运合同

涵苑小区生活垃圾清运协议书　　甲　 　 方：

　　 漾濞怡和阳光物业管理有限公司　 　 （ 以下简称甲方）　

　 乙　 　 方：

　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 （ 以下简称乙方）　

　 　 　为了规范涵苑小区环境卫生管理工作，规范生活垃圾的清运，给业主（住户）

　营造一个洁净、 舒适的生活环境，根据《中华人民共和国合同法》 及有关规定，甲、 乙双方在平等互利、 友好协商的基础上，就涵苑小区区域内生活垃圾清运事宜，达成如下协议：　

　 　 一、 清运地点、 频次和时间　

　 　 １、 清运地点：漾濞县苍山西镇苍山中路涵苑小区； 　 　

　 　 ２、 清运频次：每天清运生活垃圾两次； 　

　 　 ３、 清运时间：每天第一次在上午 ８：００前完成，第二次在下午 １５：００ —１６：００完成。

　　

　 　 二、 协议时间　

　 　 本协议有效期为二年，从 2013 年 7 月 1 日至 2015 年 6 月30 日止。

　　

　 　 三、 费用及付款方式　

　 　 １、 费用：费用收取按照乙方到物价局核定城镇居民生活垃圾清运费核定标准为准， 按　 　 　 　 元／ 户收取。

　　

　　　 ２、 结算方式：业主（住户）

　到甲方物业管理中心申请办理业主入住登记的同时缴纳一年的生活垃圾清运费， 由甲方代乙方向业主（住户）

　收取， 每月 月 底甲方向乙方提交入住登记情况表和生活垃圾清运费用。

　　四、 甲、 乙双方的权利和义务　

　　 １、 甲方的生活垃圾一律投放到垃圾桶内，并保障道路畅通， 方便运输。

　　２、 甲方如遇检查等特殊情况，需提前书面或电话通知乙方，乙方须积极配合甲方适当增加垃圾清运次数。

　　

　 　 　 ３、 乙方保质保量完成甲方委托的生活垃圾清运工作，应做到垃圾日产日清。

　　４ 、 乙方每次清运完成后需将垃圾桶归位至指定位置。

　　５、 乙方清运过程中出现“落渣、 漏渣” 　 现象时，将现场进行处理。

　　 ６、 乙方在清运过程中爱护垃圾桶及其他公用设施。

　　 ７ 、 乙方在垃圾清运工作时应做到安全、 有序，在垃圾清运过程时，发生伤亡等安全事故，其一切责任由乙方自负，甲方不承担任何责任。

　　

　 　 六、 违约责任　

　　 乙方如没能履行日常垃圾清运工作，甲方多次提醒， 处理无效的甲方有权单方终止协议。

　若乙方提出终止协议，需提前一个月 通知甲方，经甲方同意后，方可终止协议。

　　

　　　

　 　 　 七、 协议的续签与变更　

　 　 　 本协议到期日前一个月 ，由甲方通知乙方续签本协议。

　如若甲方未通知乙方，协议有效期顺延直至签订新协议。

　如若乙方接到甲方通知 ７ 天内未与甲方续签本协议，视为本协议终止。

　　

　 　 　 八、 争议的解决　

　 　 　 本协议未尽事宜，由甲、 乙双方另行协商解决。

　协商不成时，双方同意提交甲方所在地人民法院解决。

　　

　 　 九、 附则　

　 　 １、 本协议经甲、 乙双方代表人签字并加盖公章生效。

　　

　 　 ２、 本协议壹式肆份，甲、 乙双方各执贰份。

　　

　 　 　　甲方（盖章）

　：

　 　 乙方（盖章）

　：　负责人签字：

　负责人签字：　

　 　 　 　 　 　 　 联　 系　 电　 话：

　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 联　 系　 电　 话：

　　签订时间：

　　 　 　 年　 　 　 月 　 　 　 日　

篇七：药厂药渣清运合同

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　的：

　建立生产废弃物管理规程， 使废弃物综合利用， 消除污染源， 搞好环境保护。

　范

　围：

　生产废弃物管理。

　责任人：

　车间主任、 车间班长、 操作工、 质量监控员。

　内

　容：

　1. 生产废弃物存放、 转运设施、 设备：

　 1. 1 生产区必须明确污物、 废物的传出通道。

　 1. 2 车间必须设污物、 废物收集站， 各操作间设污物、 废物暂存容器。

　 1. 3 污物、 废物暂存容器内衬洁净塑料袋， 加盖封闭。

　 2. 废弃物管理规程：

　 2. 1 生产废弃物转出程序：

　 2. 1. 1 生产过程中， 各岗位产生的污物、 废弃物及时清理分类装入废弃物暂存容器内塑料袋中， 扎紧袋口， 封盖。

　 2. 1. 2 下班前， 清洁人员清洁废弃物暂存容器表面， 扣紧容器盖， 将废弃物暂存容器转运至废弃物传出口：

　 2. 1. 2. 1 生产区：

　将废弃物暂存容器内盛装废弃物的塑料袋放入废弃物收集容器内， 封盖； 废弃物暂存容器封盖， 转移至洁具清洗间。

　 2. 1. 2. 2 按《洁具清洁标准操作规程》 清洁废弃物暂存容器， 存放本区洁具间。

　 2. 1. 2. 3 生产人员由车间出来后， 进入缓冲区废弃物存放处， 将盛装废弃物的塑料袋放入废弃物收集容器内， 封盖,运出车间,放到废弃物存放点。

　 2. 1. 2. 4 缓冲区废弃物传出， 按相关规定正确操作， 防止空气倒流。

　 2. 2 废弃物分类处理：

　 文件名称 生产废弃物管理规程 文件编号 SMP/SC-026-A修 订 人

　修订日期

　年

　月

　日生效日期 年

　月

　日审 核 人

　审核日期

　 年

　月

　日复制日期 年

　月

　日批 准 人

　批准日期 年

　月

　日复制份数 2 颁发部门 质量部 分发部门 质量部、 生产部 修订依据 《药品生产质量管理规范》 2010 年版 ■编订

　 □

　修订

　□ 复审

　2. 2. 1 可利用废弃物处理：

　2. 2. 2. 1 原、 辅、 包装材料的外包装纸箱， 由仓库集中回收整理好， 送物资回收部门收购。

　 2. 2. 2. 2 破损、 报废的包装材料（如纸箱、 中盒、 小盒、 标签、 说明书等），先撕毁， 再分类整理， 送物资回收部门收购。

　 2. 2. 2. 3 报废设备， 送物资回收部门收购。

　 2. 2. 2. 4 以旧换新收回的旧工作服， 可利用搞场区卫生的抹布或送回收部门收购。

　 2. 2. 2. 5 编织袋、 麻袋分类整理利用。

　 2. 2. 3 不可利用废弃物处理：

　2. 2. 3. 1 煎煮完后的药渣处理。

　 1）、 制药厂与当地市政环保部门签定了淸运药渣运输合同， 所有的废弃药渣拉置指定地点， 环保部门作统一加工销毁， 并且规定环保部门不得将废弃药渣转让给他人。

　2）、 如果环保部门违反上述规定， 药厂对废弃药渣另外处理， 避免废弃药渣被他人作不法之用。

　3)、 车间产出的废弃药渣放置指定的地点， 妥善保管。

　任何人不能因经济利益， 将废弃药渣转让给他人。

　4）、 车间出了药渣后及时给办公室药渣负责人打电话。

　5）、 办公室专人负责通知环保部门药渣处置车辆及时到厂拉药渣， 专人负责 监督整个淸理过程， 清理完后， 与药渣处置车辆到环保部门统一倒置废弃药渣地点， 称量， 并作好记录， 双方签字确认。

　6）、 药渣管理人员应至少每月不定期确认一次环保部门是否将废弃药渣按照 规定销毁。

　2. 2. 3. 2 生产过程产生的受污染的药物（如撒落到地上的药料）、 清洁设备的油污擦机布、清理照明和通风、除尘设施收集的灰尘等均作为生产废弃物处理，暂存垃圾站。

　 2. 2. 3. 3 全厂不可利用废弃物不准乱丢、 乱放， 集中到指定垃圾暂存点， 暂存垃圾每天处理、 清运一次。

　2. 3 废弃物转运注意事项：

　 2. 3. 1 生产车间内转运废弃物暂存容器时， 扎紧废弃物袋口， 扣紧容器盖，容器表面用抹布擦拭干净， 经走廊转运至废弃物出口。

　防止转运过程污染生产环节。

　 2. 3. 2 厂区内转运废弃物集中容器时， 扣紧容器盖， 防止转运过程撒落， 污染厂区环境。

　废弃物集中容器必须清洗、 消毒， 方可转运至废弃物集中处。